[發(fā)明專利]從碲化鎘廢料中回收碲的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710398559.8
• 申請日: 2017-05-31
• 公開（公告）號: CN107128885B
• 公開（公告）日: 2019-07-02
• 發(fā)明（設計）人: 殷亮;朱劉
• 申請（專利權(quán)）人: 廣東先導稀材股份有限公司
• 主分類號: C01B19/00
• 分類號: C01B19/00;C01B19/02;C01G11/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明涉及一種從碲化鎘廢料中回收碲的方法，包括如下步驟：步驟S1：將碲化鎘廢料破碎過篩后與水混合均勻，形成第一混合液；步驟S2：向第一混合液中加入酸，反應一段時間后，再加入氧化劑形成第二混合液；步驟S3：過濾第二混合液，得到第一溶液和二氧化碲沉淀。本發(fā)明通過控制碲化鎘廢料浸出過程中的氧化電位，實現(xiàn)碲和鎘的分離回收，最終得到的二氧化碲和硫化鎘純度都能達到2N～3N，工藝簡單，操作安全，成本低廉，回收率高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及濕法冶金領(lǐng)域，尤其涉及一種從碲化鎘中回收碲的方法。

背景技術(shù)

碲化鎘廣泛應用于紅外探測器、太陽能電池、光伏材料和X8射線探測器。目前，碲化鎘薄膜太陽能行業(yè)發(fā)展迅速，被認為最有發(fā)展前景的太陽能技術(shù)之一，預計隨著碲化鎘薄膜太陽能行業(yè)發(fā)展，碲化鎘的需求量將持續(xù)高速增長。

目前碲化鎘的生產(chǎn)方法主要集中液相合成和氣相合成。在此過程中會產(chǎn)生碲化鎘廢料。中國專利申請CN200710049888.8公布了一種碲化鎘的回收裝置及其回收方法，利用火法冶煉直接回收碲化鎘產(chǎn)品。此外，還未有一種從碲化鎘廢料中回收碲的方法的公開文獻報道。

因此，有必要提出一種從碲化鎘廢料中回收碲的方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種工藝簡單，操作安全，成本低廉，回收率高的從碲化鎘廢料中回收碲的方法。

為實現(xiàn)前述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：一種從碲化鎘廢料中回收碲的方法，其特征在于：其包括如下步驟：

步驟S1：將碲化鎘廢料破碎過篩后與水混合均勻，形成第一混合液；

步驟S2：向第一混合液中加入酸，反應一段時間后，再加入氧化劑形成第二混合液；

步驟S3：過濾第二混合液，得到第一溶液和二氧化碲沉淀。

作為本發(fā)明的進一步改進，其包括如下步驟：

步驟S1：將碲化鎘廢料破碎過100目篩后，按液固比（7~3）：1與水,混合均勻，形成第一混合液；

步驟S2：向第一混合液中加入化學計量比的1.4~1.7倍的質(zhì)量分數(shù)為98%的濃硫酸，在60~70℃下反應1~6h后，滴加化學計量比的1.1~1.3倍的雙氧水，80℃下保溫反應1~2h，形成第二混合液；

涉及的化學反應式為：

主反應：；

副反應： ；

步驟S3：過濾第二混合液，得到第一溶液和二氧化碲沉淀；

作為本發(fā)明的進一步改進，該方法在步驟S3后還需要經(jīng)過步驟S4：向第一溶液中引入Cl^-后加入亞硫酸鈉還原凈化，過濾得到粗碲沉淀和第二溶液。

步驟S5：再向第二溶液中加入硫化物，過濾得到硫化鎘沉淀。

作為本發(fā)明的進一步改進，所述步驟S2中滴加雙氧水的過程中控制第一混合液電位在300mv~560mv之間，終點電極電位控制在500mv~550mv。

作為本發(fā)明的進一步改進，用于測量電位的電位計的參比電極為銀/氯化銀電極，測量電極為鉑電極。

作為本發(fā)明的進一步改進，步驟S3得到的二氧化碲沉淀經(jīng)洗滌烘干后，得到純度為2N~3N的 TeO₂。

作為本發(fā)明的進一步改進，步驟S5得到的硫化鎘沉淀經(jīng)洗滌烘干后，得到純度為2N~3N的 CdS。

作為本發(fā)明的進一步改進，步驟S2中所加入的酸為硫酸、鹽酸、硝酸其中之一。