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[發(fā)明專利]以卷曲層狀結(jié)構(gòu)的埃洛石納米管制備石墨烯的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710407002.6 申請日: 2017-06-02
公開(公告)號(hào): CN107128903A 公開(公告)日: 2017-09-05
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 程志林;劉贊 申請(專利權(quán))人: 揚(yáng)州大學(xué)
主分類號(hào): C01B32/184 分類號(hào): C01B32/184
代理公司: 揚(yáng)州市錦江專利事務(wù)所32106 代理人: 江平
地址: 225009 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 卷曲 層狀 結(jié)構(gòu) 埃洛石 納米 制備 石墨 方法
【權(quán)利要求書】:

1.以卷曲層狀結(jié)構(gòu)的埃洛石納米管制備石墨烯的方法,其特征在于包括以下步驟:

1) 在常溫條件下,以水為溶劑,將小分子有機(jī)物與卷曲層狀結(jié)構(gòu)的粉狀埃洛石納米管混合,取得層間插有小分子有機(jī)物的埃洛石納米管;

2)用聚合物單體置換所述小分子有機(jī)物:在60~100℃的溫度環(huán)境下,將聚合物單體與上述有機(jī)小分子插層埃洛石納米管均勻混合進(jìn)行置換反應(yīng),得聚合物單體插層埃洛石納米管;再將聚合物單體插層埃洛石納米管置于200~350℃條件下進(jìn)行原位聚合反應(yīng),得聚合插層埃洛石納米管的復(fù)合物;

3)將聚合物與埃洛石納米管的復(fù)合物置于650~1000℃溫度條件下煅燒后,再采用氫氟酸和鹽酸的混合溶液進(jìn)行洗滌,再經(jīng)水洗、干燥,得石墨烯粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石墨烯的方法,其特征在于所述卷曲層狀結(jié)構(gòu)的粉狀埃洛石納米管的層間距為7~10?。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石墨烯的方法,其特征在于所述小分子有機(jī)物與所述粉狀埃洛石納米管的投料質(zhì)量比為10~12∶1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的制備石墨烯的方法,其特征在于所述小分子有機(jī)物為二甲基亞砜或氮甲基甲酰胺或乙酸鉀。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石墨烯的方法,其特征在于所述聚合物單體與層間插有小分子有機(jī)物的埃洛石納米管的投料質(zhì)量比為5~8∶1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備石墨烯的方法,其特征在于所述的聚合物單體為丙烯酰胺或丙烯晴。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石墨烯的方法,其特征在于所述步驟2)中所述煅燒時(shí)間為30min~3h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備石墨烯的方法,其特征在于所述步驟3)中,所述氫氟酸和鹽酸的混合溶液由體積比為1∶1的氫氟酸水溶液和鹽酸水溶液混合組成,所述氫氟酸水溶液的質(zhì)量百分比為40%,所述鹽酸水溶液的質(zhì)量百分比為37%。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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