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[發(fā)明專利]一種銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710406445.3 申請日: 2017-06-02
公開(公告)號(hào): CN107014766A 公開(公告)日: 2017-08-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉維橋;王豪;鄭成;沈堯胤;潘君麗;劉玉海;周全法 申請(專利權(quán))人: 江蘇理工學(xué)院
主分類號(hào): G01N21/31 分類號(hào): G01N21/31;G01N1/28;G01N1/44
代理公司: 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙)32231 代理人: 李帥
地址: 213001 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 陽極泥 濕法 處理 工藝 脫銅渣中金 測定 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,包括下列步驟:

1)、稱取一定量脫銅渣,加入酒石酸、硫脲溶液和硝酸進(jìn)行加熱微沸消解并過濾,反復(fù)用稀硝酸溶液洗滌濾渣,濾液和洗液均收集于容量瓶并定容,濾渣連同濾紙包好后轉(zhuǎn)入坩堝中;

2)、坩堝蓋上坩堝蓋,留一條縫隙,進(jìn)行炭化,炭化后將含濾渣的坩堝轉(zhuǎn)入馬弗爐,蓋上坩堝蓋,留一條縫隙進(jìn)行灰化,待灰化結(jié)束后冷卻至室溫,加入王水進(jìn)行加熱消解濃縮,過濾并用稀硝酸和蒸餾水洗滌濾渣,濾液和洗液均收集于比色管并定容;分別測定兩次消解所得濾液中金、鈀的含量,所得結(jié)果進(jìn)行合并作為原料中金、鈀的含量。

2.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中脫銅渣稱取量為1~2g。

3.如權(quán)利要求2所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中酒石酸用量為2~4g;硫脲溶液濃度為30~50g/L,用量為1~5mL;硝酸體積百分比為65.0%~68.0%,用量為20~40mL。

4.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中硝酸分2~3次加入,加入的次間間隔為待無紅棕色氣體冒出,硝酸加完后,待無紅棕色氣體冒出即為消解完全。

5.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)和2)中過濾均為常壓過濾,所用濾紙為定量中速濾紙。

6.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中洗滌濾渣所用硝酸體積百分比為30.0%~35.0%,洗滌次數(shù)為15~20次,每次用量為3~5mL。

7.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中灰化溫度為700℃~750℃,灰化時(shí)間為30~60分鐘。

8.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中濃縮體積為1~2mL。

9.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中洗滌濾渣所用稀硝酸溶液體積百分比為1.0%~3.0%,洗滌次數(shù)為5~10次,每次用量為2~3mL。

10.權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中金、鈀含量的測定使用火焰原子吸收光譜儀。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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