[發(fā)明專利]一種表面配體為去質子胺的量子點的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710400293.6
• 申請日: 2017-05-31
• 公開（公告）號: CN108977192A
• 公開（公告）日: 2018-12-11
• 發(fā)明（設計）人: 覃輝軍;楊一行
• 申請（專利權）人: TCL集團股份有限公司
• 主分類號: C09K11/02
• 分類號: C09K11/02;C09K11/54;B82Y20/00;B82Y30/00
• 代理公司: 深圳市君勝知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 44268
• 代理人: 王永文;劉文求

1.一種表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，包括步驟：

A、采用酰氯或磺酰氯對含質子胺進行預處理，得到相對應的去質子胺溶液；

B、將預先配置好的原配體量子點溶液與所述去質子胺溶液混合，室溫下攪拌預定時間后，發(fā)生配體交換反應，制得表面配體為去質子胺的量子點膠體溶液。

2.根據(jù)權利要求1所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，在步驟A中，所述酰氯或磺酰氯與含質子胺的摩爾比為1:1-6。

3.根據(jù)權利要求1所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，所述含質子胺為烷基胺、巰基胺、氨基酸或酰胺中的一種。

4.根據(jù)權利要求3所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，所述烷基胺為甲胺、二甲胺、乙胺、甲基乙基胺、乙二胺、丙胺、丁胺、三級丁胺、戊胺、正己胺、環(huán)己胺、甲基己基胺、庚胺、二庚胺、辛胺、二正辛胺、壬胺、4-辛基苯胺、N,N′-二甲基-1,8-辛二胺、雙(2-乙基己基)胺、苯胺、苯甲胺、對甲基苯胺、N-甲苯胺、十二胺、十四胺、十六胺、十八胺或十八烯胺中的一種。

5.根據(jù)權利要求3所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，所述巰基胺為2-巰基乙胺、3-巰基丙胺、4-巰基丁胺、5-巰基戊胺、6-巰基己胺、2-氨基-3-巰基丙酸、2-氨基苯硫酚或巰基十一烷胺中的一種。

6.根據(jù)權利要求3所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，所述氨基酸為甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸、天冬酰胺或賴氨酸中的一種；所述酰胺為甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺、丁酰胺、戊酰胺、己酰胺、天冬酰胺、吡啶酰胺、水楊酰胺或四氫呋喃-2-甲酰胺中的一種。

7.根據(jù)權利要求1所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，所述酰氯為乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯、戊酰氯、己酰氯、2-氯丙酰氯、3-氯丙酰氯、4-氯丁酰氯、1-丁基磺酰氯、1-十六烷磺酰氯、1-辛烷磺酰氯、1,7-庚二酰氯、1,3,5-苯三甲酰氯、4-氯苯甲酰氯、5-氯戊酰氯、6-氯己酰氯或2-氯吡啶-4-甲酰氯中的一種。

8.根據(jù)權利要求1所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，所述磺酰氯為甲基磺酰氯、乙基磺酰氯、丙基磺酰氯、丁基磺酰氯、戊基磺酰氯、己基磺酰氯、辛烷磺酰氯、十六烷磺酰氯、2-氯乙烷磺酰氯、苯磺酰氯或對苯磺酰氯中的一種。

9.根據(jù)權利要求1所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，所述步驟B中還包括：

當配體交換反應完成后，靜置10-30min，最后加入乙酸乙酯離心2-4次后，得到表面配體為去質子胺的量子點。

10.根據(jù)權利要求1所述的表面配體為去質子胺的量子點的制備方法，其特征在于，在步驟B中，所述原配體量子點與去質子胺溶液的摩爾比為1:1-8。