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[發(fā)明專利]一種聚硅硫酸鐵鋁凈水劑生產(chǎn)方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710376127.7 申請日: 2017-05-25
公開(公告)號: CN107032466A 公開(公告)日: 2017-08-11
發(fā)明(設(shè)計)人: 朱成林;宋磊;劉耀武;馮惠斌;湯集剛 申請(專利權(quán))人: 北京中礦東方礦業(yè)有限公司
主分類號: C02F1/52 分類號: C02F1/52
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 100037 北京市西城*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 硫酸 凈水 生產(chǎn) 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種能夠廣泛應(yīng)用于鋼鐵、焦化、造紙、印染等行業(yè)重污染的生產(chǎn)廢水以及生活污水處理的聚硅硫酸鐵鋁凈水劑的生產(chǎn)方法。

背景技術(shù)

聚硅硫酸鐵鋁(Polymeric Ferric Silicate Sulfate,PFSS)是一種性能優(yōu)良的無機高分子絮凝劑,具有凈水效果好、凈水用量少、無毒副作用的特點。現(xiàn)有制備聚硅硫酸鐵鋁的方法需要以硅酸鈉和硫酸鐵鋁為主要原料,采用活化硅酸作為硫酸鐵鋁的助凝劑,原料成本高導(dǎo)致聚硅硫酸鐵鋁的生產(chǎn)成本高。

發(fā)明內(nèi)容

為解決聚硅硫酸鐵鋁的生產(chǎn)成本高的問題,本發(fā)明提出了一種成本低廉、工藝簡單的制備聚硅硫酸鐵鋁凈水劑的方法。

本發(fā)明解決技術(shù)問題采用的技術(shù)方案是:用鋼鐵企業(yè)的鋼渣和電廠粉煤灰為主要原料,添加占鋼渣和粉煤灰總質(zhì)量0~10%的天然石英以增加硅的含量,通過聚合反應(yīng)制備聚硅硫酸鐵鋁凈水劑。

本發(fā)明一種聚硅硫酸鐵鋁凈水劑生產(chǎn)方法包括以下步驟。

(1) 在設(shè)有攪拌器和回流冷凝裝置的反應(yīng)器中加入鋼渣、粉煤灰和天然石英,其中鋼渣和粉煤灰質(zhì)量比為1~1.5:1,天然石英質(zhì)量為鋼渣和粉煤灰總質(zhì)量的0~10%,將它們混勻。

(2) 將濃度為12%的硫酸溶液按液固質(zhì)量比2.5~3.5:1加入上述反應(yīng)器中充分?jǐn)嚢瑁瑴囟瓤刂圃?00~135℃,回流反應(yīng)2~3.5h后過濾,得到濾液和濾渣。

(3) 將濾液降溫至45℃,加入35%的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值,直至生成白色絮狀沉淀,以去除Al3+

(4) 加入30%~35%的H2O2溶液,使體系中Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,得到Fe3+的前驅(qū)液。

(5) 將步驟(2)所得濾渣去除MgSO4和CaSO4后,用35%的NaOH溶液堿溶,過濾分離后得到Na2SiO3前驅(qū)液。

(6) 將上述Fe3+的前驅(qū)液和Na2SiO3前驅(qū)液分別用水稀釋后,在強烈機械攪拌下,加入H3PO4作為穩(wěn)定劑,再加到聚合反應(yīng)器中進行聚合反應(yīng),用10%的NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值至溶液由黃色變?yōu)槌燃t色為止,得到液態(tài)的聚硅硫酸鐵鋁。

(7) 將所得液態(tài)聚硅硫酸鐵鋁放入烘箱中,在100~120℃干燥后即得固體聚硅硫酸鐵鋁凈水劑。

本發(fā)明的有益效果在于:以鋼鐵企業(yè)的工業(yè)廢渣為主要原料,使冶金渣實現(xiàn)了資源化利用;生產(chǎn)的聚硅硫酸鐵鋁附加值高,生產(chǎn)成本低廉、產(chǎn)品凈水效果好,能夠廣泛應(yīng)用于鋼鐵、焦化、造紙、印染等行業(yè)重污染的生產(chǎn)廢水以及生活污水處理。

附圖說明

圖1為本發(fā)明一種聚硅硫酸鐵鋁凈水劑生產(chǎn)方法流程示意圖。

具體實施方式

本發(fā)明一種聚硅硫酸鐵鋁凈水劑生產(chǎn)方法實施例。主要原料為唐鋼的鋼渣和唐山電廠的粉煤灰,其主要化學(xué)成分分別示于表1和表2。

(1) 分別稱取鋼渣700g、粉煤灰300g和天然石英(其中SiO2含量為96.52%)25g,混勻后加入到設(shè)有攪拌器和回流冷凝裝置的反應(yīng)器中。

(2) 將濃度為12%的硫酸溶液3500g加入上述反應(yīng)器中,充分?jǐn)嚢瑁瑴囟瓤刂圃?15℃,回流反應(yīng)3.0h后過濾,得到濾液和濾渣。

(3) 將濾液降溫至45℃,加入45%的NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值,直至生成白色絮狀沉淀。

(4) 加入35ml的H2O2溶液,使體系中的Fe2+全部轉(zhuǎn)化為Fe3+,得到Fe3+的前驅(qū)液。

(5) 將步驟(2)所得濾渣去除MgSO4和CaSO4后,用35%的NaOH溶液堿溶,過濾分離后得到Na2SiO3前驅(qū)液。

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