[發明專利]無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂及其制備方法

有效

• 申請號: 201710418158.4
• 申請日: 2017-06-06
• 公開（公告）號: CN107141420B
• 公開（公告）日: 2019-04-30
• 發明（設計）人: 施英;張文泉;潘萍;朱萌;尤衛民
• 申請（專利權）人: 無錫阿科力科技股份有限公司
• 主分類號: C08F283/01
• 分類號: C08F283/01;C08F220/18;C08G63/52
• 代理公司: 無錫市大為專利商標事務所(普通合伙) 32104
• 代理人: 曹祖良;張仕婷

1.無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂，其特征是由不飽和樹脂低聚物、阻聚劑、稀釋劑、引發劑和促進劑四個組分，通過自由基聚合反應制得，其結構如下：

由不飽和聚酯樹脂低聚物作為主鏈部分,稀釋劑其中

作為交聯支鏈部分；其中不飽和聚酯樹脂低聚物重均分子量為2000～3000。

2.權利要求1所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備方法，其特征是步驟如下：

(1)不飽和聚酯低聚物的制備：取飽和二元羧酸/酐、不飽和二元羧酸/酐及飽和二元醇HO-Ra-OH按照摩爾比(2.5～7.5):(7.5～2.5):(10.5～11)取料，且飽和二元羧酸/酐及不飽和二元羧酸/酐的總摩爾數與飽和二元醇摩爾數之比為10:(10.5～11)；將其在160～175℃攪拌反應回流，控制蒸汽溫度低于105℃，跟蹤測定酸值至135mgKOH/g，逐漸升高反應體系溫度至190～200℃，保持該反應溫度并抽真空1～1.5h，至體系酸值達50mgKOH/g時停止加熱，即得不飽和樹脂低聚物，結構式為：重均分子量為2000～3000；

(2)無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備：

a、準備原料，按質量份數計，包括不飽和聚酯低聚物60～75份、阻聚劑0.02～0.05份、稀釋劑25～40份、引發劑0.2-2份及促進劑0～0.5份；

b、步驟(1)所得反應液冷卻至120～140℃時，加入阻聚劑，繼續冷卻至70～95℃時，加入稀釋劑，混合攪拌均勻；

c、向步驟b所得混合液中繼續加入引發劑和促進劑，攪拌均勻后，在70～90℃進行自由基聚合反應，制得所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂。

3.如權利要求2所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備方法，其特征是：步驟(1)中所述飽和二元羧酸/酐為鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸、四氫化鄰苯二甲酸、四氫鄰苯二甲酸酐、六氫苯酐、內次甲基四氫鄰苯二甲酸酐、納迪克酸酐、六氯降冰片烯二甲酸酐、四氯鄰苯二甲酸酐、丙二酸、己二酸或癸二酸中的一種；

所述不飽和二元羧酸/酐為順丁烯二酸酐、順丁烯二酸或反丁烯二酸中的一種；

所述飽和二元醇乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、一縮二丙二醇、二縮三丙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇、環己二醇或氫化雙酚A中的一種。

4.如權利要求2所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備方法，其特征是：步驟(2)中阻聚劑為對苯二酚HQ、鄰甲基對苯二酚OMHQ、苯醌BQ或叔丁基對苯二酚TBHQ中的一種。

5.如權利要求2所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備方法，其特征是：所述稀釋劑具體為

中的一種。

6.如權利要求2所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備方法，其特征是：步驟(2)中所述引發劑為有機過氧化物的復合體系，包括兩種或兩種以上引發劑組成的引發固化體系。

7.如權利要求6所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備方法，其特征是：所述引發劑具體為過氧化苯甲酰/過氧化二月桂酰BPO/LPO組合、過氧化苯甲酰/過氧化甲乙酮/過氧化苯甲酸叔丁酯BPO/MEKP/TBPB組合、過氧化環己酮/二叔丁基過氧化物CYHPO/DTBP組合或過氧化苯甲酰/過氧化雙(2,4-二氯苯甲酰)BPO/DCBP組合中的一種。

8.如權利要求2所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的制備方法，其特征是：步驟(2)中所述促進劑為環烷酸鈷或異辛酸鈷。

9.權利要求1所述無苯乙烯低收縮型不飽和聚酯樹脂的應用，其特征是：將其應用于模壓成型或拉擠成型工藝中。