[發明專利]制備正交調控機械性能和藥物釋放性能雙網絡水凝膠方法

有效

• 申請號: 201710417673.0
• 申請日: 2017-06-06
• 公開（公告）號: CN107056983B
• 公開（公告）日: 2019-08-23
• 發明（設計）人: 張以河;安琪;欒興龍
• 申請（專利權）人: 中國地質大學（北京）
• 主分類號: C08F220/56
• 分類號: C08F220/56;C08F222/38;C08F2/48;C08L33/26;C08L87/00;A61L27/20;A61L27/16;A61L27/52
• 代理公司: 北京中譽威圣知識產權代理有限公司 11279
• 代理人: 蔣常雪

1.制備正交調控機械性能和藥物釋放性能雙網絡水凝膠方法，其特征在于，所述的方法包括以下步驟：

（1）以聚丙烯酸和單氨基β環糊精為反應物，制備得到接枝β環糊精的聚丙烯酸粉末；

具體地包含以下步驟：

1)配制質量濃度為10-20 mg/mL、分子量為240000 Da的聚丙烯酸溶液和pH為5.4-5.8的磷酸緩沖液，并將兩種溶液攪拌混合均勻；溶解聚丙烯酸所用的磷酸緩沖液的離子強度為0.1 mol/L；

2)將摩爾比為1：1的N-羥基琥珀酰亞胺和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺加入到步驟1）所得的溶液中，攪拌1-2小時；所述的N-羥基琥珀酰亞胺和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺添加的摩爾量均為步驟1）中聚丙烯酸上羧基摩爾量的1-3倍；

3)將單氨基β環糊精加入到步驟2）攪拌結束后所得的溶液，攪拌24-48h；所述的單氨基β環糊精的摩爾量為步驟1）中聚丙烯酸上羧基摩爾量的0.1-0.2倍；

4)將步驟3）得到的混合溶液轉移到截留分子量8000-14000的透析袋中，將透析袋置于大量去離子水中透析2周；

5)將步驟4）透析結束后的溶液進行冷凍干燥，即制備得到接枝β環糊精的聚丙烯酸粉末；冷凍干燥機冷阱 溫度在-50 ℃以下，真空度在20 Pa以下；

（2）將接枝β環糊精的聚丙烯酸粉末溶解于磷酸緩沖液中，并加入丙烯酰胺、N’N-亞甲基雙丙烯酰胺和光引發劑，攪拌混合均勻后，在紫外光下交聯得到具有正交調控機械性能和藥物釋放性能的雙網絡水凝膠；

包含以下步驟：

1)將接枝β環糊精的聚丙烯酸溶解到pH為7-8的磷酸緩沖液中，配成2-6 wt%的接枝β環糊精的聚丙烯酸溶液；

2)將摩爾比為40：1的丙烯酰胺和N’N-亞甲基雙丙烯酰胺混合，溶解于去離子水中，配成10 wt%的丙烯酰胺預聚液；

3)向步驟2）中的溶液里加入光引發劑，使在溶液中光引發劑為0.01 wt%；所述的光引發劑為2-羥基-4’-(2-羥乙氧基)-2-甲基苯丙酮；

將步驟1）和步驟3）得到的溶液按體積為1：（0.5-2）混合，攪拌均勻，在400W高壓泵燈下照射5min，即可制備得到雙網絡水凝膠。