[發明專利]一種腐殖酸改性羥基磷灰石、殼聚糖復合納米吸附劑的制備方法及其應用在審
| 申請號： | 201710379020.8 | 申請日： | 2017-05-25 |
| 公開（公告）號： | CN107126930A | 公開（公告）日： | 2017-09-05 |
| 發明（設計）人： | 可欣;孫偉;張海軍 | 申請（專利權）人： | 沈陽航空航天大學 |
| 主分類號： | B01J20/24 | 分類號： | B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司： | 沈陽維特專利商標事務所(普通合伙)21229 | 代理人： | 霍光旭 |
| 地址： | 110136 遼寧*** | 國省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 腐殖 改性 羥基 磷灰石 聚糖 復合 納米 吸附劑 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種腐殖酸改性羥基磷灰石、殼聚糖復合納米吸附劑的制備方法，其特征在于：包括殼聚糖、Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4和腐殖酸，其制備步驟如下；
步驟一，向殼聚糖內加入乙酸溶液，配置成1％～8％殼聚糖溶液、向Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4和腐殖酸中加入蒸餾水，分別配制成1.5mol/L～2mol/L Ca(NO3)2溶液、0.8mol/L～1.5mol/L(NH4)2HPO4溶液和飽和的腐殖酸溶液；
步驟二，在5～40分鐘內，將步驟一中的(NH4)2HPO4溶液，緩慢滴入步驟一中的殼聚糖溶液中，并快速攪拌0.5h～2h，得到(NH4)2HPO4與殼聚糖混合溶液；
步驟三，在10～45分鐘內，將步驟一中的Ca(NO3)2溶液，緩慢滴入步驟二中的(NH4)2HPO4與殼聚糖混合溶液中，并快速攪拌0.5h～2h，得到Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4、殼聚糖混合溶液；
步驟四，在10～50分鐘內，將步驟一中的飽和腐殖酸溶液，緩慢滴入步驟三中的Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4、殼聚糖的混合溶液，并快速攪拌1～3h，得到腐殖酸、Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4、殼聚糖混合溶液；
步驟五，將步驟四中得到的腐殖酸、Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4、殼聚糖混合溶液陳化12～36h；
步驟六，將步驟五中得到的產物用蒸餾水反復洗滌至中性；然后將其放入冷凍干燥機內，干燥12h，取出研磨，過200目篩，即制得腐殖酸改性羥基磷灰石、殼聚糖復合納米吸附劑。
2.根據權利要求1所述的腐殖酸改性羥基磷灰石、殼聚糖復合納米吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟一中乙酸溶液的濃度為1％～10％。
3.根據權利要求1所述的腐殖酸改性羥基磷灰石、殼聚糖復合納米吸附劑的制備方法，其特征在于：步驟一中殼聚糖溶液、Ca(NO3)2溶液、(NH4)2HPO4溶液和腐殖酸溶液的體積之比為1：(0.5～2)：(0.5～1.5)：(0.5～2)。
4.根據權利要求1所述的腐殖酸改性羥基磷灰石、殼聚糖復合納米吸附劑的制備方法，其特征在于：在步驟三中保持Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4、殼聚糖混合溶液的pH在8～11之間。
5.根據權利要求1所述的腐殖酸改性羥基磷灰石、殼聚糖復合納米吸附劑的制備方法，其特征在于：在步驟四中保持腐殖酸、Ca(NO3)2、(NH4)2HPO4、殼聚糖混合溶液的pH在9～12之間。
6.一種如權利要求1所述的制備方法制備出的吸附劑的應用，其特征在于：將制備的吸附劑分別加入到濃度為5～50mg/L的銅離子溶液的，濃度范圍為5～75mg/L的鉛離子溶液，濃度范圍為5～50mg/L的鉻離子溶液中；其中銅離子溶液、鉛離子溶液、鉻離子溶液的pH值為4～13。
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