[發明專利]基于Fe摻GaN襯底的二硫化鉬光電探測器和制備方法在審
| 申請號: | 201710407273.1 | 申請日: | 2017-06-02 |
| 公開(公告)號: | CN107026219A | 公開(公告)日: | 2017-08-08 |
| 發明(設計)人: | 劉新科;李奎龍;陳樂;何祝兵;俞文杰;呂有明;韓舜;曹培江;柳文軍;曾玉祥;賈芳;朱德亮;洪家偉 | 申請(專利權)人: | 深圳大學 |
| 主分類號: | H01L31/18 | 分類號: | H01L31/18;H01L31/112;H01L31/032 |
| 代理公司: | 深圳市中科創為專利代理有限公司44384 | 代理人: | 譚雪婷 |
| 地址: | 518000 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 fe gan 襯底 二硫化鉬 光電 探測器 制備 方法 | ||
1.一種基于Fe摻GaN襯底的二硫化鉬光電探測器的制備方法,其特征在于:
S1:將Fe摻GaN襯底進行清洗;
S2:將清洗后的Fe摻GaN襯底放入CVD設備中生長硫化鉬材料,使其在Fe摻GaN襯底表面生長一MoS2薄膜層;
S3:在MoS2薄膜層的表面生長一SiO2層;
S4:在MoS2薄膜層上制備兩Au歐姆接觸電極,使其分別為二硫化鉬光電探測器件的源極和漏極,并在MoS2薄膜層上制備一肖特基接觸電極,使其為二硫化鉬光電探測器件的柵極。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟S1中,Fe摻GaN襯底的清洗步驟順序包括:
S11:在丙酮超聲清洗,其超聲頻率為45~50KHz;
S12:在乙醇超聲清洗,超聲頻率為50~55KHz;
S13:在去離子水燒杯中沖洗;
S14:在硫酸:硝酸=1:1體積比的混合液中80℃煮數分鐘,去離子水沖洗,其中,硫酸的濃度為98%,硝酸的濃度為98%;
S15:在鹽酸:雙氧水:水=3:1:1體積比的混合液中輕搖數分鐘,去離子水沖凈;其中,鹽酸的濃度為98%;
S16:在氫氟酸:水=1:20體積比的溶液中輕搖數分鐘,去離子水沖凈;
S17:去離子水燒杯中沖洗數遍,流水沖洗。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟S2中:具體為:以硫粉和99.9%分析純的MoO3為硫源和鉬源,高純氬氣為載流氣體,在Fe摻GaN襯底上沉積制備MoS2薄膜層;并且,在沉積制備MoS2薄膜層時,使其生長溫度為700℃,硫源質量為0.8g,鉬源質量為0.04g,壓強為常壓。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于:步驟S2中:所述硫粉和MoO3的質量比為50:1、或30:1、或20:1,所述MoS2薄膜層的層數為單層、或雙層、或三層及以上。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟S3中:在MoS2薄膜層的表面生長的SiO2層的厚度為10nm。
6.一種基于Fe摻GaN襯底的二硫化鉬光電探測器,其特征在于,包括Fe摻GaN襯底、生長在Fe摻GaN襯底上的MoS2薄膜層、以及在MoS2薄膜層的表面生長的SiO2層;其中,在MoS2薄膜層上制備有兩Au歐姆接觸電極,使其分別為二硫化鉬光電探測器件的源極和漏極,并在MoS2薄膜層上制備一肖特基接觸電極,使其為二硫化鉬光電探測器件的柵極。
7.根據權利要求6所述二硫化鉬光電探測器,其特征在于:所述SiO2層的厚度為10nm。
8.根據權利要求6所述二硫化鉬光電探測器,其特征在于:所述MoS2薄膜層為單層、或雙層、或三層。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對紅外輻射、光、較短波長的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專門適用于把這樣的輻射能轉換為電能的,或者專門適用于通過這樣的輻射進行電能控制的半導體器件;專門適用于制造或處理這些半導體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個共用襯底內或其上形成的,一個或多個電光源,如場致發光光源在結構上相連的,并與其電光源在電氣上或光學上相耦合的





