[發明專利]一種同時檢測圓齒野鴉椿藥材中isbiflorin和biflorin的方法在審
| 申請號: | 201710394479.5 | 申請日: | 2017-05-29 |
| 公開(公告)號: | CN106990196A | 公開(公告)日: | 2017-07-28 |
| 發明(設計)人: | 倪林;梁文賢;鄒雙全;黃維;鄒小興 | 申請(專利權)人: | 福建農林大學;福建農大科技開發總公司 |
| 主分類號: | G01N30/06 | 分類號: | G01N30/06;G01N30/74 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 350002 福建*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 同時 檢測 圓齒野鴉椿 藥材 isbiflorin biflorin 方法 | ||
技術領域
本發明提供一種同時檢測圓齒野鴉椿藥材中isbiflorin和biflorin的含量測定方法,屬于對中藥材進行定量檢測的技術領域。
背景技術
野鴉椿藥材來源于省沽油科植物野鴉椿Euscaphis japonica和圓齒野鴉椿Euscaphis konishii,其根、枝條、果皮、種子均可入藥。本課題組一直致力于圓齒野鴉椿藥用植物資源的開發和利用。前期,已突破圓齒野鴉椿種苗生產瓶頸,并在國家農業科技成果轉化資金資金項目的資助下,先后在福建的南平、三明、福州等地建立2000多畝的人工林,目前均已成林,植物資源豐富。
現代藥理學研究表明,圓齒野鴉椿具有顯著的抗炎活性。已有專利以五種鞣花酸類成分為指標性成分,采用高效液相色譜法梯度洗脫進行含量測定,提供一種控制野鴉椿藥材質量。該方法操作繁瑣,色譜條件復雜;測定的五種成分抗炎活性不明確,總含量以索氏提取最高,為0.5937mg/g,在藥材中的含量不足萬分之六。
本課題組從圓齒野鴉椿果皮中分離得到的色原酮碳苷類成分,也是該屬植物中首次分離得到該類成分。isbiflorin,中文名為5,7-二羥基-2-甲基-色原酮-8-C-β-D-葡萄糖苷;biflorin,中文名為5,7-二羥基-2-甲基-色原酮-6-C-β-D-葡萄糖苷;這兩個化合物在植物中含量高,抗炎活性顯著的代表性色原酮碳苷類成分。
藥典、地方標準、已有文獻等均未記載植物中同時測定isbiflorin和biflorin的方法。
發明內容
本發明旨在提供一種同時檢測圓齒野鴉椿藥材中isbiflorin和biflorin的方法,所測定的成分在藥材中的含量高,在藥材各部位的范圍0.57-0.90 mg/g,且色譜洗脫方法簡單,只需等度洗脫無需復雜梯度,用時短,工作效率高,提取時間僅需超聲30min,無須濃縮;測定時間僅需15min,優于現有技術。
本發明提供的技術方案為:一種同時檢測圓齒野鴉椿藥材中isbiflorin和biflorin的方法,其特征包括以下步驟:
A、將圓齒野鴉椿植物體粉碎成粗粉,過3號篩;
B、稱取藥材粗粉1.0g,置具塞錐形瓶中,加入70%乙醇30ml,密塞,稱定重量,超聲處理30 min;
C、藥材超聲處理后,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,得續濾液;
D、將續濾液采用液相色譜法分析檢測,線性回歸方程計算,測得圓齒野鴉椿果皮中isbiflorin和biflorin的含量;
設備及參數如下:
儀器:四元泵高效液相色譜儀;
色譜柱:C18 ;色譜柱,250×4.6nm,5μm;
柱溫:30℃;流速:1.0 ml;流動相:
甲醇:水為20:80;
檢測波長:234 nm;進樣量:5 μl。
上述的一種同時檢測圓齒野鴉椿藥材中isbiflorin和biflorin的方法,超聲處理的條件為功率140 W,頻率42 kHz。
上述的一種同時檢測圓齒野鴉椿藥材中isbiflorin和biflorin的方法,其特征是所使用的的高效液相色譜儀為Waters W2690/5-W2998高效液相色譜儀,使用的C18色譜柱為Dikma Diamonsil C18色譜柱。
本發明在采用上述技術方案后,其具有的有益效果為:本發明提供兩種具有顯著抗炎活性的色原酮碳苷類化合物作為指標性成分,并且提供了一種操作簡單、分離度好、精確度高、用時短的同時檢測這兩個成分的方法。
具體實施實例
下面結合具體實施方式,對本發明的技術方案做進一步的詳細說明,但不構成對本發明的任何限制。
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