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[發(fā)明專利]萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710388417.3 申請(qǐng)日: 2017-05-27
公開(公告)號(hào): CN107242565A 公開(公告)日: 2017-10-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 高應(yīng)權(quán);劉沐霖 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 新疆紅帆生物科技有限公司
主分類號(hào): A23L33/105 分類號(hào): A23L33/105;A23L33/15;A23L33/155;A23L33/165;A23P10/30;C07C403/24
代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標(biāo)事務(wù)所65105 代理人: 褚志武,湯建武
地址: 841100 新疆維吾爾自*** 國(guó)省代碼: 新疆;65
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 萬壽菊 原料 保健食品 葉黃素 軟膠囊 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊,其特征在于原料按重量份數(shù)包括55份至65份葉黃素單體、4.5份至5.5份維生素A、1份至1.4份維生素E、245份至255份葡萄糖酸鋅、4份至5份植物油。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊,其特征在于按下述方法得到:將所需量的葉黃素單體、維生素A、維生素E、葡萄糖酸鋅和植物油混合后,得到膠囊內(nèi)容物,膠囊內(nèi)容物經(jīng)壓丸機(jī)制成保健食品葉黃素軟膠囊。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊,其特征在于葉黃素單體按下述步驟得到:第一步,新鮮萬壽菊花經(jīng)干燥和制粒后,得到萬壽菊花顆粒;第二步,萬壽菊花顆粒碾碎后用亞臨界丁烷進(jìn)行萃取,萃取后得到葉黃素酯浸膏;第三步,葉黃素酯浸膏經(jīng)短程分子蒸餾后,得到葉黃素酯濃縮浸膏;第四步,葉黃素酯濃縮浸膏經(jīng)皂化水解后,得到葉黃素單體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊,其特征在于第一步中,干燥溫度為70℃至80℃,干燥時(shí)間為10s至20s;或/和,第二步中,亞臨界丁烷萃取時(shí),丁烷的溫度為30℃至35℃、壓力0.75MPa至0.85MPa、流量為9L/h至11L/h,萃取的時(shí)間為1.5h至2.5h;或/和,第三步中,短程分子蒸餾的真空度為0至5pa,蒸餾時(shí)間為1min至5min。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊,其特征在于第四步中,葉黃素酯濃縮浸膏與氫氧化鉀乙醇溶液按質(zhì)量比為1:4至1:2加入微波皂化釜中并混合均勻,在溫度為33℃至37℃下皂化水解反應(yīng)25min至35min,皂化水解反應(yīng)的微波頻率為850MHz至950MHz、微波功率為1800W至2200W,皂化水解反應(yīng)后得到葉黃素單體;或/和,氫氧化鉀乙醇溶液按下述方法得到:按10毫升無水乙醇中加入1克氫氧化鉀計(jì),在乙醇溶液中加入氫氧化鉀并混合均勻,得到氫氧化鉀乙醇溶液;或/和,植物油為葵花籽油或番茄籽油或紅花籽油或亞麻籽油。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊,其特征在于第四步中,葉黃素酯濃縮浸膏與氫氧化鉀乙醇溶液按質(zhì)量比為1:4至1:2加入微波皂化釜中并混合均勻,在溫度為33℃至37℃下皂化水解反應(yīng)25min至35min,皂化水解反應(yīng)的微波頻率為850MHz至950MHz、微波功率為1800W至2200W,皂化水解反應(yīng)后得到葉黃素單體;或/和,氫氧化鉀乙醇溶液按下述方法得到:按10毫升無水乙醇中加入1克氫氧化鉀計(jì),在乙醇溶液中加入氫氧化鉀并混合均勻,得到氫氧化鉀乙醇溶液;或/和,植物油為葵花籽油或番茄籽油或紅花籽油或亞麻籽油。

7.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的萬壽菊為原料的保健食品葉黃素軟膠囊的制備方法,其特征在于按下述方法進(jìn)行:將所需量的葉黃素單體、維生素A、維生素E、葡萄糖酸鋅和植物油混合后,得到膠囊內(nèi)容物,膠囊內(nèi)容物經(jīng)壓丸機(jī)制成保健食品葉黃素軟膠囊。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的保健食品葉黃素軟膠囊的制備方法,其特征在于葉黃素單體按下述步驟得到:第一步,新鮮萬壽菊花經(jīng)干燥和制粒后,得到萬壽菊花顆粒;第二步,萬壽菊花顆粒碾碎后用亞臨界丁烷進(jìn)行萃取,萃取后得到葉黃素酯浸膏;第三步,葉黃素酯浸膏經(jīng)短程分子蒸餾后,得到葉黃素酯濃縮浸膏;第四步,葉黃素酯濃縮浸膏經(jīng)皂化水解后,得到葉黃素單體。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的保健食品葉黃素軟膠囊的制備方法,其特征在于第一步中,干燥溫度為70℃至80℃,干燥時(shí)間為10s至20s;或/和,第二步中,亞臨界丁烷萃取時(shí),丁烷的溫度為30℃至35℃、壓力0.75MPa至0.85MPa、流量為9L/h至11L/h,萃取的時(shí)間為1.5h至2.5h;或/和,第三步中,短程分子蒸餾的真空度為0至5pa,蒸餾時(shí)間為1min至5min。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的保健食品葉黃素軟膠囊的制備方法,其特征在于第四步中,葉黃素酯濃縮浸膏與氫氧化鉀乙醇溶液按質(zhì)量比為1:4至1:2加入微波皂化釜中并混合均勻,在溫度為33℃至37℃下皂化水解反應(yīng)25min至35min,皂化水解反應(yīng)的微波頻率為850MHz至950MHz、微波功率為1800W至2200W,皂化水解反應(yīng)后得到葉黃素單體;或/和,氫氧化鉀乙醇溶液按下述方法得到:按10毫升無水乙醇中加入1克氫氧化鉀計(jì),在乙醇溶液中加入氫氧化鉀并混合均勻,得到氫氧化鉀乙醇溶液;或/和,植物油為葵花籽油或番茄籽油或紅花籽油或亞麻籽油。

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