[發明專利]鋰離子超級電容器電極材料的制備方法有效
| 申請號： | 201710381210.3 | 申請日： | 2017-05-26 |
| 公開（公告）號： | CN107195464B | 公開（公告）日： | 2018-09-28 |
| 發明（設計）人： | 曾美霞 | 申請（專利權）人： | 寧波智正偉盈信息科技有限公司 |
| 主分類號： | H01G11/24 | 分類號： | H01G11/24;H01G11/36;H01G11/46;H01G11/48;H01G11/50;H01G11/86 |
| 代理公司： | 武漢華強專利代理事務所(普通合伙) 42237 | 代理人： | 康晨 |
| 地址： | 315194 浙江省寧波市鄞州區*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鋰離子 超級 電容器 電極 材料 制備 方法 | ||
1.一種鋰離子超級電容器電極材料的制備方法，該電極材料為石墨烯/聚吡咯/二氧化鈦三元納米線陣列復合材料，其特征在于，聚吡咯在石墨烯上形成納米線陣列，二氧化鈦顆粒附著在聚吡咯納米線陣列以及石墨烯表面，該二氧化鈦顆粒為納米球狀，粒徑D50為5-8nm；具體包括下述步驟：
(1)將氧化石墨、表面活性劑置于酸溶液中，進行超聲分散，得到氧化石墨烯分散液A，備用；
(2)將二氧化鈦顆粒、表面活性劑置于酸溶液中，攪拌，得到二氧化鈦分散液B，備用；
(3)將過硫酸銨溶解在硫酸溶液中，得到氧化劑溶液，備用；
(4)在分散液A中加入吡咯單體，在0-5℃攪拌1-3h；再加入部分上述氧化劑溶液，繼續攪拌，反應20～28h，反應溫度0-5℃，然后洗滌、過濾、干燥，得到氧化石墨/聚吡咯納米線陣列復合物；
(5)將步驟(4)得到的氧化石墨/聚吡咯納米線陣列復合物與分散液B混合均勻，加入部分上述氧化劑溶液，攪拌，室溫反應20-25h，然后洗滌、過濾、干燥，得到氧化石墨/聚吡咯/二氧化鈦三元納米線陣列復合物；
(6)將上述步驟(5)得到的氧化石墨/聚吡咯/二氧化鈦三元納米線陣列復合物與還原劑溶液混合、反應，以將其中的氧化石墨還原為石墨烯，從而得到石墨烯/聚吡咯/二氧化鈦三元納米線陣列復合材料。
2.如權利要求1所述的制備方法，步驟(1)和(2)中的所述酸溶液為硫酸水溶液，濃度為1-1.5mol/L。
3.如權利要求1所述的制備方法，吡咯單體：氧化石墨：二氧化鈦的質量比為90-120：10-15：1-5。
4.如權利要求1所述的制備方法，步驟(6)中的還原劑為硼氫化鈉、檸檬酸鈉、氫氧化鈉中的至少一種，濃度為0.1-0.15mol/L。
5.如權利要求1所述的制備方法，步驟(6)中的反應溫度為80℃，反應時間為3-4h。
6.一種鋰離子超級電容器用電極材料，其是由權利要求1所述方法制備的電極材料。
7.一種鋰離子超級電容器，其電極之一采用權利要求6所述的鋰離子超級電容器用電極材料。
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