[發明專利]一種改性吸附劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201710399483.0
• 申請日: 2017-05-31
• 公開（公告）號: CN107213878A
• 公開（公告）日: 2017-09-29
• 發明（設計）人: 李雪琦;戴思捷;戴宇軒;沈天宇;潘逸汝
• 申請（專利權）人: 江蘇精盾節能科技有限公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/26
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司32200
• 代理人: 樓高潮

技術領域

本發明屬于除濕吸附技術領域，具體涉及一種改性吸附劑及其制備方法。

背景技術

中空玻璃可以保溫、隔離輻射等優點。制備中空玻璃時需要在兩片玻璃的夾層中加入吸附劑和氣體，維持吸附狀態。目前，雙道密封是最常用的技術手段，但是細小的水分子還是可以透過密封系統進入中空玻璃，加上生產時密封在中空玻璃內部的空氣水分，使得中空玻璃的性能和使用壽命仍有待提高。在雙道密封中第一道密封多用丁基膠來防止水汽進入。

現有第一道密封中所用的丁基膠性能一般，水汽通過率低，且性能不夠穩定，若用于制備中空玻璃，夾層容易起霧，影響使用，急需改進丁基膠，提高了吸附量和水汽透過率，以便延長中空玻璃的使用壽命。

發明內容

針對現有技術的不足，本發明的目的在于提供了一種改性吸附劑及其制備方法，該吸附劑對常用的吸附物質進行處理，提高了靜態吸附能力，制備過程簡單易行，適合產業化。

為解決上述技術問題，本發明采用的技術方案是：

一種改性吸附劑，包括以下按重量份數計的組分：丁基膠80-120份，活性炭24-53份，聚乙二醇23-45份，分散劑1-4份，硬脂酸24-28份，氯化鈉1-8份，碳酸鈣34-53份，氧化鋅2-9份，石蠟油20-43份，甲基纖維素23-43份，松香皂1-4份，鄰苯二甲酸二甲酐14-38份，聚乙烯醇1-8份，酚醛樹脂3-8份，溴化鈉1-4份，流平劑1-8份，不溶性硫磺2-4份。

作為改進的是，上述改性吸附劑，包括以下按重量份數計的組分：丁基膠110份，活性炭42份，聚乙二醇34份，分散劑2份，硬脂酸26份，氯化鈉4份，碳酸鈣42份，氧化鋅7份，石蠟油35份，甲基纖維素40份，松香皂3份，鄰苯二甲酸二甲酐24份，聚乙烯醇4份，酚醛樹脂6份，溴化鈉3份，流平劑4份，不溶性硫磺3份。

作為改進的是，活性炭的孔隙率為40-68%。

上述改性吸附劑的制備方法，包括以下步驟：步驟1，稱取各組分；步驟2，將活性炭煮沸后，烘干后，加入聚乙二醇研磨得改性活性炭粉；步驟3，將丁基膠、氯化鈉和溴化鈉混合物加熱至120-180℃，再加入聚乙烯醇攪拌均勻后噴霧干燥得第一混合物；步驟4，將硬脂酸、碳酸鈣、氧化鋅、石蠟油、甲基纖維素、松香皂、鄰苯二甲酸二甲酐、酚醛樹脂、流平劑和不溶性硫磺加熱至80-100℃，再加入改性活性炭粉和第一混合物，超聲波處理1-8s后，投入擠出機中擠出粒徑為20-50微米的吸附劑。

作為改進的是，步驟3中噴霧干燥的溫度250-280℃。

作為改進的是，步驟4中超聲波處理的頻率為1200-2100Hz，擠出機的擠出溫度為180-210℃。

與現有技術相比，本發明改性吸附劑改性后孔隙率得到較大提高，且性能穩定，水汽通過率低，尤其適合用于中空玻璃作為夾層干燥劑使用。制備過程中，采用分步改性后，在混合一起利用超聲波進一步改性處理，提高了吸附劑的吸附能力。

具體實施方式

下面結合實施例詳細說明本發明的優選技術方案。

實施例1

一種改性吸附劑，包括以下按重量份數計的組分：丁基膠80份，活性炭24份，聚乙二醇23份，分散劑1份，硬脂酸24份，氯化鈉1份，碳酸鈣34份，氧化鋅2份，石蠟油20份，甲基纖維素23份，松香皂1份，鄰苯二甲酸二甲酐14份，聚乙烯醇1份，酚醛樹脂3份，溴化鈉1份，流平劑1份，不溶性硫磺2份。

其中，活性炭的孔隙率為40-68%。

上述改性吸附劑的制備方法，包括以下步驟：步驟1，稱取各組分；步驟2，將活性炭煮沸后，烘干后，加入聚乙二醇研磨得改性活性炭粉；步驟3，將丁基膠、氯化鈉和溴化鈉混合物加熱至120℃，再加入聚乙烯醇攪拌均勻后噴霧干燥得第一混合物；步驟4，將硬脂酸、碳酸鈣、氧化鋅、石蠟油、甲基纖維素、松香皂、鄰苯二甲酸二甲酐、酚醛樹脂、流平劑和不溶性硫磺加熱至80℃，再加入改性活性炭粉和第一混合物，超聲波處理1s后，投入擠出機中擠出粒徑為20微米的吸附劑。

其中，步驟3中噴霧干燥的溫度250℃。

步驟4中超聲波處理的頻率為1200Hz，擠出機的擠出溫度為180℃。

對實施例1的干燥劑的吸附量可達到吸附劑重量的92%，25℃，相對濕度65%下，靜態水吸附量達到48%以上，水汽透過率10%，孔隙率為89%。

實施例2