[發明專利]一種催化劑、制備方法及其在吸收VOCS的應用

在審

• 申請號: 201710375781.6
• 申請日: 2017-05-25
• 公開（公告）號: CN107224988A
• 公開（公告）日: 2017-10-03
• 發明（設計）人: 莫招育;陳志明;毛敬英;李宏姣;黃炯麗;張達標;楊俊超
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區環境保護科學研究院
• 主分類號: B01J27/135
• 分類號: B01J27/135;B01J20/20;B01D53/84;B01D53/86;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/01;C12R1/07;C12R1/20;C12R1/785;C12R1/365;C12R1/79;C12R1/645
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• 代理人: 暫無信息

1.一種催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將粒徑大小為0.03-0.2cm的沸石放在去離子水中浸泡0.7-1h，取出后放入6％-10％的硫酸溶液中加熱煮沸0.4-0.8h，再用去離子水洗滌，直至pH為6.8-7.2，置于烘箱中于85-88℃下干燥1.5-1.8h，冷卻備用；

(2)將18-30mL四溴化錫溶液以1滴/s的速度滴加到3-3.5倍無水乙醇中，在滴加過程中以轉速為300-500r/min攪拌，配制成A液；取質量濃度為0.2％-0.6％的鈀鹽溶液2-4mL，以1-2滴/s的速度滴加到5-12mL無水乙醇中配制成B液，溶液pH值調節為1.2-2.4；在轉速為350-450r/min，溫度為42-46℃條件下，以1滴/2-4秒的速度將B液緩慢滴加到A液中，控制溫度為42-46℃，在避光下以轉速200-300r/min繼續攪拌6-8h，于空氣中靜置，直至溶液粘度為4.2-5.8mPa·s，制得溶膠；

(3)將步驟2中制得的溶膠裝入噴槍中，在4-10Kg/cm²壓縮空氣的帶動下，以2-4mm/s的移動速度均勻地噴射在沸石的表面，噴槍與沸石之間的距離為18-22cm；然后置靜置于溫度為38-42℃下3-5h，使其形成一層均勻的凝膠薄膜；移入烘箱中于55-62℃干燥1.2-1.8h，冷卻至室溫后，于馬福爐中，在溫度為520-550℃焙燒2-2.5h，制得催化劑。

2.一種根據權利要求1所述的方法制備的催化劑。

3.一種根據權利要求1所述的催化劑在吸收VOCs的應用。

4.根據權利要求3所述的催化劑在吸收VOCs的應用，其特征在于：所述催化劑使用于過濾材料中，所述過濾材料包括活性炭、合成吸附劑、催化劑。

5.根據權利要求8所述的合成吸附劑在降解VOCs的應用，其特征在于：所述活性炭、合成吸附劑、催化劑的質量比為18-35:2-4:1。

6.根據權利要求5所述的催化劑在吸收VOCs的應用，其特征在于：所述合成吸附劑的制備方法，包括以下步驟：

(a)采用X射線熒光光譜分析法分析高爐渣中的元素含量，并通過元素含量計算Mg/(Mn+Si)比為0.05-0.09，Mn/(Mn+Si)比為0.187-0.213；

(b)調節高爐渣Mg/(Mn+Si)比和Mn/(Mn+Si)比，于1g高爐渣中加入MgO和SiO₂調節Mg/(Mn+Si)比和Mn/(Mn+Si)比分別至0.83-0.85和0.142-0.148，制得混合物A；

(c)向步驟b制得的混合物A中加入32-35mL去離子水，于微波功率為100-150W，溫度為30-35℃，轉速為200-300r/min下攪拌12-15min，制得混合物B；

(d)將步驟c制得的混合物B置于反應釜中，于400-500℃下反應4-6h得到反應產物，反應產物用去離子水洗凈，于75-82℃下烘干至含水率≤0.6％，制得合成吸附劑。