[發(fā)明專利]一種具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710367830.1
• 申請日: 2017-05-23
• 公開（公告）號: CN107260892A
• 公開（公告）日: 2017-10-20
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王芳;高瑜瓏;鄭紹成
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江師范大學行知學院
• 主分類號: A61K36/82
• 分類號: A61K36/82;A61P3/06;A23F3/14;G01N30/02;A61K133/00
• 代理公司: 杭州千克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司33246
• 代理人: 童健

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥藥物提取技術(shù)領(lǐng)域，具體的為一種具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物的制備方法。

背景技術(shù)

山茶花(Camellia japonica L.)為山茶科山茶屬紅山茶組植物，屬常綠闊葉林木本植物，又名茶花、山茶、耐冬，是中國十大名花之一。分布廣泛，資源豐富，主產(chǎn)于我國浙江、江蘇、云南、四川等，主要用于觀賞及美化環(huán)境。近年來，山茶花的藥用價值逐漸受到關(guān)注，研究發(fā)現(xiàn)其具有一定的抑菌、抗癌、止血、抗炎等活性。

近年來，高血脂癥已成為全球人類健康的“第一殺手”，血脂異常對我國人民健康的危害程度已上升至原來的35倍。目前，考來烯胺和他汀類藥物是治療高血脂癥的常用西藥，但長期服用，會帶來各種各樣的副作用，如膽損傷、惡心等，因此，從天然植物中尋找安全、高效的降血脂藥物，已成為科學研究者們關(guān)注的焦點。

兒茶素和表兒茶素是茶葉的重要成分，一般都是從茶葉中提取而來的，具有防治心血管疾病、預防癌癥、抗氧化等多種功能，還具有抑制血壓(可降低舒張壓與收縮壓)及血糖(抑制醣分解酵素)、降低血中膽固醇等功能。兒茶素和表兒茶素不溶于氯仿和石油醚。

中國專利號為2008100118991公開了一種山茶花有效成分及其提取方法和用途，該專利的提取方法包括醇提—大孔樹脂分段純化或醇提—溶劑分段萃取—大孔樹脂純化或水提—醇沉—大孔樹脂分段純化，經(jīng)該方法，所得的提取物主要有效成分為黃酮、茶皂苷、苯乙醇苷，其含量分別為總黃酮1％～25％，總皂苷1％～20％，苯乙醇苷1％～3％，利用該有效成分生產(chǎn)加工數(shù)種制劑，將其作為治療和改善高血糖、高血脂、胃黏膜損傷等癥狀的藥物和功能性食品。然后，該發(fā)明并未明確哪種有效成分中何種化合物具有降血糖、降血脂，治療胃黏膜損傷的作用，而且制備得到的黃酮、茶皂苷、苯乙醇苷的含量低。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物的制備方法。

一種具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物的制備方法，包括以下步驟：

①稱取山茶花花瓣于圓底燒瓶中，加20～60倍體積比為95％的乙醇回流提取1～3小時，得提取液，提取液用3～5層紗布過濾后減壓濃縮，烘干得膏狀提取物；

②將上述提取物用30～60℃溫水懸浮分散，然后用石油醚萃取4～6次，得到上層溶液a和下層溶液a；下層溶液a再用氯仿萃取4～6次，得到上層溶液b和下層溶液b；下層溶液b再用乙酸乙酯萃取4～6次，得到上層溶液c和下層溶液c；合并每次的上層溶液c，下層溶液c再用水飽和正丁醇萃取4～6次，得到上層溶液d和下層溶液d，合并每次的上層溶液d；

③將上述上層溶液c、上層溶液d分別減壓蒸發(fā)濃縮，然后在50～65℃溫度下烘干至恒重，得相應的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物；

④將上述的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物混合均勻即為具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物。

所述的步驟②中的溫水溫度優(yōu)選的為50℃，膏狀提取物水懸浮分散后才可以用溶劑進行萃取，發(fā)明人經(jīng)過多次實驗發(fā)現(xiàn)用溫水比冷水懸浮分散效果更好、更快，而50℃的溫水效果是最好，懸浮分散最徹底的。

所述的步驟③中的烘干溫度優(yōu)選的為55℃，過高的烘干溫度會破壞提取物中的活性成分，溫度過低，又會延長烘干時間，故經(jīng)過發(fā)明人創(chuàng)造性實驗，發(fā)現(xiàn)烘干溫度在55℃最為合適。

一種具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物，通過上述的方法制得，其中乙酸乙酯提取物中兒茶素的含量為7～11％，表兒茶素52～67％，其中正丁醇提取物中兒茶素的含量為10～18％，表兒茶素31～53％。

所述的乙酸乙酯提取物在選用Agilent 6110四級桿質(zhì)譜儀，離子源為電噴霧離子源(ESI)，離子化模式為正離子化模式(ESI+)，毛細管電壓為3000V，干燥氣用N2，霧化器流量12L/min，霧化器壓力35.0psi，干燥器溫度350℃，質(zhì)量掃描范圍100～1000m/z，碰撞誘導解離電壓70V/100V為檢測條件下，兒茶素的含量為7～11％，表兒茶素52～67％。

所述的乙酸乙酯提取物在選用Agilent 6110四級桿質(zhì)譜儀，離子源為電噴霧離子源(ESI)，離子化模式為正離子化模式(ESI+)，毛細管電壓為3000V，干燥氣用N2，霧化器流量12L/min，霧化器壓力35.0psi，干燥器溫度350℃，質(zhì)量掃描范圍100～1000m/z，碰撞誘導解離電壓70V/100V為檢測條件下，兒茶素的含量為10～18％，表兒茶素31～53％。