[發明專利]胸腺五肽可溶性微針及其制備方法

有效

• 申請號: 201710393418.7
• 申請日: 2017-05-27
• 公開（公告）號: CN107233296B
• 公開（公告）日: 2020-01-07
• 發明（設計）人: 吳傳斌;林師麒;權桂蘭;潘昕;蔡炳貞;侯嬡琳;楊佩佩
• 申請（專利權）人: 中山大學
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K47/42;A61K47/10;A61K38/08;A61P37/02;A61M37/00
• 代理公司: 44224 廣州華進聯合專利商標代理有限公司
• 代理人: 曾銀鳳;萬志香

1.一種胸腺五肽可溶性微針，其特征在于，由針尖和基底組成，所述針尖由可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的水溶液制備而成，所述可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的質量比為25 : 8~12 : 1~10；所述可生物降解材料為右旋糖酐40；所述基底由高分子聚合物的溶液制備而成。

2.根據權利要求1所述的胸腺五肽可溶性微針，其特征在于，所述右旋糖酐40、牛血清白蛋白和胸腺五肽的質量比為25 : 10 : 1~10。

3.根據權利要求1和2任一項所述的胸腺五肽可溶性微針，其特征在于，所述水溶液中可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽的總濃度為0.3-0.5 g/ml。

4.根據權利要求1和2任一項所述的胸腺五肽可溶性微針，其特征在于，所述高分子聚合物為聚乙烯吡咯烷酮和/或聚乙烯醇。

5.根據權利要求4所述的胸腺五肽可溶性微針，其特征在于，所述基底由聚乙烯吡咯烷酮K90的乙醇溶液制備而成。

6.根據權利要求5所述的胸腺五肽可溶性微針，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮K90的乙醇溶液中聚乙烯吡咯烷酮K90的濃度為0.3-0.8 g/ml。

7.一種權利要求1-6任一項所述的胸腺五肽可溶性微針的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）針尖溶液的制備：將所述可生物降解材料、牛血清白蛋白和胸腺五肽加入水中，攪拌溶解，即得針尖溶液；

（2）基底溶液的制備：將所述高分子聚合物加入溶劑中，攪拌或加熱溶解，即得基底溶液；

（3）針尖的制備：取適量步驟（1）中所得的針尖溶液加入到微針陰模中，離心，使針尖溶液充滿微針陰模的微孔道，回收多余的針尖溶液；

（4）基底的制備：在步驟（3）的基礎上，加入適量步驟（2）所得的基底溶液于微針陰模上，離心；

（5）干燥：將制備好基底的微針進行干燥，即得所述胸腺五肽可溶性微針。

8.根據權利要求7所述的胸腺五肽可溶性微針的制備方法，其特征在于，步驟（3）所述離心的轉速為3800-4200 rpm，溫度為0-8 ℃，時間為8-15 min；及/或，步驟（4）所述離心的轉速為2800-3200 rpm，溫度為0-8 ℃，時間為3-8 min。