[發明專利]一種添加乳酸鈣的微弧氧化電解液體系有效
| 申請號： | 201710376050.3 | 申請日： | 2017-05-25 |
| 公開（公告）號： | CN107201541B | 公開（公告）日： | 2021-07-23 |
| 發明（設計）人： | 于慧君;高丹丹;陳傳忠 | 申請（專利權）人： | 山東大學 |
| 主分類號： | C25D11/30 | 分類號： | C25D11/30 |
| 代理公司： | 濟南圣達知識產權代理有限公司 37221 | 代理人： | 鄭平 |
| 地址： | 250061 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 添加 乳酸鈣 氧化 電解液 體系 | ||
1.一種鎂合金表面含鍶羥基磷灰石微弧氧化涂層的制備方法，其特征在于，包括：
1)采用的基體為自行鑄造的Mg-2Sr合金，具體步驟為：使用氣氛保護SF6：CO2＝1：200電阻爐熔解純鎂，純度99.99％和鎂鍶中間合金Mg-21Sr，純度99.99％；所有原材料和鑄造所用工具均需要預熱至250℃；爐溫升至500℃時，放入預熱后的純鎂錠；爐溫為700℃時純鎂完全熔解并保溫20min；調整爐溫至710℃時加入理論量的鎂鍶中間合金Mg-21Sr，保溫20min；充分攪拌熔體并澆注到預熱好的石墨模具中；隨后對澆注完成的Mg-2Sr合金進行400℃下均勻化退火16個小時；再利用線切割設備將鑄體切成規則的8mm×10mm×10mm立方體小塊，隨后經粗360#、粗600#、細600#、細1000#砂紙打磨砂紙進行機械打磨；最后用丙酮，去離子水，無水乙醇清洗并烘干待用；
2)微弧氧化實驗所用的鈣源為乳酸鈣Ca(C3H5O3)2﹒5H2O,鈣離子摩爾濃度均為0.006mol/L,質量濃度則為1.848g/L；剩余電解液組分及濃度為(NaPO3)6,1.224g/L，即：0.012mol/L；KOH,5g/L；NH4HF2,7g/L；C3H8O3和N(CH2CH2OH)3濃度均為5ml/L；H2O2濃度為7ml/L；鈣鹽的電解液體系中鈣磷比均為1:2；實驗所用藥品均為分析純；微弧氧化實驗過程中，鎂合金試樣作為正極，不銹鋼槽作為負極，通循環冷卻水保持電解液溫度在50℃以下，采用微弧氧化電源供電，具體電參數如下：正向電壓450V，頻率600Hz，負向電壓20V，正占空比30％，負占空比20％，正負脈沖數之比1：1，時間10min。
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