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[發明專利]一種全細胞催化制備曲克蘆丁酯的方法有效

專利信息
申請號: 201710392731.9 申請日: 2017-05-27
公開(公告)號: CN107164423B 公開(公告)日: 2021-02-19
發明(設計)人: 李曉鳳;辛璇;趙光磊 申請(專利權)人: 華南理工大學
主分類號: C12P17/06 分類號: C12P17/06
代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍
地址: 510640 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 細胞 催化 制備 蘆丁 方法
【權利要求書】:

1.一種全細胞催化制備曲克蘆丁單酯的方法,其特征在于,包括如下步驟:

將30 mmol曲克蘆丁溶解于1 mL吡啶-異辛烷混合有機溶劑中,在吡啶-異辛烷混合有機溶劑中,吡啶體積含量為25%;加入丙酸乙烯酯,曲克蘆丁與丙酸乙烯酯的摩爾比為1:20,混合均勻,再加入銅綠假單胞菌GIM1.46,銅綠假單胞菌GIM1.46與曲克蘆丁的質量比為2:1,在20 ℃、振蕩速度180 r/min下反應24小時;反應結束后,反應混合物經離心除菌體,減壓蒸餾除去溶劑,再經薄層層析分離得到所述曲克蘆丁單酯,所用層析液為乙酸乙酯/甲醇/水,體積比為15:3.6:0.5。

2.一種全細胞催化制備曲克蘆丁雙酯的方法,其特征在于,包括如下步驟:

將30 mmol曲克蘆丁溶解于1 mL吡啶-異辛烷混合有機溶劑中,在吡啶-異辛烷混合有機溶劑中,吡啶體積含量為25%;加入丙酸乙烯酯,曲克蘆丁與丙酸乙烯酯的摩爾比為1:20,混合均勻,再加入施氏假單胞菌GIM1.273,施氏假單胞菌GIM1.273與曲克蘆丁的質量比為2:1,在37.5 ℃、振蕩速度180 r/min下反應90小時;反應結束后,反應混合物經離心除菌體,減壓蒸餾除去溶劑,再經薄層層析分離得到曲克蘆丁雙酯,所用層析液為乙酸乙酯/甲醇/水,體積比為15:3.6:0.5。

3.一種全細胞催化制備曲克蘆丁單酯的方法,其特征在于,包括如下步驟:

將30 mmol曲克蘆丁溶解于1 mL吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,在吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,吡啶體積含量為25%;加入丙酸乙烯酯,曲克蘆丁與丙酸乙烯酯的摩爾比為1:20,混合均勻,再加入銅綠假單胞菌GIM1.46,銅綠假單胞菌GIM1.46與曲克蘆丁的質量比為2:1,在55 ℃、振蕩速度180 r/min下反應156小時,反應結束后,反應混合物經離心除菌體,減壓蒸餾除去溶劑,再經薄層層析分離得到曲克蘆丁單酯,所用層析液為乙酸乙酯/甲醇/水,體積比為15:3.6:0.5。

4.一種全細胞催化制備曲克蘆丁單酯的方法,其特征在于,包括如下步驟:

將30 mmol曲克蘆丁溶解于1 mL吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,在吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,吡啶體積含量為90%;加入丙酸乙烯酯,曲克蘆丁與丙酸乙烯酯的摩爾比1:20,混合均勻,再加入銅綠假單胞菌GIM1.46,銅綠假單胞菌GIM1.46與曲克蘆丁的質量比為2:1,在40 ℃、振蕩速度180 r/min下反應48小時,反應結束后,反應混合物經離心除菌體,減壓蒸餾除去溶劑,再經薄層層析分離得到曲克蘆丁單酯,所用層析液為乙酸乙酯/甲醇/水,體積比為15:3.6:0.5。

5.一種全細胞催化制備曲克蘆丁單酯的方法,其特征在于,包括如下步驟:

將30 mmol曲克蘆丁溶解于1 mL吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,在所述吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,吡啶體積含量為65%,加入丙酸乙烯酯,曲克蘆丁與丙酸乙烯酯的摩爾比為1:10,混合均勻,再加入銅綠假單胞菌GIM1.46,銅綠假單胞菌GIM1.46與曲克蘆丁的質量比為2:1,在40 ℃、振蕩速度180 r/min下反應120小時,反應結束后,反應混合物經離心除菌體,減壓蒸餾除去溶劑,再經薄層層析分離得到曲克蘆丁單酯,所用層析液為乙酸乙酯/甲醇/水,體積比為15:3.6:0.5。

6.一種全細胞催化制備曲克蘆丁單酯的方法,其特征在于,包括如下步驟:

將30 mmol曲克蘆丁溶解于1 mL吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,在所述吡啶-正庚烷混合有機溶劑中,吡啶體積含量為65%;加入丙酸乙烯酯,曲克蘆丁與丙酸乙烯酯的摩爾比為1:40,混合均勻,再加入銅綠假單胞菌GIM1.46,銅綠假單胞菌GIM1.46與曲克蘆丁的質量比為2:1,在40 ℃、振蕩速度180 r/min下反應120小時,反應結束后,反應混合物經離心除菌體,減壓蒸餾除去溶劑,再經薄層層析分離得到曲克蘆丁單酯,所用層析液為乙酸乙酯/甲醇/水,體積比為15:3.6:0.5。

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