[發明專利]一種制備聚丙烯酸?聚對二氧環己酮?聚乳酸共聚物膠束的方法

在審

• 申請號: 201710362706.6
• 申請日: 2017-05-22
• 公開（公告）號: CN107057073A
• 公開（公告）日: 2017-08-18
• 發明（設計）人: 高巧春;朱國全
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: C08G81/02
• 分類號: C08G81/02;C08J3/00;C08L87/00;A61K9/107;A61K47/34
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技術領域

本發明涉及一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，屬于生物降解高分子材料制備技術領域。

背景技術

聚丙烯酸是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優良的親水性，被廣泛應用于醫藥學方面。聚對二氧環己酮和聚乳酸是具有優良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，都具有良好的疏水性，在醫藥學領域有著廣泛的應用。先將聚乳酸鏈段接枝到聚丙烯酸分子鏈上得到聚丙烯酸-聚乳酸接枝共聚物，再將聚對二氧環己酮鏈段接枝到聚丙烯酸-聚乳酸接枝共聚物中的聚丙烯酸鏈段上所得到的聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸雙接枝共聚物具有兩親性，在選擇性溶劑中能夠自組裝形成膠束，是一種新型的藥物載體，在醫藥學領域有著廣闊的應用前景。

發明內容

本發明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法。其技術方案為：

一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，其特征在于：共聚物中聚丙烯酸鏈段的分子量為50000～62000，聚乳酸鏈段的分子量為2400～2600，聚對二氧環己酮鏈段的分子量為2200～2400；其制備方法采用以下步驟：

1）聚丙烯酸-聚乳酸接枝共聚物的制備：在干燥反應器內加入聚丙烯酸、羥基封端的聚乳酸單十二烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于26～33℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

2）聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸雙接枝共聚物的制備：在干燥反應器內加入聚丙烯酸-聚乳酸接枝共聚物、氨基封端的聚對二氧環己酮單十三烷基醚、溶劑和縮合劑，惰性氣氛下，于28～33℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

3）聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸雙接枝共聚物原液的制備：在干燥反應器內加入聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸雙接枝共聚物和溶劑，于48～53℃攪拌溶解50～60分鐘，得到目標物；

4）聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸雙接枝共聚物膠束的制備：室溫下，將原液加入透析袋中，將其放入盛有選擇性溶劑的500毫升燒杯中，每隔6小時置換一次，置換3～4次，透析袋中溶液顯示藍光，然后將其倒入帶有刻度的容量瓶中，用選擇性溶劑調至刻度，得到目標物。

所述的一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，步驟1）中，聚乳酸單十二烷基醚采用聚（D,L-乳酸）單十二烷基醚，聚乳酸單十二烷基醚與聚丙烯酸的摩爾比為15～25:1。

所述的一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚丙烯酸的摩爾比為1.07～1.9:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15 g/100 ml。

所述的一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，步驟2）中，聚對二氧環己酮單十三烷基醚與聚丙烯酸-聚乳酸接枝共聚物中聚丙烯酸鏈段的摩爾比為15～25:1。

所述的一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，步驟2）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，縮合劑與聚丙烯酸-聚乳酸接枝共聚物中聚丙烯酸鏈段的摩爾比為1.07～1.9:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15 g/100 ml。

所述的一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，步驟3）中，溶劑采用二甲基亞砜，原液濃度為1～1.5 mg/ml。

所述的一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，步驟4）中，透析袋容量為5～10 ml，透析袋截留分子量為3500～4000，選擇性溶劑采用蒸餾水，溶液濃度為0.1～0.3 mg/ml。

本發明與現有技術相比，其優點為：

1、所述的一種制備聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束的方法，采用酯化反應、酰胺化反應和透析法相結合的手段，操作簡單、易于掌握；

2、所述的一種聚丙烯酸-聚對二氧環己酮-聚乳酸共聚物膠束是一種新型的藥物載體。

具體實施方式

實施例1

1）聚丙烯酸-聚乳酸接枝共聚物的制備