[發(fā)明專利]一種高界面粘結(jié)強度黃麻聚乳酸復(fù)合材料的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710416408.0 | 申請日： | 2017-06-06 |
| 公開（公告）號： | CN107129669A | 公開（公告）日： | 2017-09-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王維明;董愛學(xué) | 申請（專利權(quán)）人： | 紹興文理學(xué)院 |
| 主分類號： | C08L67/04 | 分類號： | C08L67/04;C08L97/02;D06M101/06 |
| 代理公司： | 紹興市知衡專利代理事務(wù)所(普通合伙)33277 | 代理人： | 張媛 |
| 地址： | 312000 浙江*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 界面 粘結(jié) 強度 黃麻 乳酸 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種高界面粘結(jié)強度黃麻聚乳酸復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）預(yù)處理：
在5-10min，依次加入10-20g/L的氫氧化鈉、5-10g/L過氧化氫、 3-5g/L的硅酸鈉、1-3g/L的滲透劑JFC，重量浴比為1：10-20，以1-3℃/min升溫至80-100℃，保溫90-180min，水洗，酸洗至中性，水洗，脫水；
（2）二氧化硅溶膠處理：
制備二氧化硅溶膠：
反應(yīng)液組成：10-50g/L前驅(qū)體、0.1-0.5g/L十二烷基苯磺酸鈉、1-5g/L鹽酸；
反應(yīng)條件：將十二烷基苯磺酸鈉加入到1-5g/L鹽酸水溶液中，在30℃條件下攪拌，使十二烷基苯磺酸鈉充分溶解，在20-30min內(nèi)逐漸加入前驅(qū)體，前驅(qū)體加完之后，繼續(xù)攪拌30-60min，接著以1-3℃/min升溫至50-70℃，在攪拌的條件下反應(yīng)3-6h；
前驅(qū)體選自：硅酸四乙酯、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷中的一種或幾種；
纖維改性：
用質(zhì)量濃度為10%的氫氧化鈉溶液將二氧化硅溶膠調(diào)至pH值為5-6，在室溫下，采用二浸二軋的方法對纖維進行改性，軋余率為80-100%，80-100℃條件下烘20-30min，120-150℃焙烘10-20min，80-100℃烘干；
（3）水解處理：
在40-60℃條件下，將二氧化硅溶膠處理的麻纖維置于5-15g/L的氫氧化鈉溶液中水解10-30min，浴比為1：10-20，水洗至中性，80-10℃烘干；
（4）制備改性麻纖維聚乳酸復(fù)合材料：
將步驟（3）處理后的麻纖維和聚乳酸在80-100℃烘燥2-4h去除水分，采用熱壓成型法制備增強復(fù)合材料，黃麻纖維含量為10-30%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高界面粘結(jié)強度黃麻聚乳酸復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，前驅(qū)體選擇甲基三甲氧基硅烷與乙基三甲氧基硅烷的混合物時，復(fù)合材料的性能最佳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高界面粘結(jié)強度黃麻聚乳酸復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，制備的二氧化硅溶膠，二氧化硅溶膠粒徑為50～100nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高界面粘結(jié)強度黃麻聚乳酸復(fù)合材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，采用二浸二軋的方法對纖維進行改性，軋余率90%。
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