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[發(fā)明專利]一種殼聚糖復(fù)合生物活性玻璃組織修復(fù)材料的制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710399528.4 申請(qǐng)日: 2017-05-31
公開(公告)號(hào): CN107185049A 公開(公告)日: 2017-09-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王吉鵬 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 合肥創(chuàng)沃科技有限公司
主分類號(hào): A61L27/46 分類號(hào): A61L27/46;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L27/58;D04H1/728;D04H1/4382
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 230088 安徽省合肥市高新*** 國(guó)省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 聚糖 復(fù)合 生物 活性 玻璃 組織 修復(fù) 材料 制備 方法
【說(shuō)明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于生物醫(yī)藥材料領(lǐng)域,尤其涉及一種殼聚糖復(fù)合生物活性玻璃組織修復(fù)材料的制備方法。

背景技術(shù)

自發(fā)現(xiàn)生物活性玻璃至今,人們更多關(guān)注的是生物活性玻璃組份對(duì)生物活性的影響。納米技術(shù)的興起,使人們開始認(rèn)識(shí)到結(jié)構(gòu)對(duì)生物活性也有重要影響,更加注重于尺寸效應(yīng)、微觀精細(xì)結(jié)構(gòu)對(duì)材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。從納米尺寸出發(fā)研發(fā)設(shè)計(jì)的納米生物玻璃、介孔生物玻璃更是備受國(guó)內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。生物玻璃能激活細(xì)胞基因,有利于增強(qiáng)細(xì)胞的增殖與分化,具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。但鑒于其無(wú)定形硅骨架的存在,生物玻璃仍呈現(xiàn)為無(wú)定形態(tài),機(jī)械性能差,且藥物附著性差,其在生物醫(yī)藥材料上的應(yīng)用還有待進(jìn)一步開發(fā)。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,本發(fā)明提供了一種機(jī)械性能好,且具有優(yōu)良的藥物附著性的殼聚糖復(fù)合生物活性玻璃組織修復(fù)材料的制備方法。

本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種殼聚糖復(fù)合生物活性玻璃組織修復(fù)材料的制備方法,包括以下步驟:

步驟一:將殼聚糖與質(zhì)量濃度1%的醋酸按重量比1:8混合均勻,制成殼聚糖醋酸溶液;

步驟二:將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70%的乙醇溶液中,充分?jǐn)嚢韬?,依次加?g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M鹽酸溶液,得混合液;

步驟三:將混合液在室溫下攪拌24h后靜置,當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時(shí),即制得生物活性玻璃溶液;

步驟四:將殼聚糖醋酸溶液與生物活性玻璃溶液按質(zhì)量比50:11混合均勻,使用超聲波震蕩對(duì)其進(jìn)行分散,50℃條件下磁力攪拌1h,再在室溫下繼續(xù)攪拌8h,得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中,通過(guò)靜電紡絲制得修復(fù)材料,高壓裝置電壓為20kV,將制得的材料在40℃下真空干燥。

優(yōu)選的,步驟四中所述的醫(yī)用針管的容量為20ml。

優(yōu)選的,步驟四中所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。

本發(fā)明的有益效果在于:

1)殼聚糖具有良好的生物相容性,且具有良好的抑菌效果。

2)生物活性玻璃具有良好的生物相容性,且具有組織修復(fù)的功能,能激活細(xì)胞基因,有利于增強(qiáng)細(xì)胞的增殖與分化,具有骨誘導(dǎo)和骨傳導(dǎo)的作用。

3)殼聚糖可以改善材料的機(jī)械性能,生物活性玻璃可以改善材料的醫(yī)藥性能。

4)采用靜電紡絲技術(shù)制備的材料,具有良好的孔隙率,有利于藥物的附著。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。

實(shí)施例1

一種殼聚糖復(fù)合生物活性玻璃組織修復(fù)材料的制備方法,包括以下步驟:

步驟一:將殼聚糖與質(zhì)量濃度1%的醋酸按重量比1:8混合均勻,制成殼聚糖醋酸溶液;

步驟二:將5g聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g體積濃度為70%的乙醇溶液中,充分?jǐn)嚢韬螅来渭尤?g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M鹽酸溶液,得混合液;

步驟三:將混合液在室溫下攪拌24h后靜置,當(dāng)溶液呈粘稠狀溶液時(shí),即制得生物活性玻璃溶液;

步驟四:將殼聚糖醋酸溶液與生物活性玻璃溶液按質(zhì)量比50:11混合均勻,使用超聲波震蕩對(duì)其進(jìn)行分散,50℃條件下磁力攪拌1h,再在室溫下繼續(xù)攪拌8h,得到粘稠溶液置于與高壓裝置連接的醫(yī)用針管中,通過(guò)靜電紡絲制得修復(fù)材料,高壓裝置電壓為20kV,將制得的材料在40℃下真空干燥。

步驟四中所述的醫(yī)用針管的容量為20ml;所述的醫(yī)用針管的針頭固定在距離靜電紡絲接收板20cm處。

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