[發(fā)明專利]納米銀絡(luò)合溶液及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710409369.1
• 申請日: 2017-06-02
• 公開（公告）號(hào): CN107251906B
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬清金
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州市科瑨材料科技有限公司
• 主分類號(hào): A01N59/16
• 分類號(hào): A01N59/16;A01N25/02;A01P1/00;A01P3/00;A23L3/358
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 萬志香

1.一種納米銀絡(luò)合溶液，其特征在于，所述納米銀絡(luò)合溶液的制備原料包括水和如下組分：

納米銀粉 2000-10000ppm；

強(qiáng)氧化絡(luò)合劑 0.01-10wt%；

絡(luò)合穩(wěn)定劑 0.1-1wt%;

水性分散劑 0.1-2.5wt%；

所述的絡(luò)合穩(wěn)定劑選自檸檬酸、酒石酸、高氯酸、磷酸中的一種或者多種；

所述的強(qiáng)氧化絡(luò)合劑選自過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的一種或者多種；

所述水性分散劑為PEG400或PVP；

所述納米銀粉與所述強(qiáng)氧化絡(luò)合劑的重量比為1：2-10；

所述納米銀粉與所述水性分散劑的重量比為1:1-10；

所述納米銀絡(luò)合溶液的制備方法，具體步驟如下：

（1）將納米銀粉加入到水性分散劑溶液中，攪拌1-3h，得納米銀懸浮溶液；

（2）將強(qiáng)氧化絡(luò)合劑加入到水中，攪拌溶解，得強(qiáng)氧化絡(luò)合劑溶液；

（3）將步驟（2）所述的強(qiáng)氧化絡(luò)合劑溶液加入到燒瓶中，水浴加熱，再向絡(luò)合劑溶液中加入步驟（1）所述的納米銀懸浮溶液，繼續(xù)水浴加熱和攪拌1-24h至無色澄清透明，得絡(luò)合液；

（4）將絡(luò)合穩(wěn)定劑加入到步驟（3）所述的絡(luò)合液中，攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5-7.5，加水定容，用超濾膜過濾，得納米銀絡(luò)合液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米銀絡(luò)合溶液，其特征在于，所述納米銀絡(luò)合溶液的制備原料包括水和如下組分：

納米銀粉 5000-10000ppm；

強(qiáng)氧化絡(luò)合劑 1-2.5wt%；

絡(luò)合穩(wěn)定劑 0.2-0.5wt%;

水性分散劑 0.2-1wt%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)所述的納米銀絡(luò)合溶液，其特征在于，所述納米銀絡(luò)合溶液的制備原料還包括pH調(diào)節(jié)劑，所述的pH調(diào)節(jié)劑選自檸檬酸鈉、硅酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉、磷酸鈉中的一種或者多種。

4.一種權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的納米銀絡(luò)合溶液的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

（1）將納米銀粉加入到水性分散劑溶液中，攪拌1-3h，得納米銀懸浮溶液；

（2）將強(qiáng)氧化絡(luò)合劑加入到水中，攪拌溶解，得強(qiáng)氧化絡(luò)合劑溶液；

（3）將步驟（2）所述的強(qiáng)氧化絡(luò)合劑溶液加入到燒瓶中，水浴加熱，再向絡(luò)合劑溶液中加入步驟（1）所述的納米銀懸浮溶液，繼續(xù)水浴加熱和攪拌1-24h至無色澄清透明，得絡(luò)合液；

（4）將絡(luò)合穩(wěn)定劑加入到步驟（3）所述的絡(luò)合液中，攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5-7.5，加水定容，用超濾膜過濾，得納米銀絡(luò)合液。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米銀絡(luò)合溶液的制備方法，其特征在于，步驟（1）所述的攪拌為超聲攪拌，步驟（3）所述水浴加熱的溫度為25-90℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米銀絡(luò)合溶液的制備方法，其特征在于，所述超聲攪拌的時(shí)間為3h。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的納米銀絡(luò)合溶液的制備方法，其特征在于，所述水浴加熱的溫度為35℃~65℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的納米銀絡(luò)合溶液的制備方法，其特征在于，所述水浴加熱的溫度為50℃。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的納米銀絡(luò)合溶液的制備方法，其特征在于，步驟（4）中所述超濾膜的孔徑為0.45微米。