[發(fā)明專利]基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710386003.7
• 申請日: 2017-05-26
• 公開（公告）號: CN108929397B
• 公開（公告）日: 2020-05-22
• 發(fā)明（設計）人: 馮奕鈺;司倩宇;封偉;楊偉翔
• 申請（專利權）人: 天津大學
• 主分類號: C08F120/06
• 分類號: C08F120/06;C08F8/30;C08L33/02;C08K5/23;C08J5/18
• 代理公司: 天津創(chuàng)智天誠知識產權代理事務所(普通合伙) 12214
• 代理人: 王秀奎

1.基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸的主鏈為碳碳相連的主鏈，部分側鏈為羧基，部分側鏈為通過羰基與主鏈相連的2-脲基-4[1氫]-嘧啶酮，聚丙烯酸的數(shù)均分子量為400000—800000；在進行使用時，以四羧基偶氮苯和基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸分別均勻分散在有機溶劑中，將基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸的有機溶液滴加到四羧基偶氮苯的有機溶液中，持續(xù)攪拌分散，抽濾后得到濾液，將濾液均勻鋪展在基底上干燥后得到薄膜；基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸和四羧基偶氮苯的物質的量之比為(15-55)：1。

2.根據(jù)權利要求1所述的基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，聚丙烯酸的數(shù)均分子量為500000—600000。

3.根據(jù)權利要求1所述的基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，使用波長320-390nm，光強350mW/cm²的紫外光進行照射，薄膜背向光源卷曲，當照射6S后，卷曲的角度最大，平均可達120度。

4.根據(jù)權利要求1所述的基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，分散基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸的有機溶劑，與分散四羧基偶氮苯的有機溶劑一致，有機溶劑均為N,N’—二甲基甲酰胺，N,N’—二甲基乙酰胺，或者N—甲基吡咯烷酮。

5.根據(jù)權利要求1所述的基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，選擇將濾液懸蒸濃縮后滴加到石英片上，充分鋪平；放入到常溫20—25攝氏度真空烘箱中20—24h；然后放入到50—60攝氏度真空烘箱中烘干20—24h，最終得到薄膜。

6.根據(jù)權利要求1所述的基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，將基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸的有機溶液滴加到四羧基偶氮苯的有機溶液中，滴加速度為每分鐘1—3ml并持續(xù)攪拌分散10—12小時。

7.根據(jù)權利要求1所述的基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸，按照下述步驟進行制備：

步驟1，將2-氨基-4-羰基-6-甲基嘧啶和六亞甲基二異氰酸酯放入反應器中，在氮氣條件下，進行冷凝回流；反應物中加入石油醚，抽濾；得到的粉末放入真空烘箱中烘干，得到帶有異氰酸酯基的2-脲基-4[1氫]-嘧啶酮；在步驟1中，2-氨基-4-羰基-6-甲基嘧啶和六亞甲基二異氰酸酯質量比為1：(6—7)；在步驟1中，冷凝回流溫度為100-120℃，時間為14-16h；

步驟2，將聚丙烯酸溶解在N,N’二甲基甲酰胺溶液中，將帶有異氰酸酯基的2-脲基-4[1氫]-嘧啶酮加入到上述溶液中，在氮氣條件下，進行冷凝回流；加入月桂酸二丁基錫，然后混合物在50—80℃下攪拌至少1h；反應物使用二氯甲烷沉淀,離心；放入真空烘箱中烘干，得到帶有2-脲基-4[1氫]-嘧啶酮的聚丙烯酸，即基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸；在步驟2中，帶有異氰酸酯基的2-脲基-4[1氫]-嘧啶酮和聚丙烯酸的物質量之比為(40-160):1；加入二月桂酸二丁基錫與聚丙烯酸物質的量之比為1：(100—200)；在氮氣條件下，100—120℃冷凝回流20—40h。

8.根據(jù)權利要求7所述的基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸在制備光驅動材料中的應用，其特征在于，在制備基于嘧啶酮改性的聚丙烯酸的步驟2中，加入月桂酸二丁基錫后，混合物在60—80℃下攪拌1—4h，攪拌速度為每分鐘100—150轉。