[發明專利]一種新型光子冷凝膠的制備方法

在審

• 申請號: 201710416861.1
• 申請日: 2017-06-06
• 公開（公告）號: CN107028806A
• 公開（公告）日: 2017-08-11
• 發明（設計）人: 蘇亞城;趙志豪
• 申請（專利權）人: 岳陽市阿羅格醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K8/892
• 分類號: A61K8/892;A61K8/81;A61K8/37;A61K8/04;A61K8/24;A61K8/34;A61Q17/00
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司11246
• 代理人: 連平

技術領域：

本發明涉及生物醫用材料領域，具體的涉及一種新型光子冷凝膠的制備方法。

背景技術：

皮膚最外層稱之為角質層，它是由20層扁平、相互交織的角質細胞所組成的。角質細胞猶如“磚”一樣堅韌，其間有猶如“灰漿”的脂質將角質細胞緊密地相互連接在一起，形成“磚墻結構”，它表面還有一層由汗液及皮脂組成的保護膜(水脂膜)，共同構成了皮膚的屏障。皮膚屏障能鎖住皮膚水分和油脂，并抵抗各種皮膚表面病菌入侵，對人體健康起著非常重要的保護作用。

但是隨著室外和室內環境的惡化情況下，皮膚表面常常受到嚴重的損害，例如：皮膚發紅、發癢、發干、痤瘡、紫紋、皮膚變脆等。皮膚表面失去了正常的保護功能而出現了皮膚水分的丟失，從而出現皮膚的干燥、脫屑或瘙癢；同時，皮膚表面的病菌容易經過受損的皮膚屏障而進入皮膚內部，從而進一步引發皮膚炎癥反應。因此，皮膚屏障受損不僅是許多皮膚異常的表現，而且可能是皮膚異常表現容易反復發作的重要原因。而且目前市場上常用的激素類藥物使用過后容易使皮膚發紅、發癢、發干、痤瘡、紫紋、皮膚變脆等“皮膚異常”表現，但我們很難找出其中原因。但這些癥狀有一個共同的原因，就是皮膚屏障受損了。

卡波姆是優良的水溶性凝膠基質，是丙烯酸與丙烯基蔗糖交聯的高分子聚合物，分子內含有大量羧酸基團，易與氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、三乙醇胺等反應生成樹脂鹽，當調節pH至中性范圍時，黏度增大形成半透明的凝膠，其易于涂布于皮膚、無刺激性。

發明內容：

本發明的目的是提供一種新型光子冷凝膠的制備方法，該制備方法操作簡單，制備成本低，制得的光子冷凝膠親膚性好，可以將角質細胞緊密地相互連接在一起，從而在皮膚表面形成一層安全屏障。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種新型光子冷凝膠的制備方法，包括以下步驟：

將卡波姆和甘油混合攪拌均勻，加入2/3的水后攪拌溶脹30-50min，然后加入對羥基苯甲酸乙酯，繼續攪拌1-2h，最后加入有機硅氧烷單體攪拌后升溫至70-80℃，并加入催化劑和1/3交聯劑，反應1-2h，加入納米羥基磷灰石，并加入剩余的交聯劑，繼續反應1-3h，反應結束后冷卻至室溫，往反應體系中加入剩余的水，20-50r/min的轉速下攪拌混合30-60min，即得。

作為上述技術方案的優選，所述有機硅氧烷單體為羥基封端的聚硅氧烷。

作為上述技術方案的優選，所述交聯劑為甲基三乙氧基硅烷、以及三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基三乙酰氧基硅烷中的一種或多種混合。

作為上述技術方案的優選，所述催化劑為氨基乙酸。

作為上述技術方案的優選，所述各組分的用量，以重量份計，分別為：卡波姆1-3份、甘油30-60份、對羥基苯甲酸乙酯0.05-0.5份、有機硅氧烷單體0.5-0.8份、交聯劑0.01-0.02份、催化劑0.01-0.02份、納米羥基磷灰石0.1-0.3份、水100-300份。

作為上述技術方案的優選，所述納米羥基磷灰石為納米棒狀，直徑為30-50nm，長度為40-80nm。

本發明具有以下有益效果：

本發明首先將卡波姆用甘油分散，得到很好的分散，然后加入適量的水攪拌溶脹，制得的凝膠穩定性好，溶脹時間短，然后加入一定量的有機硅烷單體，并在一定交聯劑和催化劑的作用下發生交聯，其和卡波姆形成互穿網絡結構，制得的凝膠穩定性更好，親膚性能佳，能更好的固化皮膚角質細胞；而且最后在反應體系中加入適量的納米羥基磷灰石，其是表面具有多種活性基團的多孔狀結構，加入剩余的交聯劑以后，在催化劑的作用下，其也可以與未發生交聯的單體發生交聯，使得其與聚合物形成很好的膠體，使得到的凝膠具有一定的抗菌性能；

本發明制得的光子冷凝膠能隔熱導光，安全性好。

具體實施方式：

為了更好的理解本發明，下面通過實施例只用于解釋本發明，不會對本發明構成任何的限定。

實施例1

一種新型光子冷凝膠的制備方法，包括以下步驟：

將1份卡波姆和30份甘油混合攪拌均勻，加入70份水后攪拌溶脹30min，然后加入0.05份對羥基苯甲酸乙酯，繼續攪拌1h，最后加入0.5份羥基封端的聚硅氧烷攪拌后升溫至70-80℃，并加入0.01份氨基乙酸和0.003份甲基三乙氧基硅烷，反應1h，加入0.1份納米羥基磷灰石，并繼續加入0.007份甲基三乙氧基硅烷，繼續反應1h，反應結束后冷卻至室溫，往反應體系中加入30份水，20r/min的轉速下攪拌混合30min，即得。

實施例2