[發(fā)明專(zhuān)利]一種智能藥盒及其用藥判斷方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710407095.2 | 申請(qǐng)日: | 2017-06-02 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107028767A | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-08-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃文佳 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 黃文佳 |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61J7/04 | 分類(lèi)號(hào): | A61J7/04;A61J1/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 311121 浙江省杭州市余杭區(qū)五*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 智能 及其 用藥 判斷 方法 | ||
1.一種智能藥盒,包括盒體(1)、蓋子(2),置于盒體(1)內(nèi)部用于放置藥物的藥物容器(3),其特征在于:還包括探測(cè)器(5),用于獲取用戶操作之前的數(shù)據(jù)D1以及用戶操作之后的數(shù)據(jù)D2;控制分析模塊(4),用于對(duì)探測(cè)器(5)獲取的數(shù)據(jù)進(jìn)行解析;通訊模塊(6),用于藥盒與外部設(shè)備或數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互;探測(cè)器(5)、控制分析模塊(4)以及通訊模塊(6)之間可相互進(jìn)行通訊,通過(guò)控制分析模塊(4)與通訊模塊(6)的協(xié)同作用,將探測(cè)器(5)獲取的用戶操作前后的數(shù)據(jù)變化D2-D1與預(yù)期用藥的參考數(shù)據(jù)比對(duì),以獲得用戶該次操作的服藥時(shí)間、藥品種類(lèi)、藥品數(shù)量是否符合用藥要求;所述探測(cè)器(5)采用重力傳感器/壓力傳感器與三軸加速傳感器的組合,或者采用電阻傳感器、場(chǎng)探測(cè)器、非接觸式電子標(biāo)簽、激光雷達(dá)中的一種或兩種以上的組合。
2.如權(quán)利要求1所述的智能藥盒,其特征在于:還包括計(jì)時(shí)模塊和提醒模塊。
3.如權(quán)利要求1所述的智能藥盒,其特征在于:所述藥物容器(3)是單格或者多格結(jié)構(gòu)。
4.如權(quán)利要求1所述的智能藥盒,其特征在于:還包括計(jì)時(shí)模塊和提醒模塊。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的智能藥盒,其特征在于:還包括記錄模塊。
6.一種利用權(quán)利要求1-5種任一項(xiàng)所述的智能藥盒判斷用戶是否正確服用藥物的方法,其特征在于包含以下步驟:
若已知藥盒內(nèi)部的藥品種類(lèi)以及處方,則:
S1:根據(jù)藥品品種以及藥品的標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)預(yù)測(cè)獲得藥盒內(nèi)部各不同藥品組合、不同使用場(chǎng)景和不同用藥場(chǎng)合下所有合理的用藥前后的數(shù)據(jù)變化值△D,置于參照數(shù)據(jù)庫(kù)中;
S2:用戶取出藥品之前,探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)D1
S3:用戶取出藥品之后,探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)D2;
S4:利用控制分析模塊將探測(cè)器獲得的數(shù)據(jù)變化D2-D1與預(yù)測(cè)獲得的參照數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)△D進(jìn)行對(duì)比,通過(guò)對(duì)比計(jì)算出藥品容器內(nèi)的藥品種類(lèi)以及藥品數(shù)量的變化,即獲得用戶該次服藥的使用量;
S5:通過(guò)將用戶該次服藥的使用量與處方要求的使用量進(jìn)行對(duì)比,進(jìn)而判斷用戶是否正確服藥;
若藥盒內(nèi)部藥品種類(lèi)和處方信息缺失,則:
S1:用戶首先按照醫(yī)囑在一個(gè)固定周期內(nèi)正確服藥,將該用藥周期內(nèi)用藥前后的數(shù)據(jù)變化值△D存儲(chǔ)作為參照數(shù)據(jù)置于參照數(shù)據(jù)庫(kù)中;
S2:用戶取出藥品之前,探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)D1
S3:用戶取出藥品之后,探測(cè)器獲得數(shù)據(jù)D2;
S4:利用控制分析模塊將探測(cè)器獲得的數(shù)據(jù)變化D2-D1與預(yù)測(cè)獲得的參照數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)△D進(jìn)行對(duì)比,若探測(cè)器獲得的數(shù)據(jù)變化D2-D1與參照數(shù)據(jù)△D不符合,則做出錯(cuò)誤服藥的判斷。
7.如權(quán)利要求6所述的判斷用戶是否正確服用藥物的方法,其特征在于:參照數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)置于所述控制和分析模塊(4)中。
8.如權(quán)利要求6所述的判斷用戶是否正確服用藥物的方法,其特征在于:參照數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)在云服務(wù)中,每次判斷過(guò)程中通過(guò)通訊模塊(6)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于黃文佳,未經(jīng)黃文佳許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710407095.2/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。





