[發(fā)明專利]用于選礦及尾礦處理的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑及制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710403319.2 | 申請日： | 2017-06-01 |
| 公開（公告）號： | CN107082844B | 公開（公告）日： | 2019-08-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 許淑紅;蒲紅雨 | 申請（專利權(quán)）人： | 北京宏濤技術(shù)開發(fā)有限公司 |
| 主分類號： | C08F220/58 | 分類號： | C08F220/58;C08F220/56;C08F220/34;C08F220/06;C02F1/56 |
| 代理公司： | 北京天達知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11386 | 代理人： | 龐許倩;馬東偉 |
| 地址： | 100110 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 兩性聚丙烯酰胺 絮凝劑 尾礦處理 選礦 制備 礦漿 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨 丙烯酰胺單體 丙烯酸單體 甲基丙磺酸 選擇性絮凝 丙烯酰胺 顆粒細度 共聚物 金 銀 能力強 質(zhì)量份 鎳礦 數(shù)組 溶解 應用 | ||
本發(fā)明涉及選礦及尾礦處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于選礦及尾礦處理的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑，所述兩性聚丙烯酰胺絮凝劑原料包括單體和水；其中單體的質(zhì)量份數(shù)組成為：丙烯酰胺單體20～30份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨單體5～8份、2?丙烯酰胺?2?甲基丙磺酸單體10～20份、丙烯酸單體5～10份。同時，本發(fā)明還提供了一種用于選礦及尾礦處理的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑的制備方法。本發(fā)明的有益效果為：所制備的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑適用于金、銀、銅、鐵、錳、鋁、鎳礦以及它們的尾礦處理當中，是一種溶解速度快、用量小、選擇性絮凝能力強的兩性聚丙烯酰胺共聚物，本發(fā)明兩性聚丙烯酰胺絮凝劑能夠應用于不同品種的礦漿以及不同顆粒細度的礦漿。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及選礦及尾礦處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于選礦及尾礦處理的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑及制備方法。
背景技術(shù)
在選礦作業(yè)中，絮凝工藝多用于固液分離，如果不經(jīng)絮凝處理，沉降效率很低，而采用絮凝濃縮則沉降效率會大大提高，并具有有效去除上清液懸浮固體、高效加速顆粒沉降速度等優(yōu)點，因而被廣泛用于選礦作業(yè)中，其作業(yè)效率關(guān)系到整個固液分離過程的成本、有用礦物回收率、回水利用、綠色排放等方面。為了強化選礦廠礦漿的濃縮與水的澄清，提高尾礦的水力輸送濃度和回水利用率，國內(nèi)外很多選礦廠采用絮凝劑來強化尾礦的沉降與濃縮。
絮凝劑在選礦作業(yè)中的另一個應用是微細顆粒礦石的選擇性絮凝工藝中，該工藝是先利用分散劑使近似膠體的懸浮液充分分散，再用絮凝劑絮凝目標礦物顆粒與其他分散相脈石而沉降分離。
現(xiàn)有技術(shù)中，兩性聚丙烯酰胺絮凝劑的制備方法十分繁瑣，同時，由于所制備的兩性聚丙烯酰胺膠體的粘度大、回彈性差，難于造粒成型，因而不適于產(chǎn)品的制備，因此，使得兩性聚丙烯酰胺絮凝劑不能得到廣泛應用。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述的分析，本發(fā)明旨在提供一種用于選礦及尾礦處理兩性聚丙烯酰胺絮凝劑及制備方法，用以解決現(xiàn)有技術(shù)中絮凝劑不能廣泛適用的問題。
本發(fā)明的目的主要是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：
一種用于選礦及尾礦處理的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑，所述兩性聚丙烯酰胺絮凝劑原料包括單體和水；其中單體的質(zhì)量份數(shù)組成為：
本發(fā)明首次將上述四種單體共聚合成水溶性聚合物即兩性聚丙烯酰胺絮凝劑，所制備出的兩性聚丙烯酰胺絮凝劑具有廣泛的適用性，可以用于金、銀、銅、鐵、錳、鋁、鎳礦以及它們的尾礦處理當中，同時，本發(fā)明兩性聚丙烯酰胺絮凝劑具有溶解速度快、用量小、選擇性絮凝能力強的顯著特點。
優(yōu)選地，所述兩性聚丙烯酰胺絮凝劑中單體與水的質(zhì)量份數(shù)為：
進一步的，所述兩性聚丙烯酰胺絮凝劑的分子量在800～1500萬。
一種用于制備兩性聚丙烯酰胺絮凝劑的方法，通過水溶液氧化還原催化劑法產(chǎn)生自由基的方式共聚制得，主要包括以下步驟：
步驟1、按質(zhì)量比例稱取丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、丙烯酸四種單體；
步驟2、將上述四種單體加入放有蒸餾水的燒杯中攪拌溶解形成溶液，并在攪拌過程中加入中和劑調(diào)整溶液的pH值為6.0～7.0，繼續(xù)攪拌溶液熟化25～40分鐘；
步驟3、向熟化后溶液中加入pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)熟化后溶液的pH值和溫度；
步驟4、向步驟3調(diào)節(jié)熟化后的溶液中吹入氮氣，然后向調(diào)節(jié)熟化后的溶液中加入氧化還原催化劑體系，至溶液增粘后停止吹氮氣，誘發(fā)單體共聚聚合，當誘發(fā)期內(nèi)有至少2℃溫升，則引發(fā)成功；當誘發(fā)期內(nèi)小于2℃溫升，則誘發(fā)未成功，需要重新加入相同數(shù)量的氧化還原催化劑體系再次引發(fā)；引發(fā)成功后，保溫；
步驟5、兩性聚丙烯酰胺絮凝劑制備完成。
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