[發明專利]藥品不良反應率處理方法、裝置、計算機設備和存儲介質

有效

• 申請號: 201710408293.0
• 申請日: 2017-06-02
• 公開（公告）號: CN107341338B
• 公開（公告）日: 2019-09-06
• 發明（設計）人: 陳文戈;陳冠全;周克雄;李晉;林忠曉;舒婷;徐穎
• 申請（專利權）人: 廣州市品毅信息科技有限公司;廣東工業大學
• 主分類號: G16H20/10
• 分類號: G16H20/10
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 黃隸凡

1.一種藥品不良反應率處理方法，其特征在于，包括以下步驟：

獲取醫院信息系統中患者信息和監測藥品信息，其中患者信息包括各個患者的基礎信息和服用藥品信息；所述患者信息還包括患者的病歷信息、患者的處方信息、患者的檢驗項信息、患者的癥狀信息和患者的服用緩解藥信息；

根據預先存儲的監測患者信息篩選模板對所述患者基礎信息進行匹配分析，篩選出符合標準的監測患者；

將所述監測藥品信息與符合標準的監測患者的服用藥品信息進行匹配分析，識別出服用監測藥品的監測患者，并確定服用監測藥品的監測患者的總人數；

根據預先存儲的監測藥品不良反應篩選模板從所述服用監測藥品的監測患者中篩選出服用監測藥品發生不良反應的監測患者，其中，所述監測藥品不良反應篩選模板包括疾病排除篩選模板、藥物排除篩選模板、檢驗項篩選模板、癥狀篩選模板以及緩解藥篩選模板：

根據所述疾病排除篩選模板對服用監測藥品的監測患者的病歷信息進行匹配分析，根據所述藥物排除篩選模板對服用監測藥品的監測患者的處方信息進行匹配分析，根據所述檢驗項篩選模板對服用監測藥品的監測患者的檢驗項信息進行匹配分析，根據所述癥狀篩選模板對服用監測藥品的監測患者的癥狀信息進行匹配分析，根據所述緩解藥篩選模板對服用監測藥品的監測患者的服用緩解藥信息進行匹配分析；

在所述服用監測藥品的監測患者的病歷信息滿足所述疾病排除篩選模板、所述服用監測藥品的監測患者的處方信息滿足所述藥物排除篩選模板、所述服用監測藥品的監測患者檢驗項信息滿足所述檢驗項篩選模板、所述服用監測藥品的監測患者癥狀信息滿足所述癥狀篩選模板以及服用監測藥品的監測患者服用緩解藥信息滿足所述緩解藥篩選模板時，判定所述服用監測藥品的監測患者屬于服用監測藥品發生不良反應的監測患者；

確定服用監測藥品發生不良反應的監測患者總人數；

根據所述服用監測藥品發生不良反應的監測患者總人數和所述服用監測藥品的監測患者的總人數確定監測藥品的不良反應率。

2.根據權利要求1所述的藥品不良反應率處理方法，其特征在于，在根據預先存儲的監測藥品不良反應篩選模板從所述服用監測藥品的監測患者中篩選出服用監測藥品發生不良反應的監測患者的步驟中，還包括：

在所述服用監測藥品的監測患者檢驗項信息滿足所述檢驗項篩選模板時，計算服用監測藥品的監測患者的檢驗項權重值；

在所述服用監測藥品的監測患者癥狀信息滿足所述癥狀篩選模板時，計算服用監測藥品的監測患者的癥狀權重值；

在所述服用監測藥品的監測患者服用緩解藥信息滿足所述緩解藥篩選模板時，計算服用監測藥品的監測患者的緩解藥權重值；

根據所述服用監測藥品的監測患者的檢驗項權重值、癥狀權重值和緩解藥權重值，計算服用監測藥品的監測患者的最終權重值；

在所述服用監測藥品的監測患者的病歷信息滿足所述疾病排除篩選模板、所述服用監測藥品的監測患者的處方信息滿足所述藥物排除篩選模板以及所述服用監測藥品的監測患者最終權重值大于預設值時，判定所述服用監測藥品的監測患者屬于服用監測藥品發生不良反應的監測患者。

3.根據權利要求2所述的藥品不良反應率處理方法，其特征在于，所述患者檢驗項信息包括檢驗數據和檢驗時間；

在計算服用監測藥品的監測患者的檢驗項權重值的步驟中，包括：

基于所述檢驗項篩選模板建立第一對象標記格式的樹，從第一對象標記樹中讀取各檢驗項的檢驗數據和檢驗時間，通過解析器將檢驗項篩選模板中檢驗項解析成搜索語句，根據搜索語句搜索出滿足檢驗項篩選模板的監測患者，并根據所述檢驗數據和所述檢驗時間計算監測患者的檢驗項權重值，所述監測患者的檢驗項權重值的表達式為：

W₁＝f_i(x，y，z)×f_t(u，v)

f_i(x，y，z)表示檢驗數據權重值，其檢驗數據權重值表達式為：

x表示理論檢驗數據的下限值、y表示理論檢驗數據的上限值、z表示監測患者檢驗數據，f_t(u，v)表示檢驗時間權重值，其中檢驗時間權重值的表達式為：

u表示監測患者服用監測藥品時間、v表示檢驗時間，v-u表示檢驗時間與服用監測藥品時間的時間差值。