[發明專利]一種蘭花快速繁殖培養基

在審

• 申請號: 201710406787.5
• 申請日: 2017-06-02
• 公開（公告）號: CN107006375A
• 公開（公告）日: 2017-08-04
• 發明（設計）人: 張安育
• 申請（專利權）人: 合肥華蓋生物科技有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 合肥道正企智知識產權代理有限公司34130
• 代理人: 武金花

技術領域

本發明屬于植物組織培養技術領域，具體地，涉及一種蘭花快速繁殖培養基。

背景技術

中國傳統的蘭花，主要指蘭屬植物，稱之為中國蘭，蘭花作為集觀賞和藥用于一身的植物不僅擁有廣大的愛好者，而且成為中國傳統文化的一個組成部分。

然而，蘭花的傳統繁殖方式為分株繁殖，繁殖系數低、速度慢，產業化程度低，受地理環境和季節的限制，很難達到快速、高效繁殖的目的，遠遠不能滿足市場消費需求。通過組織培養這一技術手段和方法是目前解決蘭科植物繁殖的有效措施，但所使用的培養基絕大多數是添加化學合成植物激素以促進植物快速繁殖與生長，組培苗往往抗逆性差、移栽死亡率偏高。

發明內容

針對現有技術中的缺陷，本發明的目的是提供一種蘭花快速繁殖培養基。

本發明提供的一種蘭花快速繁殖培養基配方增殖系數高、生長速度快，而且組培苗健康、環境適應能力強、移栽成活率高，同時，對蘭花的生長和環境無損害。

根據本發明提供的一種蘭花快速繁殖培養基，所述蘭花快速繁殖培養基包括原代培養基、增殖培養基和生根培養基三種培養基，其中，

原代培養基配方為：MS、蛋白胨0.5-1.0g/L、小麥粉20-35g/L、椰汁50-100ml/L、麥芽糖10-25g/L、KNO₃1200-1400mg/L、NH₄Cl100-350mg/L、KH₂PO₄110-130mg/L、MgSO₄·7H₂O₂30-200mg/L、CaCl₂200-240mg/L，PH值為5.5-6.1；

增殖培養基配方為：1/2MS、6-BA0.5-2mg/L、KT0.05-0.1mg/L、蛋白胨0.1-1.0g/L、馬鈴薯20-35g/L、香蕉泥50-90ml/L、蔗糖10-20g/L，PH值為5.6-6.3；

生根培養基配方為：1/2MS、蘋果汁30-50g/L、蔗糖10-20g/L、蛋白胨0.5-1.2g/L、凹凸棒粉0.5-1.1g/L、MnSO₄·4H₂O₂2.4mg/L、ZnSO₄·7H₂O8.5mg/L、Na₂MoO₄·2H₂O0.22 mg/L、CuSO₄·5H₂O0.022mg/L、CoCl₂·6H₂O0.022mg/L、Na₂·EDTA37.2mg/L、FeSO ₄·7H ₂ O21.8mg/L、C₆H₁₂O₆·2H₂O90mg/L、NH₂·CH ₂·COOH2mg/L、NAA0.01-0.4 mg/L，PH值為5.6-6.8。

優選地，所述椰汁是將椰子水加熱，溫度在60-70℃之間，用紗布過濾后加入到培養基中。

優選地，所述原代培養基的MS為瓊脂為支撐物的固體培養基。

優選地，所述增殖培養基配方的1/2MS為瓊脂為支撐物的固體培養基。

優選地，所述生根培養基配方的1/2MS為瓊脂為支撐物的固體培養基。

優選地，所述原代培養所使用的外植體為蘭花種子。

優選地，所述蘋果汁是將蘋果水加熱，溫度在60-70℃之間，用紗布過濾后加入到培養基中。

優選地，所述凹凸棒粉的細度為60-100目。

與現有技術相比，本發明具有如下的有益效果：

本發明通過選擇合適的原代培養基、增殖培養基和生根培養基兼備了液體培養基和固體培養基的長處實現高效增殖，提高了移栽成活率，組培苗健康、環境適應能力強，再者，原代培養基其無機鹽含量較傳統MS培養基相比約減少了5-15％；增殖培養基其無機鹽含量較傳統MS培養基相比約減少了2-8％。

具體實施方式

下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。應理解，這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍。

本發明提供的一種蘭花快速繁殖培養基配方增殖系數高、生長速度快，而且組培苗健康、環境適應能力強、移栽成活率高，同時，對蘭花的生長和環境無損害。