[發(fā)明專利]一種含有微膠囊的硅酮密封膠及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710370708.X
• 申請(qǐng)日: 2017-05-23
• 公開（公告）號(hào): CN107201170A
• 公開（公告）日: 2017-09-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳炳耀;彭小琴;全文高
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東阜和實(shí)業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): C09D183/06
• 分類號(hào): C09D183/06;C09D183/07;C09D183/04;C09D11/04;C09D11/06;C09D11/08;B01J13/18
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種含有微膠囊的硅酮密封膠，其特征在于，其配方按重量份配比包括：

聚硅氧烷 30～50份

增塑劑 3.0～15份

改性補(bǔ)強(qiáng)填料 30～50份

觸變劑 2～8份

交聯(lián)劑 4～7份

微膠囊固化劑1.5～3份；

其中按重量份配比，交聯(lián)劑：微膠囊固化劑=4～7∶1.5～3；所述微膠囊固化劑由囊殼與芯材組成；所述囊殼按重量份配比為尿素8.5～10份、甲醛溶液30～35份、蒙脫土13～17份、過氧化二月桂酰4～7份，用60%氫氧化鈉溶液5～9份調(diào)節(jié)至pH為8～9，經(jīng)原位聚合法制得；所述的芯材按重量份配比為正硅酸乙酯25～35份、γ～氨丙基三甲氧基硅烷8～15份、二月桂酸二丁基錫3～5份、二甲基硅油30～42份；其中所述聚硅氧烷按重量份配比為羥基封端聚硅氧烷：乙烯基聚硅氧烷=3～1∶1～3或羥基封端聚硅氧烷：苯基聚硅氧烷=5～1∶1～5；所述增塑劑為二甲基硅油、甲基苯基硅油、白礦油中的至少一種；所述改性補(bǔ)強(qiáng)填料按重量份配比為1.2～1.7%的月桂酸與1.5～4.6%合成脂肪酸進(jìn)行活化處理后的納米活性碳酸鈣、0.6～1.3%硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面改性的2500目改性重質(zhì)碳酸鈣、0.8～1.5%硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面改性的2500目改性硅微粉中的至少一種；所述觸變劑為親水性氣相二氧化硅、疏水性氣相二氧化硅中的至少一種；所述交聯(lián)劑為四丁酮肟基硅烷、苯基三丙酮肟基硅烷、三甲氧基硅烷的混合物，按重量份配比，四丁酮肟基硅烷∶苯基三丙酮肟基硅烷∶三甲氧基硅烷=2.5～4∶1～2∶0.5～1。

2.如權(quán)利要求1所述一種含有微膠囊的硅酮密封膠，所述微膠囊固化劑的制備方法，其特征在于，按重量份配比，采用原位聚合法合成微膠囊，第一步將尿素、甲醛、蒙脫土、過氧化二月桂酰、60%氫氧化鈉溶液5～9份，溫度為70℃～75℃，轉(zhuǎn)速300～500r/min的條件下反應(yīng)1.5h形成交聯(lián)的預(yù)聚物，預(yù)聚物合成時(shí)用60%氫氧化鈉溶液5～9份調(diào)節(jié)pH為8～9；第二步將正硅酸乙酯、γ～氨丙基三甲氧基硅烷、二月桂酸二丁基錫、二甲基硅油依次加入密閉的不銹鋼釜內(nèi)，在轉(zhuǎn)速150～200r/min的條件下攪拌均勻即得芯材混合液；第三步將配制好的芯材混合液加入交聯(lián)的預(yù)聚物中，然后再加入聚乙二醇PEG3～5份，阿拉伯膠6～10份，用三甲基硅醇6～8份調(diào)節(jié)pH為4～5，在轉(zhuǎn)速300～500r/min的條件繼續(xù)反應(yīng)4h，在芯材外表面形成交聯(lián)網(wǎng)狀致密結(jié)構(gòu)的囊殼；第四步經(jīng)過濾、洗滌、烘干，即得到所述的微膠囊固化劑。

3.如權(quán)利要求1所述的一種含有微膠囊的硅酮密封膠的制備方法，其特征在于，按重量份配比，將聚硅氧烷，增塑劑，改性補(bǔ)強(qiáng)填料投入反應(yīng)釜中，在溫度為110～120℃，轉(zhuǎn)速為800～1500r/min的條件下，抽真空攪拌3～5h，冷卻至30～60℃以下，加入交聯(lián)劑、觸變劑，在轉(zhuǎn)速為800～1200r/min的條件下，抽真空攪拌0.5h，再加入微膠囊固化劑，在轉(zhuǎn)速200～300r/min的條件下，抽真空攪拌15min，出料密封包裝即可。