[發明專利]生物技術齒科脫敏劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201710402436.7
• 申請日: 2017-06-01
• 公開（公告）號: CN107343960A
• 公開（公告）日: 2017-11-14
• 發明（設計）人: 李燕燕
• 申請（專利權）人: 點鉑醫療科技（常州）有限公司
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K47/54;A61K33/42;A61K33/24;A61K33/16;A61K33/00;A61P37/08;A61P1/02
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1.一種齒科脫敏劑由高分子共聚物包裹納米顆粒制備而成，其中高分子共聚物為丙烯酸（酯）共聚物，納米顆粒為硅烷偶聯劑處理的納米顆粒；所述的齒科脫敏劑組分包括：丙烯酸、丙烯酸酰胺、丙烯酸-2-羥乙酯、親水性聚合物、引發劑、交聯劑、中和劑、有機分散介質、分散劑、乙醇、去離子水和硅烷偶聯劑處理的納米顆粒；

按質量份數計數，相對于丙烯酸10份計算，組分的具體用量如下：

丙烯酸10；丙烯酰胺3-7；丙烯酸-2-羥乙酯1-2；親水性聚合物1-3；引發劑0.01-0.15；交聯劑 0.006-0.2；中和劑控制中合度50%-90%；有機分散介質 50-70；分散劑 0.2-0.6；乙醇 30-100；去離子水30-60；硅烷偶聯劑處理的納米顆粒 0.5-10。

2.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于所述親水性聚合物為聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一種或兩種。

3.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于所述引發劑為過硫酸鉀或過硫酸銨。

4.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于所述交聯劑為丙烯酸丙烯酯、乙二醇二丙烯酸酯或N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺。

5.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于所述中和劑為碳酸鈉、碳酸氫鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸氫氨。

6.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于所述有機分散介質為正己烷或環己烷。

7.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于所述分散劑為Span20、Span40、Span60、Span80、Tween20、Tween40中的一種或一種以上。

8.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于所述硅烷偶聯劑處理的納米顆粒為采用硅烷偶聯劑處理磷酸三鈣、硝酸鉀、氟化鈉、氟化鍶中的一種或一種以上納米顆粒；所述的硅烷偶聯劑處理的納米顆粒，其特征在于所述硅烷偶聯劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-（2，3-環氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷、γ-（甲基丙烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷、γ-巰丙基三甲氧基硅烷中的一種或一種以上。

9.如權利要求8所述的硅烷偶聯劑處理的納米顆粒，其制備方法如下：

在攪拌狀態下，將硅烷偶聯劑加入到納米顆粒中，攪拌1-3小時；硅烷偶聯劑與納米顆粒的質量份數比為：0.5:10-3:10；

將混合物在50-70℃的烘箱中，烘干4-6小時，研磨，得硅烷偶聯劑處理的納米顆粒。

10.如權利要求1所述的齒科脫敏劑，其特征在于具體的制備方法包括以下步驟：

取中和劑用去離子水溶解，然后在冰水浴中緩慢加入丙烯酸中，攪拌至反應完全；

（2）在步驟1所得的溶液中加入丙烯酰胺、丙烯酸-2-羥乙酯、乙醇、親水性聚合物水溶液、硅烷偶聯劑處理的納米顆粒，超聲波震蕩分散2～8小時；

（3）將引發劑和交聯劑溶解于去離子水中，與步驟2所得混合液混合均勻，待用；

（4）取分散劑溶解于有機分散介質中，然后加入步驟3所得混合液，在氮氣保護下攪拌均勻，然后升溫至60-80℃，恒溫反應3～8小時；

（5）在步驟4所得的反應體系中滴加乙醇，充分攪拌；保持攪拌下降至室溫，即得最終產品。