[發(fā)明專利]一種板藍根優(yōu)化提取工藝

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710365797.9
• 申請日: 2017-05-23
• 公開（公告）號: CN107349247A
• 公開（公告）日: 2017-11-17
• 發(fā)明（設計）人: 蘇學東;李云;王高松;李瓊;胡小桂
• 申請（專利權）人: 回音必集團安徽制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/315
• 分類號: A61K36/315;A61P31/12;A61P31/04;A61P29/00;A61P35/00;A61K125/00
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙)34129
• 代理人: 李顯鋒

1.一種板藍根優(yōu)化提取工藝，其特征在于，具體包括以下步驟：

（1）原料預處理

將原料板藍根放入洗藥機內，使用質量分數為2%的碳酸氫鈉水溶液浸洗5-8分鐘后排水，轉用清水二次浸洗1-2分鐘，濾出藥材，瀝干水分，置于切藥機內切片，然后送入發(fā)酵罐中，加入0.3-0.6倍板藍根質量份數的復合菌菌液，于20-25℃溫度下密封發(fā)酵90-120分鐘，水洗后過濾，得發(fā)酵藥材，再將發(fā)酵藥材使用10-15℃冷風循環(huán)干燥系統(tǒng)烘干至含水量在1%以下，然后置于-15℃冷庫中冷凍處理45-55分鐘，冷凍處理完成后取出，研磨粉碎至80目，得藥粉；所述復合菌菌液，由乳桿菌菌液、雙歧桿菌菌液、地衣芽孢桿菌菌液按質量比5:3:8-12混合后制得；

（2）水提醇沉操作

將步驟（1）制得的所述藥粉加入提取罐中，加入20-25倍所述藥粉質量份數的水，進行充分水提，水提過程中先加熱至80-85℃，保溫5-10分鐘，然后待其自然冷卻至45-50℃，再次加熱80-85℃，如此反復處理1.5-2小時，過濾得濾渣和一次濾液，然后將所述濾渣使用相同方法二次水提，過濾除雜得二次濾液，合并所述一次濾液和二次濾液，減壓濃縮至相對密度1.24，得濃縮液，將濃縮液緩慢加入濃乙醇溶液，直至乙醇濃度達到62-65%，靜置，離心取上清液，所述上清液回收乙醇即得藥液；

（3）噴霧干燥，得成品。

2.根據權利要求1所述的一種板藍根優(yōu)化提取工藝，其特征在于，具體包括以下步驟：

（1）原料預處理

將原料板藍根放入洗藥機內，使用質量分數為2%的碳酸氫鈉水溶液浸洗8分鐘后排水，轉用清水二次浸洗2分鐘，濾出藥材，瀝干水分，置于切藥機內切片，然后送入發(fā)酵罐中，加入0.6倍板藍根質量份數的復合菌菌液，于25℃溫度下密封發(fā)酵120分鐘，水洗后過濾，得發(fā)酵藥材，再將發(fā)酵藥材使用15℃冷風循環(huán)干燥系統(tǒng)烘干至含水量在1%以下，然后置于-15℃冷庫中冷凍處理55分鐘，冷凍處理完成后取出，研磨粉碎至80目，得藥粉；所述復合菌菌液，由乳桿菌菌液、雙歧桿菌菌液、地衣芽孢桿菌菌液按質量比5:3:12混合后制得；

（2）水提醇沉操作

將步驟（1）制得的所述藥粉加入提取罐中，加入25倍所述藥粉質量份數的水，進行充分水提，水提過程中先加熱至85℃，保溫10分鐘，然后待其自然冷卻至50℃，再次加熱85℃，如此反復處理2小時，過濾得濾渣和一次濾液，然后將所述濾渣使用相同方法二次水提，過濾除雜得二次濾液，合并所述一次濾液和二次濾液，減壓濃縮至相對密度1.24，得濃縮液，將濃縮液緩慢加入濃乙醇溶液，直至乙醇濃度達到65%，靜置，離心取上清液，所述上清液回收乙醇即得藥液；

（3）噴霧干燥，得成品。