[發(fā)明專利]一種內(nèi)消旋丙交酯的分離方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710365048.6
• 申請(qǐng)日: 2017-05-22
• 公開（公告）號(hào): CN106995429B
• 公開（公告）日: 2019-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮立棟;邊新超;劉焱龍;項(xiàng)盛;孫彬;張寶;阮召爐;陳志明;陳學(xué)思
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江海正生物材料股份有限公司
• 主分類號(hào): C07D319/12
• 分類號(hào): C07D319/12
• 代理公司: 臺(tái)州市方圓專利事務(wù)所(普通合伙) 33107
• 代理人: 林米良

1.一種內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

A、在丙交酯的立體異構(gòu)體混合物中加入L-丙交酯或D-丙交酯，使其轉(zhuǎn)變?yōu)楸货チⅢw異構(gòu)體消旋化的混合物；所述丙交酯的立體異構(gòu)體混合物中含有內(nèi)消旋丙交酯；

B、再在真空條件下，控制溫度在40℃～110℃下，使形成的消旋化混合物蒸汽中的內(nèi)消旋丙交酯通過冷阱捕集的方式分離出內(nèi)消旋丙交酯，獲得相應(yīng)的內(nèi)消旋丙交酯。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟A中所述丙交酯的立體異構(gòu)體混合物中內(nèi)消旋丙交酯的含量為2.0wt％～85wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟B中所述真空的真空度為1.3kPa以下。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟B中所述真空度為0.5kPa～1.0kPa。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟B中所述溫度為60℃～80℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或5所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟B中所述冷阱捕集具體為：使蒸出的內(nèi)消旋丙交酯由氣態(tài)直接轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)的內(nèi)消旋丙交酯。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或5所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟B中所述冷阱捕集的溫度為-5℃～-50℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟B中所述消旋化混合物的蒸汽主要成分是內(nèi)消旋丙交酯的蒸汽，通過冷阱進(jìn)行捕集。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述內(nèi)消旋丙交酯的分離方法，其特征在于，步驟A中所述丙交酯立體異構(gòu)體的消旋化混合物中L-丙交酯與D-丙交酯的質(zhì)量比為1：0.95～1.05。