[發明專利]一種輔助治療帕金森病的中藥及其制備方法

有效

• 申請號: 201710363589.5
• 申請日: 2017-05-22
• 公開（公告）號: CN106963913B
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 趙楊;梁艷;唐莉莉;陸艷;胡瑋
• 申請（專利權）人: 南京市中醫院
• 主分類號: A61K36/9062
• 分類號: A61K36/9062;A61K47/69;A61P25/16
• 代理公司: 北京精金石知識產權代理有限公司 11470
• 代理人: 嚴令耕

1.一種輔助治療帕金森病的中藥，其特征在于：由以下重量份數的原料藥制成：肉蓯蓉25-35份，烏藥15-25份，益智仁25-35份，淮山藥15-25份，白芍25-35份，鉤藤15-25份。

2.如權利要求1所述輔助治療帕金森病的中藥，其特征在于：由以下重量份數的原料藥制成：肉蓯蓉30份，烏藥20份，益智仁30份，淮山藥20份，白芍30g，鉤藤20份。

3.如權利要求1所述輔助治療帕金森病的中藥，其特征在于：所述白芍為炒白芍。

4.如權利要求1所述輔助治療帕金森病的中藥，其特征在于：制備方法包括以下步驟：

a：按所述組份的重量份數比稱取益智仁，打碎成粗粉，使用水蒸氣蒸餾法提取得揮發油，得到的揮發油再經β-環糊精包合成包合物，蒸餾后的水溶液另取容器收集；

b：按所述組份的重量份數比稱取烏藥、白芍、鉤藤，經濃度為60％的乙醇回流提取，過濾，回收乙醇，濃縮得醇提濃縮液；

c：按所述組份的重量份數比稱取淮山藥與肉蓯蓉，與步驟a中提取揮發油后的益智仁藥渣和步驟b經體積濃度為60％的乙醇回流提取后的藥渣合并，加入步驟a中的水蒸氣蒸餾后的水溶液，再加水，加水的總量是原料藥重量的20倍，經水煎煮，過濾，濃縮，冷卻，加乙醇，醇沉得水提醇沉濃縮液，將水提醇沉濃縮液與步驟b的醇提濃縮液合并，濃縮、烘干后制成浸膏干粉；

d：將步驟c中的浸膏干粉與步驟a中的包合物混合，進行濕法制粒，干燥，加輔料制備成片劑、膠囊劑或顆粒劑。

5.如權利要求4所述輔助治療帕金森病的中藥，其特征在于：制備方法步驟a中提取揮發油，提取時飲片取粗粉，加水的量為藥材重量的6倍量，浸泡1小時，水蒸氣蒸餾7小時，蒸餾溫度為100℃；加揮發油6倍重量的β-環糊精，采用研磨法制備β-環糊精揮發油包合物，包合溫度為40℃時，包合1.5小時，包合物40℃真空干燥后備用。

6.如權利要求4所述輔助治療帕金森病的中藥，其特征在于：制備方法步驟b中所加乙醇量是原料藥重量的12倍量，乙醇的體積濃度為60％，分2次回流提取，每次回流2小時，合并提取液，過濾，濾液減壓濃縮回收乙醇，得醇提濃縮液。

7.如權利要求4所述輔助治療帕金森病的中藥，其特征在于：制備方法步驟c中加水的總量是原料藥重量的20倍，煎煮2次，每次1.5小時，合并二次水煎液，過濾，將濾液減壓濃縮至60℃時測相對密度為1g/ml，冷卻，加乙醇至含醇量達50％，攪拌均勻，放置48小時后離心，棄去沉淀，離心速度為4800轉/分，回收離心液，與步驟b中醇提濃縮液合并，減壓濃縮后在70℃條件下進行真空干燥，得浸膏干粉。