[發明專利]一種組合物和抗過敏化妝品在審
| 申請號: | 201710385035.5 | 申請日: | 2017-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN107184542A | 公開(公告)日: | 2017-09-22 |
| 發明(設計)人: | 馬穎;馬鐸 | 申請(專利權)人: | 廣州資生生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K8/99 | 分類號: | A61K8/99;A61K8/9789;A61K8/02;A61Q19/00;A61P37/08 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司11227 | 代理人: | 張春水,唐京橋 |
| 地址: | 510000 廣東省廣州市天河區珠*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 組合 過敏 化妝品 | ||
技術領域
本發明屬于化妝品領域,具體涉及一種組合物和抗過敏化妝品。
背景技術
近年來,隨著生活水平的提高,人們對皮膚的健康和護理越來越重視,對化妝品的要求也越來越高,尤其是過敏性皮膚。當過敏性皮膚接觸到不良反應的化妝品、化學制劑或污染的空氣時,容易出現皮膚紅腫、發揚、脫皮等癥狀,嚴重的還會誘發過敏性皮炎。據不完全統計,目前過敏性皮膚人群占總人群的比例有逐年增高的趨勢。因此,研發一種抗過敏效果良好的化妝品是本領域技術人員的研究熱點。
發明內容
有鑒于此,本發明提供了一種具有良好抗過敏效果的組合物和抗過敏化妝品。具體技術方案如下:
本發明提供了一種組合物,包括大棗提取物、脂肪間充質干細胞的破壁產物和所述脂肪間充質干細胞的細胞培養液。
脂肪間充質干細胞(ADSCs)作為間充質干細胞中的中藥成員,來源豐富,易于獲取,可以調節機體的免疫系統,增強機體的抗過敏能力。ADSCs在體外培養過程中分泌大量血管生長因子VEGF、PlGF、bFGF、血管生成素、GM2CSF、MCP21和SDF21α,可起到修復皮膚損傷,調節肌體細胞線粒體功能,提高皮膚抗氧化能力、防輻射能力、抗過敏能力,內外整體年輕化等作用。
優選的,所述大棗提取物20~50重量份,所述脂肪間充質干細胞的破壁產物50~100重量份,所述脂肪間充質干細胞的細胞培養液500~800mL。
優選的,所述脂肪間充質干細胞為第二代至第五代的脂肪間充質干細胞。
優選的,所述細胞培養液的制備方法為:采用無酚紅1640基礎培養基培養所述脂肪間充質干細胞至15~36h,收集細胞上清液。
更優選的,所述脂肪間充質干細胞的培養密度為1×106~5×106個/mL。
優選的,所述脂肪間充質干細胞的破壁產物的制備方法為:采用超聲對所述脂肪間充質干細胞進行細胞破壁處理,收集破壁產物;
所述超聲的時間為15~45min。
本發明還提供了一種抗過敏化妝品,包括上述組合物;所述化妝品為凍干粉劑。
綜上所述,本發明所提供的組合物包括大棗提取物、脂肪間充質干細胞的破壁產物和所述脂肪間充質干細胞的細胞培養液,各組分協同作用,使得本發明組合物具有良好的抗過敏效果,可應用于制備一種抗過敏化妝品。本發明組合物中含有大量可有效改善過敏皮膚的活性物質,活性物質在儲存過程中容易被氧化而變性或失活,因此本發明化妝品為凍干粉劑。凍干粉劑可有效的防止制品理化及生物特性的改變,對生物組織和細胞結構和特征的損傷較小,使其快速進入休眠狀態,有效保護了許多熱敏性藥物生物制品有效成份的穩定性,使得本發明抗過敏化妝品不僅便于攜帶,還延長了保存期限。在使用時,將凍干粉劑和水按體積比2:1進行混合然后直接涂抹于皮膚即可。
附圖說明
為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案,下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖僅僅是本發明的實施例,對于本領域普通技術人員來講,在不付出創造性勞動的前提下,還可以根據提供的附圖獲得其他的附圖。
圖1為實施例1的脂肪間充質干細胞的流式鑒定結果,圖1a為空白對照組的流式鑒定結果,圖1b為樣本組的流式鑒定結果;
圖2為實施例4的過敏測試結果。
具體實施方式
下面將結合本發明實施例中的附圖,對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發明保護的范圍。
本發明對大棗提取物的來源沒有特殊限制,采用本領域技術人員熟知的即可,如市售來源,或者由本領域技術人員采用常規的技術手段進行制備得到的大棗提取物。以下實施例中所采用的大棗提取物購買于西安誠緣生物工程有限公司。
實施例1
1、脂肪間充質干細胞的提取
1)將脂肪組織分裝至多個50mL的離心管中,每管中加入等體積的0.5%Ⅰ型膠原酶,封口,轉移至37℃恒溫空氣搖床中,100rpm消化1h。
2)每管加入4mL的FBS,混勻,終止消化后1500rpm離心5min。
3)棄去上層液體,每管加入40mL PBS重懸,重懸細胞,再1500rpm/min離心5min,棄去上清,獲得脂肪間充質干細胞。
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