[發(fā)明專(zhuān)利]酶@ZIF?8@Fe3O4磁性納米酶反應(yīng)器及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710369121.7
• 申請(qǐng)日: 2017-05-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107267494A
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-10-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔣育澄;宋藝超;胡滿(mǎn)成;李淑妮;翟全國(guó)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 陜西師范大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C12N11/14
• 分類(lèi)號(hào): C12N11/14;C12N11/02
• 代理公司: 西安永生專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司61201
• 代理人: 申忠才

1.一種酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器，其特征在于：該反應(yīng)器是以檸檬酸修飾的Fe₃O₄磁性納米粒子為核，在其表面包覆一層ZIF-8外殼，形成ZIF-8@Fe₃O₄核殼結(jié)構(gòu)，然后將酶固定在載體上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器，其特征在于：所述的酶為氯過(guò)氧化物酶、辣根過(guò)氧化物酶、細(xì)胞色素C中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器，其特征在于：所述的檸檬酸修飾的Fe₃O₄磁性納米粒子的粒徑為250～300nm，其表面包覆的固載酶的ZIF-8外殼的厚度為50～80nm。

4.一種權(quán)利要求1所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器的制備方法，其特征在于它由下述步驟組成：

(1)檸檬酸修飾Fe₃O₄磁性納米粒子

將磁性Fe₃O₄粉末均勻分散于超純水中，然后加入1～3mol/L的檸檬酸水溶液，在N₂保護(hù)下80～100℃攪拌60～120分鐘，冷卻至室溫，用磁鐵分離產(chǎn)物后用純水洗滌，真空干燥，得到檸檬酸修飾的Fe₃O₄磁性納米粒子；

(2)制備酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器

將檸檬酸修飾的Fe₃O₄磁性納米粒子均勻分散于乙醇水溶液，再加入Zn(NO₃)₂、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37％的HCl水溶液、2-甲基咪唑、聚乙烯吡咯烷酮、酶，常溫?cái)嚢?0～20分鐘，用磁鐵分離產(chǎn)物后，依次用乙醇和超純水洗滌，真空干燥，得到酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器；

上述的Zn(NO₃)₂、2-甲基咪唑、HCl的摩爾比為1:(8～12):(0.05～0.2)，檸檬酸修飾的Fe₃O₄磁性納米粒子與酶、Zn(NO₃)₂、聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為100:(0.1～1):(80～150):(150～250)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：在步驟(1)中，所述磁性Fe₃O₄粉末與檸檬酸的摩爾比為1:(2～3)。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：在步驟(1)中，在N₂保護(hù)下90℃攪拌90分鐘。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：在步驟(2)中，所述的酶為氯過(guò)氧化物酶、辣根過(guò)氧化物酶、細(xì)胞色素C中的任意一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：在步驟(2)中，所述的Zn(NO₃)₂、HCl、2-甲基咪唑的摩爾比為1:0.1:10，檸檬酸修飾的Fe₃O₄磁性納米粒子與酶、Zn(NO₃)₂、聚乙烯吡咯烷酮的質(zhì)量比為100:0.4:110:180。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：在步驟(2)中，所述的乙醇水溶液中乙醇的體積濃度為40％～60％。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的酶@ZIF-8@Fe₃O₄磁性納米酶反應(yīng)器的制備方法，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的重均分子量為8000～12000。