[發(fā)明專利]快速檢測水溶液中汞離子(Ⅱ)的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710376147.4 | 申請日: | 2017-05-25 |
| 公開(公告)號: | CN106990061A | 公開(公告)日: | 2017-07-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林軍;赫斌;蘇佳偉;徐淑娟;徐偉;杜新康 | 申請(專利權(quán))人: | 南京師范大學(xué)常州創(chuàng)新發(fā)展研究院 |
| 主分類號: | G01N21/33 | 分類號: | G01N21/33;G01N1/38 |
| 代理公司: | 江蘇致邦律師事務(wù)所32230 | 代理人: | 栗仲平 |
| 地址: | 213000 江蘇省常*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 快速 檢測 水溶液 離子 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明公開了一種快速、簡便的檢測水溶液中汞離子(Ⅱ)的方法,具體涉及到利用紫外分光光度法檢測環(huán)境中汞離子(Ⅱ)的問題。
背景技術(shù)
汞是一種嚴(yán)重污染環(huán)境的金屬,汞及其化合物可以通過呼吸道、皮膚、消化道等不同途徑進(jìn)入生物體內(nèi),危害中樞神經(jīng)系統(tǒng),并對呼吸系統(tǒng)、皮膚等也有影響。
常用的檢測汞離子(Ⅱ)的方法有冷原子吸光光度法、電感耦合等離子體法等,國標(biāo)采用的是雙硫腙分光光度法。此外還有熒光光度法和紫外分光光度法。傳統(tǒng)的冷原子吸收法和電感耦合等離子法都需要大型的設(shè)備,這些設(shè)備投資高,占地面積大。國家標(biāo)準(zhǔn)中適用的雙硫腙法操作復(fù)雜,其他報(bào)道中適用的熒光光度法和紫外分光光度法檢測上線低。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足,本發(fā)明的目的在于提供另一種快速檢測環(huán)境中汞離子(Ⅱ)的方法。本發(fā)明的檢測方法能夠快速檢測汞離子濃度,并且大大提高了檢測上限;本發(fā)明不需要昂貴的、大型的設(shè)備,檢測方便,操作簡單,避免了一些萃取,富集的過程。
完成上述發(fā)明任務(wù)的技術(shù)方案是:一種快速檢測水溶液中汞離子(Ⅱ)的方法,其特征在于,步驟如下:
標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立:
取6個容量瓶,分別加入羅丹明B溶液;
分別在6個容量瓶中加入KBr溶液,搖晃均勻;
分別在6個容量瓶中加入聚乙烯醇溶液;
分別取的汞離子(Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)溶液0(空白)、1、2、3、4、5mL加入到容量瓶中;
用去離子水分別定容留個容量瓶,并搖晃均勻的羅丹明B與汞離子的配合物;
用紫外分管光度計(jì)進(jìn)行全波長掃描,分別檢測各個濃度下的配合物的吸光度;
取246nm處的相對吸光度做標(biāo)準(zhǔn)曲線;
待測樣品的測定:
容量瓶中介入待測樣品溶液;
容量瓶中加入羅丹明B溶液;
容量瓶中加入KBr溶液,搖晃均勻;
容量瓶中加入的聚乙烯醇溶液;
容量瓶中加入去離子水定容;
用紫外分管光度計(jì)進(jìn)行全波長掃描,檢測待測樣品的吸光度;
根據(jù)待測樣品的吸光度與246nm處的標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,得到檢測結(jié)果。
本發(fā)明使用的是紫外分光光度法檢測汞離子三元配合物的量,通過建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,在進(jìn)行檢測未知的汞離子濃度。
檢測原理是依據(jù)有機(jī)染料羅丹明B能與溴離子絡(luò)合形成四溴羅丹明B陰離子,這個陰離子又可以與汞離子(Ⅱ)絡(luò)合成四溴羅丹明B合汞。形成絡(luò)合物后,羅丹明B的吸光度增大,并且增加的吸光度與汞離子的含量成正比。
由圖1可以看出,在最大吸收峰554nm處,吸收光度大小沒有線性規(guī)律,而在246nm處雖然吸光度不大,但是線性關(guān)系良好。因此取246nm處的相對吸光度做標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖2),線性相關(guān)系數(shù)為0.9950。
用0.5mg/L的汞離子標(biāo)準(zhǔn)溶液檢驗(yàn)此方法,檢測到的濃度為0.5082,誤差為1.64%。
建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時及測定待測樣品時,所述羅丹明B 的用量與濃度分別為2.0mL、10-3mol/L;
所述KBr溶液的用量與濃度分別為1mL、0.8mol/L;
所述聚乙烯醇的用量與濃度為2mL、 0.4 %(W/V);
所述建立標(biāo)準(zhǔn)曲線時分別汞離子(Ⅱ)標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量分別為0 mL(空白)、1 mL、2 mL、3 mL、4 mL、5mL,濃度為10 mg/L;
所述待測樣品溶液用量與濃度分別為5.0mL、5mg/L。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)如下:
1. 本發(fā)明能快速檢測汞離子濃度,并且檢測上限到達(dá)了1.0mg/L,相對于其他報(bào)道的該類方法,檢測上限大大提高了;
2. 本發(fā)明中使用的是集中一般試劑和紫外分光光度儀,不需要昂貴的、大型的設(shè)備,檢測方便。
3. 相比雙流宗法,本發(fā)明檢測過程方便,操作簡單,避免了一些萃取,富集的過程。
附圖說明
圖1全波長掃描圖;
圖2標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。
具體實(shí)施方式
下面通過實(shí)例對本發(fā)明進(jìn)一步闡述。其汞離子來源是使用水合硝酸汞配置,濃度為10mg/L。
實(shí)施例1,
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