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[發(fā)明專利]一種可降解的戶外帳篷用聚乳酸纖維制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710389208.0 申請日: 2017-05-27
公開(公告)號: CN107090608B 公開(公告)日: 2019-12-06
發(fā)明(設(shè)計)人: 應(yīng)永陽 申請(專利權(quán))人: 安徽桑尼旅游休閑用品有限公司
主分類號: D01F8/14 分類號: D01F8/14;D01F8/16;D01F8/02;D01F8/18;D01F1/10
代理公司: 34119 合肥市長遠(yuǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 代理人: 楊霞;翟攀攀<國際申請>=<國際公布>=
地址: 236000 安徽省阜陽市*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 預(yù)制 聚乳酸纖維 戶外帳篷 可降解 十二烷基二甲基氧化胺 二甲基二甲氧基硅烷 異佛爾酮二異氰酸酯 壬基酚聚氧乙烯醚 偏苯三酸三辛酯 己二異氰酸酯 聚羥基烷酸酯 氫氧化鈉溶液 雙螺桿擠出機(jī) 環(huán)氧蓖麻油 混合液攪拌 膨脹珍珠巖 歧化松香 熔融紡絲 無水乙醇 辛酸亞錫 沸石粉 聚乳酸 抗氧劑 棉籽粕 色母粒 蜜蠟 制備 洗滌 甲醛 過濾 冷卻 送入 擠出
【說明書】:

發(fā)明公開了一種可降解的戶外帳篷用聚乳酸纖維制備方法,包括如下步驟:將棉籽粕、無水乙醇、氫氧化鈉溶液攪拌,加入環(huán)氧蓖麻油繼續(xù)攪拌,加入甲醛調(diào)節(jié)體系pH值至3?3.5,加入1,6?己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯的混合液攪拌,加入十二烷基二甲基氧化胺、二甲基二甲氧基硅烷攪拌,過濾,洗滌,干燥得到第一預(yù)制料;將聚乳酸、聚羥基烷酸酯、第一預(yù)制料、沸石粉、膨脹珍珠巖、蜜蠟、壬基酚聚氧乙烯醚攪拌得到第二預(yù)制料;將第二預(yù)制料升溫,加入偏苯三酸三辛酯、辛酸亞錫、色母粒、歧化松香、抗氧劑攪拌均勻,接著送入雙螺桿擠出機(jī)中擠出,冷卻至室溫,然后熔融紡絲得到可降解的戶外帳篷用聚乳酸纖維。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及紡織技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種可降解的戶外帳篷用聚乳酸纖維制備方法。

背景技術(shù)

目前,合成纖維已成為人們生活中的必不可少的材料。隨著合成纖維產(chǎn)量的不斷增長,在給人們帶來便利的同時也帶來了嚴(yán)重的環(huán)境污染問題。由于合成纖維具有耐酸堿、抗氧化、難腐蝕、難降解的特性,將其埋地處理后百年都不會腐爛,燃燒時會產(chǎn)生大量的有毒氣體。因此,可降解合成纖維作為最可能解決塑料廢棄物問題的途徑而成為了國內(nèi)外研究的熱點。

發(fā)明內(nèi)容

基于背景技術(shù)存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提出了一種可降解的戶外帳篷用聚乳酸纖維制備方法,方法簡單,成本低廉,所得聚乳酸纖維綠色、環(huán)保、可降解,而且強(qiáng)度、韌性及耐熱性能優(yōu)異,適于紡織面料領(lǐng)域。

本發(fā)明提出的一種可降解的戶外帳篷用聚乳酸纖維制備方法,包括如下步驟:

S1、將棉籽粕、無水乙醇、氫氧化鈉溶液攪拌,加入環(huán)氧蓖麻油繼續(xù)攪拌,加入甲醛調(diào)節(jié)體系pH值至3-3.5,加入1,6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯的混合液攪拌,加入十二烷基二甲基氧化胺、二甲基二甲氧基硅烷攪拌,過濾,洗滌,干燥得到第一預(yù)制料;

S2、將聚乳酸、聚羥基烷酸酯、第一預(yù)制料、沸石粉、膨脹珍珠巖、蜜蠟、壬基酚聚氧乙烯醚攪拌得到第二預(yù)制料;

S3、將第二預(yù)制料升溫,加入偏苯三酸三辛酯、辛酸亞錫、色母粒、歧化松香、抗氧劑攪拌均勻,接著送入雙螺桿擠出機(jī)中擠出,冷卻至室溫,然后熔融紡絲得到可降解的戶外帳篷用聚乳酸纖維。

優(yōu)選地,S1中,按重量份將20-30份棉籽粕、100-120份無水乙醇、20-40份濃度為1.5-2.5mol/L氫氧化鈉溶液攪拌,加入7-13份環(huán)氧蓖麻油繼續(xù)攪拌,加入甲醛調(diào)節(jié)體系pH值至3-3.5,加入6-12份1,6-己二異氰酸酯、3-5份異佛爾酮二異氰酸酯的混合液攪拌,加入2-4份十二烷基二甲基氧化胺、6-18份二甲基二甲氧基硅烷攪拌,過濾,洗滌,干燥得到第一預(yù)制料。

優(yōu)選地,S1中,按重量份將20-30份棉籽粕、100-120份無水乙醇、20-40份濃度為1.5-2.5mol/L氫氧化鈉溶液攪拌4-8h,攪拌溫度為45-55℃,加入7-13份環(huán)氧蓖麻油繼續(xù)攪拌10-20min,加入甲醛調(diào)節(jié)體系pH值至3-3.5,加入6-12份1,6-己二異氰酸酯、3-5份異佛爾酮二異氰酸酯的混合液攪拌4-8min,攪拌速度為500-700r/min,加入2-4份十二烷基二甲基氧化胺、6-18份二甲基二甲氧基硅烷攪拌10-16h,攪拌溫度為75-85℃,過濾,洗滌,干燥得到第一預(yù)制料。

優(yōu)選地,S2中,按重量份將60-100份聚乳酸、10-20份聚羥基烷酸酯、10-20份第一預(yù)制料、40-80份沸石粉、40-60份膨脹珍珠巖、4-8份蜜蠟、4-10份壬基酚聚氧乙烯醚攪拌得到第二預(yù)制料。

優(yōu)選地,S3中,抗氧劑由硫醚型酚類抗氧劑與硫代雙酚抗氧劑組成。

優(yōu)選地,S3中,第二預(yù)制料、偏苯三酸三辛酯、辛酸亞錫、色母粒、歧化松香、抗氧劑的重量比為160-200:2-4:1-2:2-4:2-4:3-5。

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