[發明專利]3S-吲哚甲基-6R-脂肪側鏈氨基酸修飾的哌嗪-2,5-二酮，合成，活性和應用

有效

• 申請號: 201710403544.6
• 申請日: 2017-06-01
• 公開（公告）號: CN108976207B
• 公開（公告）日: 2020-07-28
• 發明（設計）人: 趙明;彭師奇;王玉記;吳建輝;胡明芳;胡西
• 申請（專利權）人: 首都醫科大學
• 主分類號: C07D403/06
• 分類號: C07D403/06;A61P35/04;A61P29/00
• 代理公司: 北京思元知識產權代理事務所(普通合伙) 11598
• 代理人: 余光軍

本發明公開了下式的(3S,6R)?3?(AA?氨基正己酰基氨基正丁基)?6?(吲哚?3?甲基)?哌嗪?2,5?二酮(式中AA為L?Val殘基、L?Leu殘基和L?Ala殘基)。公開了它們的制備方法、公開了它們的抗腫瘤轉移活性，以及公開了它們的抗炎活性活性，因而本發明公開了它們在制備抗腫瘤轉移藥物和抗炎藥物中的應用。

技術領域

本發明涉及(3S,6R)-3-(AA-氨基正己酰基氨基正丁基)-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮。涉及它們的制備方法、涉及它們的抗腫瘤轉移活性，以及涉及它們的抗炎活性活性，因而本發明涉及它們在制備抗腫瘤轉移藥物和抗炎藥物中的應用。本發明屬于生物醫藥領域。

背景技術

腫瘤嚴重威脅人類的健康。除了自身對腫瘤患者的預后惡劣之外，腫瘤并發的轉移進一步惡化患者的預后。例如，超過90％以上腫瘤患者都是死于轉移。由于現有抗腫瘤藥物沒有抗腫瘤轉移作用，所以腫瘤化療的臨床療效不理想。發明抗腫瘤轉移的藥物是臨床的迫切需求。此前，發明人曾公開S,S-,R,R-,R,S-和S,R-四種構型的的二酮哌嗪在0.5μM濃度可抑制 HCCLM3(高轉移人肝癌細胞)遷移和侵襲。后來發明人又公開R,R-構型的二酮哌嗪在 5μmol/kg劑量下可抑制C57BL/6小鼠的腫瘤向肺轉移。可是最低有效劑量為5μmol/kg。為了降低最低有效劑量，發明人對R,S-構型的二酮哌嗪的丁氨基展開了各種修飾。經過3年探索，發現用脂肪側鏈氨基酸(L-Val、L-Leu和L-Ala)酰化的氨基正己酸酰化R,S-構型的二酮哌嗪的丁氨基不僅可使抗腫瘤轉移的最低有效劑量降至0.5μmol/kg，而且可使抗炎的最低有效劑量都降至0.5μmol/kg。因為藥物的毒副作用都可以隨劑量降低而消失，所以有效劑量降低 10倍表明了這種結構修飾有突出的技術效果。根據這些發現，發明人提出了本發明。

發明內容

本發明的第一個內容是提供下式的(3S,6R)-3-(AA-氨基正己酰基氨基正丁基)-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮(式中AA為L-Val殘基、L-Ser殘基、L-Leu殘基、L-Arg殘基、L-Ala殘基、 L-Asn殘基、L-Gln殘基、L-Thr殘基、L-Lys殘基、L-Glu殘基)。

本發明的第二個內容是提供(3S,6R)-3-(AA-氨基正己酰基氨基正丁基)-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮(式中AA為L-Val殘基、L-Ser殘基、L-Leu殘基、L-Arg殘基、L-Ala殘基、L-Asn 殘基、L-Gln殘基、L-Thr殘基、L-Lys殘基、L-Glu殘基)的合成方法，該方法包括：

(1)L-Boc-Lys(Cbz)與D-Trp-OBzl縮合得Boc-Lys(Cbz)-D-Trp-OBzl；

(2)Boc-Lys(Cbz)-D-Trp-OBzl在氯化氫的乙酸乙酯溶液中脫Boc得Lys(Cbz)-D-Trp-OBzl；

(3)Lys(Cbz)-D-Trp-OBzl在5％碳酸氫鈉水溶液飽和的乙酸乙酯溶液中環合生成(3S,6R)-3-(芐氧羰基氨基正丁基)-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮(1)；

(4)化合物1氫解脫芐氧羰基得到(3S,6R)-3-氨基正丁基-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮(2)；

(5)化合物2與Boc-氨基正己酸縮合得(3S,6R)-3-(Boc-氨基正己酰基氨基正丁基)-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮(3)；

(6)化合物3在氯化氫的乙酸乙酯溶液中脫Boc得到(3S,6R)-3-(氨基正己酰基氨基正丁基)-6-(吲哚-3-甲基)-哌嗪-2,5-二酮(4)；