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[發(fā)明專利]一種固相制備硫化鎘?硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710404895.9 申請(qǐng)日: 2017-06-01
公開(公告)號(hào): CN107140679A 公開(公告)日: 2017-09-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳鳳娟;趙文博;李敏;金學(xué)坤 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 新疆大學(xué)
主分類號(hào): C01G11/02 分類號(hào): C01G11/02;C01G9/08;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 830046 新疆維吾爾*** 國省代碼: 新疆;65
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 制備 硫化 硫化鋅 異質(zhì)結(jié) 納米 材料 方法
【說明書】:

所屬技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種固相法制備硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的方法,屬于納米材料制備領(lǐng)域。

背景技術(shù)

近年來,納米材料由于其本身所具有的獨(dú)特的物理化學(xué)特性而受到了科研工作者的廣泛關(guān)注。硫化鎘作為一種十分重要的半導(dǎo)體納米材料,因其具有特異的光、電、熱、磁等性質(zhì),而在半導(dǎo)體發(fā)光器件、非線性光學(xué)材料、光催化等領(lǐng)域表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用前景。然而,硫化鎘納米材料極易發(fā)生光腐燭現(xiàn)象,進(jìn)而影響到它的性能和實(shí)際應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn),半導(dǎo)體復(fù)合已成為提高硫化鎘光催化活性的有效手段。硫化鋅納米材料因具有非線性光學(xué)性、量子尺寸效應(yīng)等獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),而在光吸收、傳感、催化等方面有重要的潛在應(yīng)用,為此將硫化鎘與硫化鋅復(fù)合可有效地改善其光腐燭現(xiàn)象。

硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的制備及性能研究是當(dāng)今納米技術(shù)研究領(lǐng)域的一大焦點(diǎn)。目前,制備硫化鋅-銀異質(zhì)結(jié)納米片的方法眾多,包括熱蒸發(fā)法、物理氣相沉積法(PVD)、水熱法等。而這些方法涉及到實(shí)驗(yàn)條件苛刻、能耗高等不足,因而開發(fā)一種簡單、高產(chǎn)、環(huán)境友好的合成方法仍然十分迫切。低熱固相化學(xué)法具有操作簡單、成本低、產(chǎn)量高和環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為合成納米材料的一種有效方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的制備方法,是利用表面活性劑十二烷基硫酸鈉,采用低熱固相化學(xué)反應(yīng)來制備硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料。該方法克服了硫化鎘納米材料在制備過程中發(fā)生嚴(yán)重團(tuán)聚的現(xiàn)象,并實(shí)現(xiàn)了硫化鋅與硫化鎘的復(fù)合。

本發(fā)明公開了一種固相制備硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的方法。本發(fā)明是將醋酸鋅、十二烷基硫酸鈉、硫代乙酰胺和醋酸鎘作為反應(yīng)物,在室溫下通過研磨發(fā)生反應(yīng),進(jìn)而制得硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料。

本發(fā)明利用表面活性劑十二烷基硫酸鈉,運(yùn)用固相合成工藝實(shí)現(xiàn)了硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的合成,該方法操作簡單、不使用溶劑、高產(chǎn)率、成本低,為硫化物基復(fù)合材料的制備提供了一種新的思路。

附圖說明

圖1為所制備的硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的X射線衍射圖。

圖2為所制備的硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的透射電鏡圖。

具體實(shí)施方式

硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料的固相化學(xué)合成,按以下步驟進(jìn)行:

具體實(shí)施方式1:準(zhǔn)確稱取0.01摩爾醋酸鋅置于瑪瑙研缽中,將其充分研細(xì)后加入0.01摩爾硫代乙酰胺,再將其充分研磨60分鐘并放置3小時(shí)以確保固相反應(yīng)完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾,于干燥箱中60度干燥2小時(shí)即得硫化鋅單體。

具體實(shí)施方式2:準(zhǔn)確稱取0.01摩爾醋酸鎘置于瑪瑙研缽中,將其充分研細(xì)后加入0.01摩爾硫代乙酰胺,再將其充分研磨60分鐘并放置3小時(shí)以確保固相反應(yīng)完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾,于干燥箱中60度干燥2小時(shí)即得硫化鎘單體。

具體實(shí)施方式3:準(zhǔn)確稱取0.001摩爾醋酸鋅置于瑪瑙研缽中,將其充分研細(xì)后加入0.005摩爾十二烷基硫酸鈉,研磨60分鐘后加入0.01摩爾硫代乙酰胺,研磨60分鐘混合均勻后加入0.009摩爾醋酸鎘,再將其充分研磨60分鐘并放置3小時(shí)以確保固相反應(yīng)完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾,于干燥箱中60度干燥2小時(shí)即得硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料。

具體實(shí)施方式4:準(zhǔn)確稱取0.003摩爾醋酸鋅置于瑪瑙研缽中,將其充分研細(xì)后加入0.005摩爾十二烷基硫酸鈉,研磨60分鐘后加入0.01摩爾硫代乙酰胺,研磨60分鐘混合均勻后加入0.007摩爾醋酸鎘,再將其充分研磨60分鐘并放置3小時(shí)以確保固相反應(yīng)完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾,于干燥箱中60度干燥2小時(shí)即得硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料。

具體實(shí)施方式5:準(zhǔn)確稱取0.005摩爾醋酸鋅置于瑪瑙研缽中,將其充分研細(xì)后加入0.005摩爾十二烷基硫酸鈉,研磨60分鐘后加入0.01摩爾硫代乙酰胺,研磨60分鐘混合均勻后加入0.005摩爾醋酸鎘,再將其充分研磨60分鐘并放置3小時(shí)以確保固相反應(yīng)完全。用去離子水和無水乙醇將其洗滌、抽濾,于干燥箱中60度干燥2小時(shí)即得硫化鎘-硫化鋅異質(zhì)結(jié)納米材料。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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