[發(fā)明專利]D?色氨酸在抑制銅綠假單胞菌產(chǎn)綠膿菌素中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710386038.0 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107412225A | 公開(公告)日: | 2017-12-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蔡挺;張順;費(fèi)秋萍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蔡挺 |
| 主分類號(hào): | A61K31/405 | 分類號(hào): | A61K31/405;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京輕創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11212 | 代理人: | 楊立,馬素琴 |
| 地址: | 315000 浙*** | 國(guó)省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 色氨酸 抑制 銅綠 假單胞菌產(chǎn) 綠膿 菌素 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及D-色氨酸在抑制銅綠假單胞菌產(chǎn)綠膿菌素中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
D-色氨酸(D-tryptophan,D-Trp)是一種淺褐色的晶體,分子式是C11H12N2O2,分子量204.23g/mol,熔點(diǎn)是282-285℃。D-色氨酸的分子結(jié)構(gòu)圖如圖1所示。
銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)是臨床常見的多重耐藥菌,除了頑強(qiáng)的耐藥性,銅綠假單胞菌自身還能產(chǎn)生產(chǎn)生多種毒力因子,包括綠膿菌素、彈性蛋白酶、鼠李糖脂、凝集素等,對(duì)患者有明顯的毒副作用。其中綠膿菌素由phzABCDEFG操作子編碼,其毒性作用主要體現(xiàn)在:綠膿菌素能通過抑制乙酰膽堿并促進(jìn)PGE2及IL-6,IL-12的釋放來影響患者機(jī)體的免疫反應(yīng),可能與患者干干銅綠假單胞菌后的疼痛及損傷有關(guān);能通過氧化應(yīng)激反應(yīng)殺傷細(xì)胞;降低細(xì)胞活性,促進(jìn)細(xì)胞凋亡及衰老相關(guān)分子的表達(dá);可通過線粒體活性氧及線粒體酸性鞘磷脂酶誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞死亡等。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一,是提供D-色氨酸在抑制銅綠假單胞菌產(chǎn)綠膿菌素中的應(yīng)用。D-色氨酸能有效降低銅綠假單胞菌綠膿菌素的產(chǎn)生,且D-色氨酸的起效濃度低,毒副作用小,對(duì)感染銅綠假單胞菌的創(chuàng)面及易感染銅綠假單胞菌的患者有很大的幫助。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:D-色氨酸在抑制銅綠假單胞菌產(chǎn)綠膿菌素中的應(yīng)用。
本發(fā)明的申請(qǐng)人經(jīng)過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),D-色氨酸對(duì)銅綠假單胞菌產(chǎn)綠膿菌素的抑制率:D-色氨酸濃度為5mM時(shí)的抑制率>15%,D-色氨酸濃度為10mM時(shí)的抑制率>55%。由此可見,本發(fā)明的D-色氨酸可減少銅綠假單胞菌感染后毒力因子的產(chǎn)生,降低銅綠假單胞菌感染的毒性作用。
本發(fā)明的目的之二,是提供一種輔助抗銅綠假單胞菌的藥物。D-色氨酸可用于輔助抗銅綠假單胞菌的藥物中,可以廣泛應(yīng)用于創(chuàng)傷、燒傷、供皮區(qū)以及其它的銅綠假單胞菌感染治療,且安全性高,應(yīng)用人群廣。
本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:一種輔助抗銅綠假單胞菌的藥物,所述藥物中含有D-色氨酸。
在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。
進(jìn)一步,所述藥物的劑型為乳劑、膏劑或溶液劑。
采用上述進(jìn)一步的有益效果是:將D-色氨酸制成更多劑型,并應(yīng)用在醫(yī)用材料上,能更廣泛的發(fā)揮D-色氨酸抑制銅綠假單胞菌綠膿菌素的產(chǎn)生,減少銅綠假單胞菌感染后的毒性作用,為銅綠假單胞菌感染更優(yōu)選的治療方法。
本發(fā)明的有益效果是:
1.本發(fā)明的D-色氨酸可降低臨床感染銅綠假單胞菌后綠膿菌素的產(chǎn)生,降低銅綠假單胞菌感染的毒性作用。
2.D-色氨酸對(duì)銅綠假單胞菌產(chǎn)綠膿菌素的抑制率:D-色氨酸濃度為5mM時(shí)的抑制率>15%,D-色氨酸濃度為10mM時(shí)的抑制率>55%。
3.D-色氨酸可用于輔助抗銅綠假單胞菌的藥物中,可以廣泛應(yīng)用于創(chuàng)傷、燒傷、供皮區(qū)以及其它的銅綠假單胞菌感染治療,且起效劑量小,安全性高,應(yīng)用人群廣。
附圖說明
圖1是本發(fā)明D-色氨酸的分子結(jié)構(gòu)圖。
圖2是綠膿菌素標(biāo)準(zhǔn)品的工作曲線。
圖3是本發(fā)明D-色氨酸對(duì)銅綠假單胞菌PAO1產(chǎn)綠膿菌素的影響。
圖4是本發(fā)明D-色氨酸對(duì)銅綠假單胞菌PAO1中phzA基因表達(dá)的影響。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合具體附圖對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述,所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明,并非用于限定本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1:
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