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[發(fā)明專利]一種含烯丙基聚酰亞胺二胺單體及其聚酰亞胺聚合物與制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710372010.1 申請日: 2017-05-24
公開(公告)號: CN107162922B 公開(公告)日: 2020-04-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 楊延華;王偉婷;趙楠;馬京京;姜振華;王貴賓 申請(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號: C07C217/90 分類號: C07C217/90;C07C213/02;C08G73/10;C08J5/18;C08L79/08
代理公司: 長春吉大專利代理有限責(zé)任公司 22201 代理人: 李泉宏
地址: 130012 吉*** 國省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 丙基 聚酰亞胺 單體 及其 聚合物 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺聚合物,其特征在于,該聚合物的分子式如下:

其中,Ar為中的一種;0<n<1;m為聚合物的聚合度;該聚合物的數(shù)均分子量Mn為83629~92651,重均分子量Mw為121227~139758。

2.如權(quán)利要求1所述的含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺聚合物的制備方法,具體步驟如下:

以兩種二胺單體和4,4’-(六氟異丙基)鄰苯二甲酸酐為原料,以二甲基乙酰胺為溶劑,常溫攪拌24h形成粘稠聚酰胺酸溶液;再向上述溶液中加入催化劑進(jìn)行脫水環(huán)化反應(yīng),然后在60℃油浴中反應(yīng)8h后,將產(chǎn)物倒入無水乙醇中,出現(xiàn)白色絮狀物,過濾后再用蒸餾水和乙醇洗滌,經(jīng)真空干燥得到含烯丙基的可交聯(lián)聚酰亞胺;所述催化劑為體積比為1:2的吡啶和乙酸酐;

兩種二胺單體中一種為3,3′-二烯丙基-4,4′-二(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)聯(lián)苯,另一種二胺單體為4,4′-二氨基二苯醚、2,2′-雙(4-氨基苯基)丙烷、4,4′-二氨基二苯砜和3,3′-二氨基二苯甲酮中的一種。

3.如權(quán)利要求1所述的含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺聚合物用于制備含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺膜的用途。

4.如權(quán)利要求1所述的含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺聚合物用于制備含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺光交聯(lián)膜的用途。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺聚合物的用途,其特征在于,制備含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺膜的具體方法如下:

按照1g/mL的比例將聚合物溶于N-甲基-2-吡咯烷酮中,攪拌至聚合物充分溶解,后混合液經(jīng)0.22μm的聚四氟乙烯纖維束過濾直接澆注至干凈的玻璃板上,60℃停留24h后,每4h升溫20℃直至100℃后抽真空,每8h升溫20℃直至140℃關(guān)閉烘箱,降至室溫,得到含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺聚合物的用途,其特征在于,制備含烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺光交聯(lián)膜的具體方法如下:

按照1g/mL的比例將聚合物溶于N-甲基-2-吡咯烷酮中,攪拌至聚合物充分溶解,再加入0.5~5wt%的光引發(fā)劑2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦,攪拌至均質(zhì)溶液,該溶液經(jīng)0.22μm的聚四氟乙烯纖維束過濾直接澆注至干凈的玻璃板上,60℃停留24h后,每4h升溫20℃直至100℃后抽真空,每8h升溫20℃直至140℃關(guān)閉烘箱,降至室溫,得到的聚酰亞胺薄膜,再通過紫光燈照射0.1~1h,即得到烯丙基可交聯(lián)聚酰亞胺光交聯(lián)膜。

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