[發(fā)明專利]一種銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710406445.3 | 申請日: | 2017-06-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107014766A | 公開(公告)日: | 2017-08-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉維橋;王豪;鄭成;沈堯胤;潘君麗;劉玉海;周全法 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇理工學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | G01N21/31 | 分類號(hào): | G01N21/31;G01N1/28;G01N1/44 |
| 代理公司: | 常州佰業(yè)騰飛專利代理事務(wù)所(普通合伙)32231 | 代理人: | 李帥 |
| 地址: | 213001 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 陽極泥 濕法 處理 工藝 脫銅渣中金 測定 方法 | ||
1.一種銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,包括下列步驟:
1)、稱取一定量脫銅渣,加入酒石酸、硫脲溶液和硝酸進(jìn)行加熱微沸消解并過濾,反復(fù)用稀硝酸溶液洗滌濾渣,濾液和洗液均收集于容量瓶并定容,濾渣連同濾紙包好后轉(zhuǎn)入坩堝中;
2)、坩堝蓋上坩堝蓋,留一條縫隙,進(jìn)行炭化,炭化后將含濾渣的坩堝轉(zhuǎn)入馬弗爐,蓋上坩堝蓋,留一條縫隙進(jìn)行灰化,待灰化結(jié)束后冷卻至室溫,加入王水進(jìn)行加熱消解濃縮,過濾并用稀硝酸和蒸餾水洗滌濾渣,濾液和洗液均收集于比色管并定容;分別測定兩次消解所得濾液中金、鈀的含量,所得結(jié)果進(jìn)行合并作為原料中金、鈀的含量。
2.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中脫銅渣稱取量為1~2g。
3.如權(quán)利要求2所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中酒石酸用量為2~4g;硫脲溶液濃度為30~50g/L,用量為1~5mL;硝酸體積百分比為65.0%~68.0%,用量為20~40mL。
4.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中硝酸分2~3次加入,加入的次間間隔為待無紅棕色氣體冒出,硝酸加完后,待無紅棕色氣體冒出即為消解完全。
5.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)和2)中過濾均為常壓過濾,所用濾紙為定量中速濾紙。
6.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟1)中洗滌濾渣所用硝酸體積百分比為30.0%~35.0%,洗滌次數(shù)為15~20次,每次用量為3~5mL。
7.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中灰化溫度為700℃~750℃,灰化時(shí)間為30~60分鐘。
8.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中濃縮體積為1~2mL。
9.如權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中洗滌濾渣所用稀硝酸溶液體積百分比為1.0%~3.0%,洗滌次數(shù)為5~10次,每次用量為2~3mL。
10.權(quán)利要求1所述的銅陽極泥濕法處理工藝的脫銅渣中金、鈀的測定方法,其特征在于,所述步驟2)中金、鈀含量的測定使用火焰原子吸收光譜儀。
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G01N 借助于測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





