[發(fā)明專利]高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料及制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710381994.X | 申請(qǐng)日: | 2017-05-25 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107275489B | 公開(公告)日: | 2019-06-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙一新;錢旭芳;張?zhí)?yáng);李戈;岳東亭;闞淼 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01L51/46 | 分類號(hào): | H01L51/46;H01L51/48 |
| 代理公司: | 上海漢聲知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31236 | 代理人: | 郭國(guó)中;陳少凌 |
| 地址: | 200240 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 光電 轉(zhuǎn)化 效率 高熱 穩(wěn)定性 鈣鈦礦 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料及制備方法,所述鈣鈦礦材料的結(jié)構(gòu)為鈣鈦礦晶型,組分為APbI3·xEDAPbI4,其中A為甲胺或者銫離子,EDA為乙二胺離子,0.012<x<0.051。其制備方法為將EDAPbI4溶液與碘化銫(CsI)或者碘甲胺(MAI)和碘化鉛與氫碘酸的配合物(PbI2·HI)直接溶解到溶劑中,然后將溶液涂覆到基底上干燥退火即可得到相應(yīng)的高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料。該鈣鈦礦材料具有生產(chǎn)成本低,光電轉(zhuǎn)換效率高,熱穩(wěn)定性好的特點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鈣鈦礦材料及制備方法,具體地,涉及一種高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料及制備方法。
背景技術(shù)
目前主流的以CH3NH3PbI3為代表的有機(jī)無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料在太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域得到突飛猛進(jìn)的發(fā)展,但是隨著相關(guān)研究的深入,CH3NH3PbI3材料穩(wěn)定性差尤其是熱穩(wěn)定性差的缺陷開始顯露出來(lái)(楊旭東,陳漢,畢恩兵,韓禮元.高效率鈣鈦礦太陽(yáng)電池發(fā)展中的關(guān)鍵問(wèn)題[J].物理學(xué)報(bào),2015,64(3):038404.),嚴(yán)重阻礙了其進(jìn)一步產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,因此開發(fā)一種制備工藝簡(jiǎn)單,光電轉(zhuǎn)換效率高且熱穩(wěn)定性好的材料非常具有現(xiàn)實(shí)意義。
已有的研究表明CH3NH3PbI3材料熱穩(wěn)定性差的根源與其采用了受熱易分解揮發(fā)的有機(jī)官能團(tuán)CH3NH3關(guān)系密切,通過(guò)2D結(jié)構(gòu)的引入構(gòu)建復(fù)合結(jié)構(gòu)的鈣鈦礦被認(rèn)為是一種行之有效的提高鈣鈦礦材料熱穩(wěn)定性的做法,但是2D材料往往打斷了鈣鈦礦體系連續(xù)的金屬骨架,造成器件效率底下;CsPbI3型無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料是一種新興的光伏材料,其采用了熱穩(wěn)定性好的無(wú)機(jī)陽(yáng)離子銫來(lái)代替易受熱分解揮發(fā)的有機(jī)胺陽(yáng)離子,但是CsPbI3在室溫下會(huì)發(fā)生相變,往往只能得到光電轉(zhuǎn)換效率差的非鈣鈦礦結(jié)構(gòu),要得到光電性能優(yōu)異的鈣鈦礦相往往需要加熱到350℃以上,同時(shí)目前報(bào)道的CsPbI3材料往往光電轉(zhuǎn)換效率較低(小于9%),限制了其大規(guī)模應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料及制備方法。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明涉及一種高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料,所述高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料的結(jié)構(gòu)為鈣鈦礦晶型,組分為APbI3·xEDAPbI4,其中A為甲胺(MA)或者銫離子(Cs),EDA為乙二胺離子。
優(yōu)選地,APbI3·xEDAPbI4,0.012<x<0.051。
本發(fā)明還涉及一種高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性鈣鈦礦材料的制備方法,包括如下步驟:
S1、無(wú)機(jī)鈣鈦礦材料前驅(qū)體溶液的制備:將乙二胺碘與碘化鉛混合后溶液到溶劑中,得到EDAPbI4溶液;將EDAPbI4溶液與碘化銫或者碘甲胺和碘化鉛-氫碘酸的配合物PbI2·HI的溶液混合,得到鈣鈦礦材料前驅(qū)體溶液;
S2、無(wú)機(jī)鈣鈦礦材料的涂覆:將得到的鈣鈦礦材料前驅(qū)體溶液通過(guò)旋涂或絲網(wǎng)印刷于基片上,退火干燥后即得到涂覆高光電轉(zhuǎn)化效率高熱穩(wěn)定性無(wú)機(jī)鈣鈦礦材料的基片。
優(yōu)選地,步驟S1中,乙二胺碘與碘化鉛的摩爾比為1:1。
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