[發(fā)明專利]一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710372630.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-05-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107417694B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-04-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張恩生;鞠萍;張玉琦;王記江;張琰圖 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 延安大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07D491/107 | 分類(lèi)號(hào): | C07D491/107;C07D519/00;C09K11/06;G01N21/64;G01N21/33 |
| 代理公司: | 西安弘理專利事務(wù)所 61214 | 代理人: | 韓玙 |
| 地址: | 716000 陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 比色 熒光 雙響 應(yīng)型鉍 離子 檢測(cè) 探針 及其 制備 方法 | ||
1.一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針,其特征在于,具有以下結(jié)構(gòu)式:
2.一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針的制備方法,其特征在于,具體按照以下步驟實(shí)施:
步驟1、將羅丹明6G與乙二胺反應(yīng)制備羅丹明6G乙二胺中間體;
步驟2、將所述步驟1得到的羅丹明6G乙二胺中間體與均苯四甲酸酐于有機(jī)溶劑中、加熱條件下發(fā)生雙分子胺解反應(yīng),合成中心對(duì)稱的探針?lè)肿樱磻?yīng)液經(jīng)過(guò)濾得到粗產(chǎn)物,粗產(chǎn)物采用有機(jī)溶劑重結(jié)晶得到淡紅色探針?lè)肿樱?/p>
所述羅丹明6G乙二胺中間體的結(jié)構(gòu)式為:
所述比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針的結(jié)構(gòu)式為:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針的制備方法,其特征在于,所述步驟2中羅丹明6G乙二胺中間體與均苯四甲酸酐的摩爾比為2.0:0.9~1.1。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針的制備方法,其特征在于,所述步驟2中羅丹明6G乙二胺中間體與均苯四甲酸酐發(fā)生雙分子胺解反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)溫度為10~100℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針的制備方法,其特征在于,所述步驟2中羅丹明6G乙二胺中間體與均苯四甲酸酐發(fā)生雙分子胺解反應(yīng)時(shí)的加熱方法采用微波加熱或者常規(guī)加熱。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針的制備方法,其特征在于,所述步驟2中的有機(jī)溶劑為乙腈、四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種比色和熒光雙響應(yīng)型鉍離子檢測(cè)探針的制備方法,其特征在于,所述步驟2中重結(jié)晶采用溶劑為乙醇、乙腈、二氯甲烷中的一種。
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