[發明專利]一種青稞β?葡聚糖的制備工藝及其結構序列在審
| 申請號: | 201710382822.4 | 申請日: | 2017-05-26 |
| 公開(公告)號: | CN107216405A | 公開(公告)日: | 2017-09-29 |
| 發明(設計)人: | 張真慶;戎銀秀;徐乃玉;李篤信 | 申請(專利權)人: | 蘇州大學 |
| 主分類號: | C08B37/02 | 分類號: | C08B37/02 |
| 代理公司: | 蘇州翔遠專利代理事務所(普通合伙)32251 | 代理人: | 陸金星 |
| 地址: | 215000 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 青稞 聚糖 制備 工藝 及其 結構 序列 | ||
1.一種青稞β-葡聚糖的制備工藝,其特征在于,該方法包括如下步驟:
(1)青稞粉碎:將青稞磨成粉后,過40-80目篩,制得青稞粉;
(2)滅酶:在所述青稞粉中加入高濃度乙醇,加熱回流;
(3)提取并除淀粉:在經步驟(2)加工后所得的青稞粉中加入水,調整pH值至7-11,然后加入高溫淀粉酶,混合均勻后于85-90℃條件下攪拌回流1-10h;
(4)除蛋白:調整步驟(3)所得的溶液的pH值至2-4.5,靜置后蛋白沉淀析出,離心去除沉淀,制得提取液;
(5)制備粗多糖:對所述提取液濃縮1-5倍后加入硫酸銨,靜置后粗多糖沉淀析出,離心后收集沉淀,得青稞β-葡聚糖粗品;
(6)除小分子:將所述青稞β-葡聚糖粗品加水復溶,然后去除小分子雜質,制得青稞β-葡聚糖溶液;
(7)干燥:將所述青稞β-葡聚糖溶液進行干燥,得到精制的青稞β-葡聚糖。
2.根據權利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制備工藝,其特征在于:步驟(2)中所述料液比為1g:1mL-1g:20mL,所述乙醇的濃度>80%,所述加熱回流時間為1-5小時。
3.根據權利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制備工藝,其特征在于:步驟(3)中所述青稞粉與水的料水比為1g:5mL-1g:50mL,所述pH值采用20%的Na2CO3調整,所述高溫淀粉酶與所述青稞粉的比為10U:1g至1000U:1g。
4.根據權利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制備工藝,其特征在于:步驟(5)中所述硫酸銨與濃縮后的提取液的料液比為1g:2mL-1g:8mL。
5.根據權利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制備工藝,其特征在于:步驟(6)中所述去除小分子雜質采用超濾膜過濾的方式,所述超濾膜為有機或者無機膜,所述超濾膜截留分子量為1000–5000Da。
6.根據權利要求1所述的青稞β-葡聚糖的制備工藝,其特征在于:步驟(7)中所述干燥的方式為噴霧、帶式、烘箱或冷凍中的任意一種。
7.根據權利要求1-6任意一項所制備的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖的結構中含有重復單元Glc1→3Glc1→4Glc/Glc1→3Glc1→4Glc1→4Glc。
8.根據權利要求7所述的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖的結構中具有β-(1→3)和β-(1→4)兩種連接方式的直鏈葡聚糖。
9.根據權利要求8所述的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖的結構中dp3n、dp3n+1和dp3n+2組成一個周期循環,其中,所述dp3n具有兩種序列連接,分別為[Glc1→4Glc1→4Glc]n和 [Glc1→3Glc1→4Glc]n;所述dp3n+1是每一個周期中豐度最高的寡糖,其表述為[Glc1→3Glc1→4Glc]n→4Glc;所述dp3n+2是每一個周期中含量較少的寡糖,其為均一的β-(1→4)連接葡萄糖片段。
10.根據權利要求8所述的青稞β-葡聚糖,其特征在于:所述青稞β-葡聚糖中β-(1→3)與β-(1→4)糖苷鍵的比值為1:2至1:5。
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