[發(fā)明專利]一種引達(dá)省并二噻吩類光伏材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710398313.0
• 申請日: 2017-05-31
• 公開（公告）號: CN107286177B
• 公開（公告）日: 2019-06-07
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 劉波;陳遠(yuǎn)道;王曉波;王鋼;劉駿;胡霞;何敏;周詩彪
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南文理學(xué)院
• 主分類號: C07D495/04
• 分類號: C07D495/04;H01L51/42;H01L51/46
• 代理公司: 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 馬驍;于潔

1.一種引達(dá)省并二噻吩類光伏材料，所述光伏材料的結(jié)構(gòu)如式I所示：

其中，R選自以下結(jié)構(gòu)中的一種：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的引達(dá)省并二噻吩類光伏材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟1)化合物1和2-(三正丁基)呋喃反應(yīng)得化合物2粗品，過硅膠柱淋洗得化合物2；

步驟2)化合物2和N-溴代丁二酰亞胺反應(yīng)得化合物3粗品，過硅膠柱淋洗得化合物3；

步驟3)化合物3和(HO)2B-R反應(yīng)得化合物4粗品，過硅膠柱淋洗得化合物4；

步驟4)化合物4和化合物5反應(yīng)得所述引達(dá)省并二噻吩類光伏材料粗品，過硅膠柱淋洗得所述引達(dá)省并二噻吩類光伏材料；

其中，所述步驟3)(HO)₂B-R中的R選自以下結(jié)構(gòu)中的一種：

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的引達(dá)省并二噻吩類光伏材料的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中化合物1和2-(三正丁基)呋喃的摩爾比為1：(2～3)；反應(yīng)溫度為85～95℃，反應(yīng)時間為40～60小時；所述淋洗采用的淋洗液為液體A:液體B＝(3～5):1(V/V)，所述液體A為正己烷或石油醚，所述液體B為二氯甲烷或三氯甲烷。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的引達(dá)省并二噻吩類光伏材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中化合物2和N-溴代丁二酰亞胺的摩爾比為1：(2～3)；室溫反應(yīng)8～12小時；所述淋洗采用的淋洗液為液體A:液體B＝(4～7):1(V/V)，所述液體A為正己烷或石油醚，所述液體B為二氯甲烷或三氯甲烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的引達(dá)省并二噻吩類光伏材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中化合物3和(HO)₂B-R的摩爾比為1：(1～2)；反應(yīng)溫度為85～95℃，反應(yīng)時間為24～48小時；所述淋洗采用的淋洗液為液體A:液體B＝(1～3):1(V/V)，所述液體A為正己烷或石油醚，所述液體B為二氯甲烷或三氯甲烷。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的引達(dá)省并二噻吩類光伏材料的制備方法，其特征在于，所述步驟4)中化合物4和化合物5的摩爾比為(2～3):1；反應(yīng)溫度為110～120℃，反應(yīng)時間為36～48小時；所述淋洗采用的淋洗液為液體A:液體B＝1:(2～4)(V/V)，所述液體A為正己烷或石油醚，所述液體B為二氯甲烷或三氯甲烷。

7.權(quán)利要求1所述的引達(dá)省并二噻吩類光伏材料在制備太陽能電池中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的在制備太陽能電池中的應(yīng)用，其特征在于，所述引達(dá)省并二噻吩類光伏材料與電子受體混合溶解后，制備光伏活性層薄膜，然后在薄膜上制備金屬電極。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的在制備太陽能電池中的應(yīng)用，其特征在于，所述引達(dá)省并二噻吩類光伏材料和電子受體的質(zhì)量比為1:(1～3)。