[發明專利]一種多元磁性Fe3O4?QDs@g?C3N4/ATP復合光催化劑的制備方法及用途在審
申請號: | 201710368764.X | 申請日: | 2017-05-23 |
公開(公告)號: | CN107413368A | 公開(公告)日: | 2017-12-01 |
發明(設計)人: | 朱志;高乃玲;唐旭;于洋;逯子揚;霍鵬偉;閆永勝;李春香 | 申請(專利權)人: | 江蘇大學 |
主分類號: | B01J27/24 | 分類號: | B01J27/24;C02F1/30;A62D3/17;C02F101/38 |
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地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 一種 多元 磁性 fe3o4 qds c3n4 atp 復合 光催化劑 制備 方法 用途 | ||
1.一種多元磁性Fe3O4-QDs@g-C3N4/ATP復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟如下:
步驟1、改性凹凸棒的制備:將凹凸棒加入到鹽酸中,密封磁力攪拌至分散均勻,超聲后靜置,離心分離得到固體樣品,真空干燥,即得到改性凹凸棒;
步驟2、g-C3N4/ATP光催化劑的制備:將步驟1得到的改性凹凸棒研細分散到乙醇中,再加入尿素,密封磁力攪拌使溶質溶解,將固體產物真空干燥;再將固體產物放在馬弗爐中煅燒,待馬弗爐溫度冷卻至室溫后,將坩堝取出并將坩堝內的固體樣品研磨成粉末,干燥,冷卻至室溫后獲得ATP修飾的g-C3N4;標記為g-C3N4/ATP光催化劑;
步驟3、Fe3O4-QDs@g-C3N4/ATP的制備:將步驟2得到的g-C3N4/ATP加入到含有去離子水和乙醇的燒杯中攪拌均勻,再加入FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O,得到混合液;將混合液在恒溫下攪拌均勻,然后迅速注入氨水,然后在恒溫下攪拌反應,待反應結束后自然冷卻至室溫,洗滌,將樣品干燥備用,得到多元磁性Fe3O4-QDs@g-C3N4/ATP復合光催化劑。
2.根據權利要求1所述的一種多元磁性Fe3O4-QDs@g-C3N4/ATP復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟1中,所使用的凹凸棒與鹽酸的用量比為10~20g:100~200mL,所述鹽酸的濃度為1mol L-1。
3.根據權利要求1所述的一種多元磁性Fe3O4-QDs@g-C3N4/ATP復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟2中,所使用的改性凹凸棒、乙醇、尿素的用量比為0.001~1g:20mL:5g;所述煅燒溫度為500℃,并在該恒溫下保持2h,其中升溫速率為1.0~10℃/min。
4.根據權利要求1所述的一種多元磁性Fe3O4-QDs@g-C3N4/ATP復合光催化劑的制備方法,其特征在于,步驟3中,所述g-C3N4/ATP、FeCl3·6H2O、FeCl2·4H2O、氨水、去離子水、乙醇的用量比為0.1~0.3g:0.1mmol~1.0mmol:0.05mmol~0.5mmol:1.0mL~10mL:10~30mL:10~30mL;所述的恒溫均為60-80℃,所述恒溫下攪拌反應的時間為3-8h。
5.權利要求1~4任意一項所述的方法制備的Fe3O4-QDs@g-C3N4/ATP的復合光催化劑用于光催化降解二巰基苯丙噻唑的用途。
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