[發(fā)明專(zhuān)利]金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710377482.6
• 申請(qǐng)日: 2017-05-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107200754A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-09-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王進(jìn)政;劉丹;金成壽;金福榮
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 吉林奧來(lái)德光電材料股份有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07F15/00
• 分類(lèi)號(hào): C07F15/00;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 長(zhǎng)春菁華專(zhuān)利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙)22210
• 代理人: 南小平

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種發(fā)光材料，具體涉及一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件。

背景技術(shù)

使用有機(jī)發(fā)光材料制作的有機(jī)光電器件，因它的各種優(yōu)勢(shì)顯得越來(lái)越重要。有機(jī)光電器件與無(wú)機(jī)器件相比，經(jīng)濟(jì)效益方面有潛在的優(yōu)勢(shì)。制作有機(jī)光電器件的材料大多數(shù)價(jià)格比較低廉，而且因其固有的特性，制備的器件非常適合制作在可柔性基板上。有機(jī)光電器件包括有機(jī)發(fā)光OLED器件，有機(jī)光晶體管，有機(jī)光電子及有機(jī)光檢測(cè)器。OLED有機(jī)物與通常的物質(zhì)相比，性能方面有優(yōu)點(diǎn)。例如，有機(jī)發(fā)光層發(fā)出光的波長(zhǎng)可通過(guò)摻雜物質(zhì)來(lái)調(diào)節(jié)。因此研發(fā)新型結(jié)構(gòu)的有機(jī)發(fā)光材料就顯得至關(guān)重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件，所述新型結(jié)構(gòu)的金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料制備的有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光效率高、器件壽命好。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案具體如下：

一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料，其化學(xué)式表示為Ir(LA)_n(LB)_3-n，結(jié)構(gòu)式如下：

式中，R₁為氫、C1-C15的烷基或重烷基、取代或未取代的C6-C11的苯基或C4-C14的芳族雜環(huán)基，R₂為氫、C1-C15的烷基或重烷基，R₃為氫、C1-C15的烷基或重烷基，m、n、p分別為1-5的整數(shù)。

在上述技術(shù)方案中，優(yōu)選R₁為C2-C10的烷基或重烷基、取代或未取代的C6-C8的苯基或C5-C10的芳族雜環(huán)基，R₂為氫、C2-C10的烷基或重烷基，R₃為氫、C2-C10的烷基或重烷基，m、n、p分別為1-3的整數(shù)。

在上述技術(shù)方案中，再優(yōu)選R₁為C1-C4的烷基或重烷基、或C5的雜環(huán)基，R₂為氫或C1-C3的烷基或重烷基，R₃為氫。

在上述技術(shù)方案中，更優(yōu)選R₁為氫、甲基、乙基、異丙基、重甲基、重乙基、重異丙基、苯基、甲基苯基、異丙基苯基、異丁基苯基、環(huán)戊基苯基、重甲基苯基、氟苯基、1,3-二氟苯基、1,2-二氟苯基、1,2,3-三氟苯基、1-甲基-2,3,4,5-四氟苯基、五氟苯基或吡啶基，R₂為氫、甲基、重甲基、乙基、異丙基、重乙基、重異丙基或F，R₃為氫，m為1或2，n為1或2，p為1、2或3。

在上述技術(shù)方案中，最優(yōu)選LA具體為下列結(jié)構(gòu)中的任意一種：

在上述技術(shù)方案中，最優(yōu)選LB具體為下列結(jié)構(gòu)中的任意一種：

在上述技術(shù)方案中，所述金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料優(yōu)選化合物編號(hào)為P1-P2211結(jié)構(gòu)中的任意一種：

一種金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料的制備方法，包括以下步驟：

將LA以及(LB)Ir配合物添加到乙醇中，氮?dú)饷摎?5分鐘，將反應(yīng)混合物進(jìn)行加熱輕緩回流直到中間體消失，黃色沉淀物從混合物中沉淀出來(lái)；反應(yīng)混合物冷卻到室溫后，用Plug進(jìn)行過(guò)濾，用乙醇和正己烷進(jìn)行清洗；

將得到的黃色沉淀物再用DCM進(jìn)行溶解，從DCM溶液減壓后取出溶劑，粗產(chǎn)物先用溶出劑體積比為1:1DCM/己烷，接著用體積比為95:5DCM/甲醇按照Kolom色譜法進(jìn)行純化；分離的物質(zhì)用體積百分比為95:5的乙腈/水在C18硅膠柱中進(jìn)行再次純化制備得到金屬銥配合物類(lèi)有機(jī)發(fā)光材料；

其合成路線如下：

其中，LA制備為下述步驟：