[發明專利]快速檢測水溶液中汞離子（Ⅱ）的方法

在審

• 申請號: 201710376147.4
• 申請日: 2017-05-25
• 公開（公告）號: CN106990061A
• 公開（公告）日: 2017-07-28
• 發明（設計）人: 林軍;赫斌;蘇佳偉;徐淑娟;徐偉;杜新康
• 申請（專利權）人: 南京師范大學常州創新發展研究院
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33;G01N1/38
• 代理公司: 江蘇致邦律師事務所32230
• 代理人: 栗仲平

技術領域

本發明公開了一種快速、簡便的檢測水溶液中汞離子（Ⅱ）的方法，具體涉及到利用紫外分光光度法檢測環境中汞離子（Ⅱ）的問題。

背景技術

汞是一種嚴重污染環境的金屬，汞及其化合物可以通過呼吸道、皮膚、消化道等不同途徑進入生物體內，危害中樞神經系統，并對呼吸系統、皮膚等也有影響。

常用的檢測汞離子（Ⅱ）的方法有冷原子吸光光度法、電感耦合等離子體法等，國標采用的是雙硫腙分光光度法。此外還有熒光光度法和紫外分光光度法。傳統的冷原子吸收法和電感耦合等離子法都需要大型的設備，這些設備投資高，占地面積大。國家標準中適用的雙硫腙法操作復雜，其他報道中適用的熒光光度法和紫外分光光度法檢測上線低。

發明內容

為了克服現有技術的上述不足，本發明的目的在于提供另一種快速檢測環境中汞離子（Ⅱ）的方法。本發明的檢測方法能夠快速檢測汞離子濃度，并且大大提高了檢測上限；本發明不需要昂貴的、大型的設備，檢測方便，操作簡單，避免了一些萃取，富集的過程。

完成上述發明任務的技術方案是：一種快速檢測水溶液中汞離子（Ⅱ）的方法，其特征在于，步驟如下：

標準曲線的建立：

取6個容量瓶，分別加入羅丹明B溶液；

分別在6個容量瓶中加入KBr溶液，搖晃均勻；

分別在6個容量瓶中加入聚乙烯醇溶液；

分別取的汞離子（Ⅱ）標準溶液0（空白）、1、2、3、4、5mL加入到容量瓶中；

用去離子水分別定容留個容量瓶，并搖晃均勻的羅丹明B與汞離子的配合物；

用紫外分管光度計進行全波長掃描，分別檢測各個濃度下的配合物的吸光度；

取246nm處的相對吸光度做標準曲線；

待測樣品的測定：

容量瓶中介入待測樣品溶液；

容量瓶中加入羅丹明B溶液；

容量瓶中加入KBr溶液，搖晃均勻；

容量瓶中加入的聚乙烯醇溶液；

容量瓶中加入去離子水定容；

用紫外分管光度計進行全波長掃描，檢測待測樣品的吸光度；

根據待測樣品的吸光度與246nm處的標準曲線比較，得到檢測結果。

本發明使用的是紫外分光光度法檢測汞離子三元配合物的量，通過建立標準曲線，在進行檢測未知的汞離子濃度。

檢測原理是依據有機染料羅丹明B能與溴離子絡合形成四溴羅丹明B陰離子，這個陰離子又可以與汞離子（Ⅱ）絡合成四溴羅丹明B合汞。形成絡合物后，羅丹明B的吸光度增大，并且增加的吸光度與汞離子的含量成正比。

由圖1可以看出，在最大吸收峰554nm處，吸收光度大小沒有線性規律，而在246nm處雖然吸光度不大，但是線性關系良好。因此取246nm處的相對吸光度做標準曲線（圖2），線性相關系數為0.9950。

用0.5mg/L的汞離子標準溶液檢驗此方法，檢測到的濃度為0.5082，誤差為1.64%。

建立標準曲線時及測定待測樣品時，所述羅丹明B 的用量與濃度分別為2.0mL、10^-3mol/L；

所述KBr溶液的用量與濃度分別為1mL、0.8mol/L；

所述聚乙烯醇的用量與濃度為2mL、 0.4 %（W/V）；

所述建立標準曲線時分別汞離子（Ⅱ）標準溶液的用量分別為0 mL（空白）、1 mL、2 mL、3 mL、4 mL、5mL，濃度為10 mg/L；

所述待測樣品溶液用量與濃度分別為5.0mL、5mg/L。

與現有技術相比，本發明的優點如下：

1. 本發明能快速檢測汞離子濃度，并且檢測上限到達了1.0mg/L，相對于其他報道的該類方法，檢測上限大大提高了；

2. 本發明中使用的是集中一般試劑和紫外分光光度儀，不需要昂貴的、大型的設備，檢測方便。

3. 相比雙流宗法，本發明檢測過程方便，操作簡單，避免了一些萃取，富集的過程。

附圖說明

圖1全波長掃描圖；

圖2標準曲線圖。

具體實施方式

下面通過實例對本發明進一步闡述。其汞離子來源是使用水合硝酸汞配置，濃度為10mg/L。

實施例1，