[發(fā)明專利]一種急救止血裝置

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710411091.1
• 申請日: 2017-06-02
• 公開（公告）號: CN107050632A
• 公開（公告）日: 2017-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王風(fēng)華;梁素花;丁顯玉;任恒飛;陳勇
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇昌吉永生物科技股份有限公司
• 主分類號: A61M35/00
• 分類號: A61M35/00;A61L24/04;A61L24/08;A61L24/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)32204
• 代理人: 黃天天

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域，具體涉及一種急救止血裝置。

背景技術(shù)

急救止血由于外傷引起的大出血，如不及時予以止血與包扎，會嚴(yán)重地威脅人的健康，乃至生命。

目前常用的急救止血方法為止血帶止血、填塞止血。止血帶止血是指用繃帶、三角巾、止血帶等物品，直接敷在傷口或結(jié)扎某一部位的處理措施。填塞止血為用急救包、棉墊或消毒的紗布填塞在傷口內(nèi)，再用加壓包扎法包扎，用于大腿根、腋窩、肩部、口、鼻、宮腔等部位的出血。這些皆為常用的簡易止血方法，對一些復(fù)雜傷口往往無效，而且容易造成后續(xù)傷口處理過程中很多麻煩。近年來，國際國內(nèi)都在研究急救止血產(chǎn)品，包括民用和戰(zhàn)傷急救等方面的應(yīng)用。

市場上應(yīng)用的殼聚糖類止血產(chǎn)品主要有止血粉、殼聚糖涂層繃帶、止血海綿類、止血紗布類，該類產(chǎn)品體內(nèi)及體表止血產(chǎn)品皆有，大多應(yīng)用于體表止血，因為殼聚糖主要來源為蝦蟹殼提取，有很多對蝦蟹過敏人群，而且提取過程中成分復(fù)雜，本身也為動物源性產(chǎn)品，有異源病毒傳染的風(fēng)險。近年來該材料產(chǎn)品應(yīng)用過程中不良事件很多。

以往急救過程中常用的止血材料為沸石粉，其優(yōu)勢特點為：止血效果好，止血時間短；生產(chǎn)成本低廉；在室溫下性質(zhì)穩(wěn)定且攜帶方便等。但其缺陷為止血同時有放熱反應(yīng)，不易清除殘留顆粒，造成臟器損傷，瘢痕形成。改良型的沸石粉用無紡布袋包裝，避免了殘留顆粒對臟器等的損傷，但其止血效果卻急劇下降，而且其放熱反應(yīng)雖然經(jīng)過改良，效果卻仍然不明顯。

在急救應(yīng)用過程中，以往的止血產(chǎn)品在使用過程中凸顯出諸多的問題，現(xiàn)在急需一種效果好、損傷小，應(yīng)用于有腔道傷口，特別是關(guān)節(jié)結(jié)合部位，如腹股溝、腋窩等位置的止血，該類部位無法使用物理性止血，即止血帶的壓迫止血。而且體內(nèi)止血過程中，在使用過程中會比較痛苦，無輔助性解決策略。因此，現(xiàn)有產(chǎn)品皆不能滿足急救需求。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提供了一種急救止血裝置，具備止血迅速、安全性更高、損傷小等特性。止血材料可以添加治療劑、止血劑和無機(jī)鹽，以及標(biāo)記便于取出體外的標(biāo)簽，形成復(fù)合型止血材料，可適用于各種緊急出血狀況，尤其是關(guān)節(jié)結(jié)合部位及腔道等創(chuàng)傷進(jìn)行止血，提高止血的有效性，同時降低使用過程中的痛苦，并且方便后期治療。

技術(shù)方案：為實現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明提出了一種急救止血裝置，包括外部承載單元以及內(nèi)部的止血材料，所述外部承載單元為注射型涂覆器或包袋；所述止血材料具備吸收液體膨脹性能，為可吸收和不可吸收類止血材料；所述止血材料可選地包含一種或多種治療劑、止血劑或無機(jī)鹽，以及標(biāo)記便于查找并取出體外的標(biāo)簽；所述急救止血裝置成型后無菌包裝。

所述注射型涂覆器由不銹鋼材質(zhì)或者由具有優(yōu)良的穩(wěn)定性、耐腐蝕性及無殘留的樹脂或塑料制備而成；所述包袋為具備柔韌性強(qiáng)、可伸縮及快速滲透液體性能的網(wǎng)狀材料制備而成，包括但不限于復(fù)合性高分子材料。傷口處理過程中，可以將包袋填塞或表面壓迫，內(nèi)部止血材料吸收液體膨脹，可以隨傷口形狀進(jìn)行填塞或移動，包袋型在轉(zhuǎn)移至醫(yī)院之后方便取出，無殘留。

具體地，注射型涂覆器包括置藥管、活動安裝于置藥管內(nèi)的活塞、設(shè)置于活塞上方的限位盤、固定于置藥管底部的注藥蓋以及推桿，所述推桿在未使用時可置藥管內(nèi)部，與止血材料接觸，在使用時抽出固定于活塞上；所述注藥蓋上設(shè)置有Y字型結(jié)構(gòu)的注藥口；所述注射型止血裝置成型后無菌包裝。

優(yōu)選地，所述推桿包括手柄和桿體，所述手柄置于置藥管外部，桿體的下端設(shè)置有外螺紋，在活塞中間設(shè)置有對應(yīng)的內(nèi)螺紋，限位盤的中間設(shè)置有供桿體穿過的通孔。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述手柄設(shè)計為復(fù)合人體工程學(xué)，所述限位盤與置藥管之間采用法蘭盤型式連接，限位盤中間有推桿孔。

優(yōu)選地，所述不可吸收止血材料由聚乙烯醇、聚氨酯或纖維素木漿制作而成；可吸收止血材料由明膠、膠原蛋白、膠原纖維、醫(yī)用多糖及其衍生物或纖維素衍生物制作而成。

所述止血材料的性狀為海綿狀、粉劑或纖維狀；海綿狀或纖維狀止血材料成型后形狀為球形、粉末型、纖維型、圓片型或圓柱型。

所述止血材料具有吸液膨脹性能，可進(jìn)行壓縮處理，可壓縮至直徑為0.1～2cm，高度為0.1～2cm，吸收液體膨脹后體積為原體積的4倍以上，并且低于3min內(nèi)膨脹至最大體積。具體應(yīng)用可根據(jù)需求選擇不同的型式。所述止血材料在液體中的吸收液體膨脹性能為在30s內(nèi)可膨脹至最大體積的80％以上。