[發(fā)明專利]組氨酸衰減子突變體和解決反饋?zhàn)瓒舻慕M氨酸操縱子以及它們的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710403398.7
• 申請(qǐng)日: 2017-06-01
• 公開（公告）號(hào): CN107287197A
• 公開（公告）日: 2017-10-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 溫廷益;劉樹文;商秀玲;張蕓
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院微生物研究所
• 主分類號(hào): C12N15/113
• 分類號(hào): C12N15/113;C12N15/70;C12N15/77;C12N15/54;C12N1/21;C12P13/24;C12R1/19;C12R1/15
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11245
• 代理人: 關(guān)暢,何葉喧

1.DNA分子甲，為如下（a1）、（a4）或（a5）：

（a1）序列表的序列2第130-286位核苷酸所示的DNA分子；

（a4）在（a1）的末端連接標(biāo)簽序列得到的DNA分子；

（a5）在（a1）的末端連接連接序列得到的DNA分子。

2.權(quán)利要求1所述DNA分子甲在促進(jìn)下游目的基因表達(dá)中的應(yīng)用。

3.DNA分子乙，自上游至下游依次包括：權(quán)利要求1所述DNA分子甲和目的基因。

4.DNA分子丙，自上游至下游依次包括：啟動(dòng)子、權(quán)利要求1所述DNA分子甲、目的基因和終止子。

5.DNA分子丁，是將組氨酸操縱子基因中的組氨酸衰減子第1至129位核苷酸去除后得到的DNA分子；所述組氨酸操縱子基因如序列表的序列2第1至7230位核苷酸所示。

6.DNA分子戊，是將組氨酸操縱子基因進(jìn)行如下兩個(gè)改造后得到的DNA分子：（1）將組氨酸衰減子第1至129位核苷酸去除；（2）將編碼ATP 磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶的基因從編碼野生蛋白的基因突變?yōu)榫幋a解除了反饋?zhàn)瓒舻耐蛔兊鞍椎幕颍凰鼋M氨酸操縱子基因如序列表的序列2第1至7230位核苷酸所示。

7.含有權(quán)利要求5或6所述DNA分子的重組載體或重組菌。

8.權(quán)利要求7所述重組菌在制備組氨酸中的應(yīng)用。

9.一種提高微生物生產(chǎn)組氨酸的能力的方法，包括如下步驟：刪除微生物的組氨酸操縱子基因中從組氨酸衰減子第1位開始計(jì)數(shù)的第1至129位核苷酸；所述組氨酸操縱子基因如序列表的序列2第1至7230位核苷酸所示。

10.一種解除微生物中組氨酸操縱子反饋?zhàn)瓒舻姆椒ǎㄈ缦虏襟E：刪除微生物的組氨酸操縱子基因中從組氨酸衰減子第1位開始計(jì)數(shù)的第1至129位核苷酸；所述組氨酸操縱子基因如序列表的序列2第1至7230位核苷酸所示。