[發明專利]一種治療骨質增生的苗藥組合物在審
| 申請號: | 201710396296.7 | 申請日: | 2017-05-27 |
| 公開(公告)號: | CN107184653A | 公開(公告)日: | 2017-09-22 |
| 發明(設計)人: | 張軍 | 申請(專利權)人: | 張軍 |
| 主分類號: | A61K36/59 | 分類號: | A61K36/59;A61P19/08;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司: | 云南派特律師事務所53110 | 代理人: | 葉健 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 骨質增生 組合 | ||
技術領域
本發明屬于中藥領域,具體涉及一種治療骨質增生的苗藥組合物。
背景技術
骨質增生癥又稱為增生性骨關節炎、骨性關節炎等,骨質增生癥是由于構成關節的軟骨、椎間盤及韌帶等軟組織變性、退化或關節邊緣形成骨刺、滑膜肥厚等變化而出現骨破壞,進一步引起繼發性的骨質增生。患者運動時,常伴隨關節疼痛,該病多發生于45歲以上的中年人或老年人,男性多于女性。多發于重體力勞動者、運動員、IT從業人員、教師及辦公室的人群。
骨質增生癥目前市場上尚未有有效的治療藥物和方法,多采用保守的治療方法,臥床休息,持續牽引、理療,推拿、針灸、按摩、硬膜外封閉和西醫手術等,上述方法費時費錢且效果不佳。骨質增生癥屬于中醫、民族醫痹癥范疇,屬于無菌性炎癥,因此當患者使用消炎藥治療時,效果并不明顯。也有患者采用手術治療,然而手術創傷大、風險高、恢復期長、費用昂貴,而且做過手術的患者會基本喪失勞動和劇烈運動的能力,且許多手術成功患者的復發期也在3-4年左右。因此,尋找一種有效治療骨質增生癥的藥物是一個亟待解決的問題。
發明內容
本發明提供了一種治療骨質增生的苗藥組合物,該苗藥組合物見效快、治療效果好以及治療成本低的優點。
為實現上述目的,本發明提供如下技術方案:
一種治療骨質增生的苗藥組合物,包括如下組分:川牛膝、獨活、防風、防己、蒼術以及羌活。
作為優選,以重量份數計,包括如下組分:川牛膝10~20份、獨活30~40份、防風5~10份、防己20~30份、蒼術5~10份以及羌活20~30份。
其中,川牛膝具有散淤血、消腫痛的作用;獨活具有祛風勝濕、散寒止痛的功效;防己具有祛風止痛、清熱利水的功效,常用于治療濕熱身痛、下肢水腫、小便不利及風濕痹痛等疾病;將川牛膝、獨活及防己配比在一起,顯現出良好的配伍性,比單種中藥使用時效果更佳,具有協同增效作用,從而使得該苗藥組合物治療骨質增生的療效更佳。
同時,通過外用該藥物對骨質增生癥患者達到追風通絡、散結化瘀、舒筋活血及消炎止痛之功效,使骨質增生逐步萎縮消除直至疼痛消失。
本發明還提供由所述的苗藥組合物在制備治療骨質增生癥的藥物上的應用。
本發明還提供一種由所述的苗藥組合物制備得到的治療骨質增生癥的藥物。
作為優選,所述藥物的制備方法包括以下步驟:
(1)將所述苗藥組合物各個組分粉碎之后,混合得到混合粉末;
(2)在混合粉末中加入乙醇浸提,保留浸出液,即得到所述藥物。
更加具體地,上述制備藥物的步驟中,將苗藥組合物各個組分粉碎至100~150目。
進一步地,上述制備藥物的步驟中,乙醇的質量濃度為60%。
作為優選,上述制備藥物的步驟中,所述混合粉末與所述乙醇的質量比為1:3。
作為優選,所述制備藥物的步驟中,浸提4~6天之后,密封靜置24~36小時,過濾,保留浸出液,得到所述藥物。
作為優選,所述的苗藥組合物含如下有效成份:亞麻酸乙酯31.32%、亞油酸乙酯23.21%、β-乳糖10.63%、植物醇6.32%、油酸乙酯5.24%、5-乙基-3甲基-1-庚烯-4-醇3.21%、八氫-4a(2H)-萘甲醇1.30%、亞油酸甲酯10.32%、2-甲氧甲基-2-甲基吡咯烷3.21%、己酸2.36%。
與現有技術相比,本發明的有益效果為:
在本發明中,川牛膝具有散淤血、消腫痛的作用;獨活具有祛風勝濕、散寒止痛的功效;防己具有祛風止痛、清熱利水的功效,常用于治療濕熱身痛、下肢水腫、小便不利及風濕痹痛等疾病;將川牛膝、獨活及防己配比在一起,顯現出良好的配伍性,比單種中藥使用時效果更佳,具有協同增效作用,從而使得該苗藥組合物治療骨質增生的療效更佳。
同時,通過外用該藥物對骨質增生癥患者達到追風通絡、散結化瘀、舒筋活血及消炎止痛之功效,使骨質增生逐步萎縮消除直至疼痛消失。
具體實施方式
下面采用具體實施方式對本發明的技術方案作進一步詳細說明。
實施例1
一種治療骨質增生的苗藥組合物,以重量份數計,包括如下組分:川牛膝10份、獨活30份、防風5份、防己20份、蒼術5份以及羌活20份。
一種治療骨質增生癥的藥物,由上述苗藥組合物制備得到,該藥物的制備方法包括如下步驟:
(1)將上述苗藥組合物各個組分粉碎至120目,混合得到混合粉末;
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